主に原因となっているエレファンチア症として知られるリンパ系フィラリア症W. BancroftiとB. Malayi、80か国で約1億2,000万人に影響を与えます1,2。この病気はによって人間に伝染します

感染した人間からマイクロフラリアが吸い込んだ感染した蚊の咬傷被験者は3番目の-ステージ幼虫に発展します。一般に、感染した幼虫への繰り返しの長期暴露がヒト感染の確立に必要です。

決定的な寄生虫学的診断は、血液サンプルにおけるマイクロフラリアの実証です3。

ただし、このゴールドスタンダードテストは、夜行性採血の要件によって制限されています適切な感度の欠如。循環抗原の検出は市販されています。その

有用性は限られていますW.バンクロフティ4.さらに、微生物系および抗原血症は、暴露後数ヶ月から数年にわたって発生します。

抗体検出は、フィラリア寄生虫感染を検出する初期の手段を提供します。寄生虫抗原へのIgMの存在は現在の感染を示唆しているが、IgGは感染症または過去の感染症の後期段階に対応している5。さらに、保存された抗原の同定により、「パン-適用できるフィラリアのテスト。組換えタンパク質の利用は、クロス-反応を排除します

他の寄生疾患を患っている個人6。 Filariasis IgG/IgM Rapid Testは、保存された組換え抗原を使用して、IgGとIgMを同時に検出します。W. BancroftiとB. Malayi標本収集に制限のない寄生虫。

サンプルに1滴の全血（約40 - 50 µL）を適用します。次に、1ドロップを追加します（約サンプル希釈液の35 - 50 µl）すぐに。

血清または血漿検査用

ピペットドロッパーに標本を入れます。ドロッパーを垂直に保持し、1ドロップを分配します（約30 - 45 µl）サンプルに標本をよく入れて、気泡がないことを確認します。

次に、すぐに1滴（約35 - 50 µl）のサンプル希釈液を追加します。

Cバンドのみが存在する場合、にブルゴーニュの色が存在しない両方のテストバンド（T1とT2）は、アンチ-W.bancroftiまたは- b。マレー抗体は標本で検出されます。

結果はマイナスです。

Cバンドが開発されていない場合、アッセイはいずれに関係なく無効ですテストバンドのブルゴーニュ色。新しいものでアッセイを繰り返しますデバイス。