急速なHIV検出キット-マラリアP V P Fテスト互換性

簡単な説明:

HIV 1/2/o Tri -ラインヒト免疫不全ウイルス迅速な試験装置/ストリップ(全血/血清/血漿)は、定性的検出のための迅速なクロマトグラフィー免疫測定法です。 HIV - 1、HIV - 2、およびサブタイプOに対する抗体は、HIV感染の診断を支援する全血、血清、または血漿中のo。


    製品の詳細

    製品タグ

    QL Biotechは、迅速な診断ソリューションの領域での切断-エッジイノベーションを誇らしげに導入します。HIV1/2/O Tri -ラインヒト免疫不全ウイルス迅速なテストデバイス/ストリップ、現在マラリアP V P Fテスト機能と互換性があります。この革新的な製品は、医療診断の最前線に立っており、精度、効率性、汎用性の比類のないブレンドを提供します。

    原理

    HIV 1/2/otri -Linehuman免疫不全症のテスト/ストリップ(全血/血清/血漿)は、HIV -1、HIV -2、および全血、血清または血漿中のサブタイペの検出のための定性的な膜ベースの免疫測定法です。膜は、Testlineregions、T1およびT2のRecombinanthiv抗原で事前に覆われています。 T1 Testlinis pre -CoatedWithhiv -1およびサブタイプの抗原およびT2テストラインは、テスト、全血、血清または血漿標本の摂取前に覆われています。 テストストリップ内の反応スイジー抗原コーティングされた粒子。混合物は、毛細血管の作用により膜クロマトグラフで上方に移動し、テストライン領域の膜上の反応剤抗原を反応させます。標本がHIV -1および/またはサブタイン領域に抗体を含む場合、またはHIV -2、1つのカラーライン領域に表示されます。標本にHIV -1および/またはサブタイプに対する抗体が含まれている場合、HIV -2では、テストライン領域に2つの色のラインウィルが表示されます。標本にHIV -1、サブタイプ、および/orhiv -2抗体が含まれていない場合、否定的な結果を示すテストライン領域に色付きのラインウィルが表示されない場合、手続き上のコントロールとして機能するために、標本の適切な量が追加され、膜を飼育していることを示す制御領域に色lineが常に現れます。


    製品の詳細

    ブランド:QL

    標本::全血/血清/血漿または血清/血漿)

    読み取り時間:デバイス:10分ストリップ:15分。

    パック:25 t

    ストレージ: 2 - 30°C

    キットコンポーネント(デバイス/ストリップ)

    テストデバイス/ストリップ

    ドロッパー

    バッファ

    パッケージ挿入

     

    • 使用する方向

        • HIV 1/2/o三線系ヒト免疫不全ウイルス迅速な試験装置
          試験前に、テストデバイス、試料、バッファー、および/またはコントロールを許可して、室温(15〜30°C)に達します。
          1.テストデバイスをフォイルポーチから取り外し、できるだけ早く使用します。アッセイが1時間以内に実行される場合、最良の結果が得られます。
          2。テストデバイスを清潔でレベルの表面に置きます。
          血清、血漿、または静脈積みの全血標本の場合:滴下物を垂直に保持し、テストデバイスの標本井戸に2滴の全血(約80L)を移し、1滴のバッファー(約40 µL)を追加し、タイマーを起動します。
          指の全血の標本の場合:毛細管を満たし、ほぼ転送します標本の標本への指の50lの全血標本(s)のテストデバイス、次に
          バッファー1滴(約40 µL)を追加し、タイマーを開始します。
          3。吊り下げ滴:2枚の吊り下げ滴の指の全血標本(約50 µL)テストデバイスの試験片の中心に落ち、バッファー1滴(約40 µL)を追加してタイマーを開始します。
          4.色付きの線が表示されるのを待ちます。結果を10分で読み取ります。 20分後に結果を読まないでください
          HIV 1/2/o Tri -ラインヒト免疫不全ウイルス迅速な試験ストリップ
          テストストリップ、標本、バッファー、および/またはコントロールを許可して、テスト前に室温(15〜30°C)に達します。
          1.テストストリップをフォイルポーチから取り外し、できるだけ早く使用します。アッセイが1時間以内に実行される場合、最良の結果が得られます。
          血清、血漿、または静脈麻痺全血標本の場合:滴下物を垂直に保持し、2滴の血清、血漿または静脈障害の全血(約80 µL)を移します
          テストストリップの「試験片パッド」、次にバッファー1滴(約40 µL)を追加し、タイマーを開始します。指の全血標本の場合:
          キャピラリーチューブを使用するには:毛細管を満たし、約80 lの指の全血試験片をテストストリップの「試験片」に移し、1滴のバッファー(約40 µL)を追加し、タイマーを開始します。
          ハンギングドロップを使用するには:2枚の吊り下げ滴の全血標本を許可して、テストストリップの「試験片パッド」の中心に落ち、バッファー(約40 µL)を1滴加えてタイマーを開始します。
          2.色付きの線が表示されるのを待ってください。結果は15分で読み取る必要があります。 20分後に結果を解釈しないでください。


        結果の解釈


        HIV1および/ORO陽性:* Colontrine領域(C)が表示されますそして、色付きの線がテストライン領域1(T1)に表示されます。
        HIV1および/OROINFECTION
        hiv2陽性: *コントロール領域の色付きの線(c)が表示され、色付きのラインはテストライン領域2(T2)に表示されます。感染
        HIV 1&2および/またはo陽性: *コントロールライン領域の色付きライン(c)表示され、2つの色の線がテストライン領域1および2に表示されるはずです(T1およびt2)。線の色の強度は一致する必要はありません。結果は次のとおりです陽性Forhiv1&2および/Oro感染。

        コントロールライン領域(c)の色のラインが表示されます。lineregions1 or2(t1ort2)。

        Controlline(c)Fallstoが表示されます。不十分なバッファボリュームが正しくありません手順技術は、制御ラインの障害の最も可能性の高い理由です。
        手順を確認し、新しいテストストリップで手順を繰り返します。の場合問題は続き、テストキットをすぐに使用して、連絡を取りますLocalDistributor。


        *注記:
        テストライン領域(T)の色の強度は、標本に存在するHIV抗体の濃度によって異なります。したがって、テスト領域(t)で色の色合いは陽性と見なされる必要があります。

         


      HIVとマラリアとの闘いにおける迅速かつ正確な診断の重要な必要性を理解するために、私たちのテストデバイス/ストリップは希望のビーコンとして浮上しています。医学の最新の進歩を備えたこのデバイスは、洗練された膜-ベースの免疫測定技術を活用しています。そのコア原理は、全血、血清、または血漿に由来するサンプルを利用して、HIV -1、HIV -2、およびサブタイプOに特異的な抗体の定性的検出を中心に展開します。このデバイスを際立たせるのは、マラリアP V P Fを同時にスクリーニングするように設計された新しく統合された機能であり、デュアル-目的の診断パワーハウスになります。 急速に変化する健康状況では、多目的診断ツールの需要がこれまでになく差し迫ったことはありませんでした。 QL BiotechのExcellenceへのコミットメントは、世界的な健康基準を満たすだけでなくそれを超えるデバイスの作成につながりました。以下に詳述して、製品の革新、運用原則、および診断業界の変革におけるその役割の詳細な調査があります。直感的な設計から堅牢なテスト機能まで、HIV 1/2/o Tri - Line Rapid Test Device/Stripのあらゆる側面が細心の注意を払って作成されており、信頼できる迅速な、ユーザー-フレンドリーなテストエクスペリエンスをヘルスケアの専門家と患者に提供しています。感染症によってもたらされる課題をナビゲートし続けるにつれて、QLバイオテクノロジーは、一度に1つずつ命を救う診断ソリューションを提供するという使命において不動のままです。

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