バイオテクノロジーの信頼できる信頼できる名前として、QL BiotechはマラリアPFテストを紹介します- HIV ABおよびP24 AGを識別するための迅速なテストデバイス。この画期的なデバイスは、ユーザーがHIV 1および2およびP24抗原に特異的な抗体を検出できるようにする、定性的膜ベースの免疫測定法を介して機能します。全血、血清、または血漿で機能するように設計されたマラリアPFテストは、比類のない効率と信頼性を提供します。 手術の原理は免疫測定法に根ざしているため、このツールは健康と疾患の検出の分野で重要な機器になります。 Malaria PFテストは、ユーザーの親切と迅速な結果に特に焦点を当てて設計されており、迅速で正確な分析を提供します。 HIV感染における早期診断の重要性を誇張することはできないため、このデバイスはタイムリーな介入と治療を確保する上で重要な役割を果たします。

• ●テストデバイス
  ●使い捨て標本ドロッパー
  ●バッファー
  ●パッケージ挿入
  材料は必要ですが、提供されていません
  ●標本収集容器
  ●ランセット（指の全血のみの場合）
  ●遠心分離機（プラズマのみ）
  ●タイマー
  ●使い捨てヘパリン化毛細血管チューブと分配電球（指の全血のみの場合のみ）

感度

ヒト免疫不全ウイルス（HIV）AB＆P24 AGラピッドテストデバイス（全体

血液/血清/血漿）は、抗- HIV 1低力価のパフォーマンスパネル、抗- HIV 2によってテストされていますパフォーマンスパネルと抗- HIV 1セロコンバージョンパネル（Boston Biomedica、Inc。）。そしてそれも持っています臨床標本の主要な市販のEIA HIV検査と比較されました。結果はそれを示しています

HIV 1および2ヒト免疫不全ウイルス迅速試験装置（全血/血清/血漿）は非常にHIV 1および/またはHIV 2抗体に敏感。

特異性

テストの特異性は、主要な商用HIV EIAテストに匹敵します。人間免疫不全ウイルス（HIV）AB＆P24 AGラピッドテストデバイス（全血/血清/血漿）は主要な市販のHIV EIAテストと比較して、抗- HIV 1および/またはHIV 2に対して非常に特異的です。

相対感度：99.9％（99.3％- 100.0％）*相対特異性：99.6％（99.1％- 99.9％）*

相対精度：99.8％（99.4％- 99.9％） * * 95％信頼区間

精度

アッセイ内

- run precisionは、3つの標本の15の複製を使用することによって決定されています。低い陽性と高いポジティブ。負で低い正と高い正の値は正しくありました99.5％の時間を特定しました。

インター-アッセイ

-実行の間で、同じ3つの15の独立したアッセイによって精度が決定されています標本：否定的、低いポジティブ、高陽性。人間の3つの異なるロット

免疫不全ウイルス（HIV）AB＆P24 AGラピッドテストデバイス（全血/血清/血漿）があります陰性、低陽性、高陽性標本を使用してテストされました。標本はそうでした99.5％の時間を正しく識別しました。

 

マラリアPFテストデバイスは、疾患の診断と管理における切断-エッジソリューションを作成するというQLバイオテクノロジーのコミットメントの証です。 QL Biotechは、HIV AB＆P24 AGに迅速な検出方法を提供することにより、医学界に強力なツールをもたらすだけでなく、世界中の健康と福祉の促進に対する誓約を示しています。 QL BiotechのMalaria PFテストは、精度、信頼性、速度を提供し、タイムリーで効果的な診断と治療の提供に焦点を当てた医療専門家にとって不可欠なリソースとなっています。それは単なる製品ではなく、バイオテクノロジー業界における卓越性と革新に対するQLバイオテクノロジーのコミットメントの象徴である、急速なHIV検出の革命です。マラリアPFテストを発見-なぜなら、正確で迅速なHIV検出に関しては、すべての瞬間が重要だからです。