QL BiotechによるRapid風疹IgG/IgMテストデバイス

簡単な説明:

Leishmania IgG/IgM Rapidテストは、IgGおよびIgMを含む抗体の定性的検出のための横方向の流量免疫測定法であり、Leishmania donovani(l.ドノバニ)内臓リーシュマニア症ヒト血清または血漿中の原生動物。このテストは、スクリーニングテストとして、およびの疾患の診断の援助として使用することを目的としています。内臓リーシュマニア症。Leishmania IgG/IgM Rapidテストを伴う反応性標本は、代替テスト方法で確認する必要があります。


    製品の詳細

    製品タグ

    QL Biotechは、風疹の迅速な検出のための効果的なソリューションを提示します-風疹IgG/IgMラピッドテストデバイス。この注目すべき製品は、全血、血清、血漿などのさまざまなサンプルでの風疹IgG/IgM抗体の同定のために独自に設計された膜ストリップ技術に根ざした定性的免疫測定法を採用しています。 QLバイオテクノロジーの尊敬されるブランドから生まれたこのレベラIgG/IGM Rapidテストデバイスは、迅速な検出プロセスの利便性と相まって、正確な結果の保証をユーザーに提供します。この製品は、信頼性を確保し、一貫性を維持するために、厳しい品質管理措置を順守している精度で設計されています。

    原理

    HSV -1 IgG/Igm(HSV-2 Igg/Igm)テストは、全血/血清/血漿中のHSV -1抗体(IgGおよびIgM)の検出のための定性的膜ストリップベースの免疫測定法です。テスト装置は、1)コロイドゴールド(HSVコンジュゲート)とウサギIgG -goldコンジュゲート、2)2つのテストバンド(T1およびT2バンドとAコントロールバンド(Cバンド)(Cバンド)(Cバンド)を含むニトロセルロース膜ストリップと結合したHSV組換えエンベロープ抗原を含むブルゴーニュ色のコンジュゲートパッドで構成されています。 T1バンドは、IgM抗HSVの検出のために抗体で事前に覆われ、T2帯域はIgG抗HSVの検出のために抗体でコーティングされ、Cバンドはヤギ抗ウサギIgGで事前にコーティングされています。

    適切な量​​のテスト標本がテストカセットのサンプルウェルに分配されると、標本はカセット全体で毛細血管作用によって移動します。 IgG抗HSVは、標本に存在する場合、HSVコンジュゲートに結合します。免疫複合体は、T2帯域で事前にコーティングされた試薬によって捕獲され、ブルゴーニュ色のT2バンドを形成し、HSV IgG陽性テスト結果を示し、最近または繰り返し感染を示唆しています。 IGM抗HSV標本に存在する場合、HSVコンジュゲートに結合します。免疫複合体は、T1帯域でコーティングされた試薬によって捕獲され、ブルゴーニュ色のT1バンドを形成し、HSV IgM陽性テスト結果を示し、新鮮な感染を示唆しています。 Tバンド(T1およびT2)がないことは、負の結果を示唆しています。このテストには、色に関係なく、ヤギ抗ウサギIgG/ウサギIgG -Gold共役の免疫複合体のブルゴーニュ色のバンドを示す必要がある内部統制(Cバンド)が含まれていますT帯のいずれかの開発。それ以外の場合、テスト結果は無効であり、試料は別のデバイスで再テストする必要があります。


    製品の詳細

    ブランド:QL

    標本::全血/血清/血漿

    読み取り時間:15分。

    パック:25 t

    ストレージ: 2-30°C

    キットコンポーネント

    • テストデバイス
    • ドロッパー
    • バッファ
    • パッケージ挿入

     

    手順

      • 1.開く前にポーチを室温に持ってきてください。密閉されたポーチからテストデバイスを取り外し、できるだけ早く使用します。
        2。テストデバイスを清潔でレベルの表面に置きます。全血、血清、または血漿標本の場合:滴下物を垂直に保持し、試験装置の標本井戸に2滴の標本(または約50 µL)をテストデバイスの井戸に移し、血清または血漿に1滴のバッファーと全血に2滴のバッファーを加えます。タイマーを開始します。
        指の全血標本の場合:
        毛細管を使用するには、毛細管を満たし、約50 µL(または2滴)を転送します試験装置の標本井戸への指の全血標本の、次に2を追加します
        バッファーをドロップしてタイマーを起動します。
        3.色付きの線が表示されるのを待ちます。 15分で結果を読んでください。結果を解釈しないでください30分後。

      結果の解釈



      igmpositive:*コントロールライン領域(c)の色付きの線が表示され、色付きの線は、テストライン領域2(T2)に表示されます。結果は肯定的ですリーシュマニア固有のIGM抗体。

      Iggpositive:*コントロールライン領域(c)の色付きの線が表示され、色付きの線は、テストライン領域1(T1)に表示されます。結果は肯定的ですリーシュマニア具体的-IGG。

      IgGとIgM陽性:*コントロールライン領域の色付きライン(c)表示され、2つの色の行がテストライン領域1および2に表示されるはずです(T1およびT2)。線の色の強度は一致する必要はありません。結果はIgGおよびIgM抗体に対して陽性です。

      *注記: テストライン領域の色の強度(S)(T1および/またはT2)は、標本のリーシュマニア抗体の濃度によって異なります。したがって、テストライン領域(T1および/またはT2)の色の色合いは肯定的と見なされるべきです。

      コントロールライン領域(c)の色付き線が表示されます。ラインはありませんテストライン領域1または2(T1またはT2)。

      Controlline(c)は魅力的です。バッファボリュームが不十分または間違っています手順技術は、制御ラインの障害の最も可能性の高い理由です。

      手順を確認し、新しいテストデバイスで手順を繰り返します。もし問題は持続し、テストキットをすぐに使用して廃止し、地元のディストリビューターに連絡してください。




      最新の切断-エッジテクノロジーを採用して、テストデバイスは主要な原則に基づいて機能します。このメカニズムには、テストされたサンプルに存在する場合、溶ベラIgG/IgM抗体が含まれ、テストストリップに存在する風疹抗原コーティングされた粒子と反応します。得られた混合物は、毛細血管作用によって膜のクロマトグラフィー上で上方に移動し、膜上の風疹抗原と反応し、色のある線を生成します。色の強度は、サンプル内の風疹IgG/IgM抗体の直接的な尺度です。 したがって、QL Biotechの風疹IgG/IgM Rapidテストデバイスは、風疹を即座に検出するための革新的で効率的な方法を提供し、時間の必要性を排除します。この高いレベルのアクセシビリティと機能性は、この製品をすべての医療および診断施設にとって不可欠な資産として位置付けています。 QL Biotechの風疹IgG/IGMラピッドテストデバイスを使用して、迅速かつ正確な検出の力を活用します。

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