急速梅毒検査血液検出キット- QL Biotech

簡単な説明:

S.腸チフス/s。 Para Typhi AG Rapid Test Device(FECES)は、同時検出と分化のための横方向の流れ免疫測定法です。サルモネラチフスとサルモネラP.腸チフス糞で。


    製品の詳細

    製品タグ

    速度と精度が最も重要な医療診断の領域では、QL Biotechが画期的なソリューションを紹介します。 S.腸チフス/s。パラ腸チフスagラピッドテストデバイス、現在は梅毒検査の血液検出に適合しています。この革新的なデバイスは、臨床的および研究環境の両方に迅速で信頼できる結果を提供するために、切断-エッジテクノロジーを使用して設計されており、性感染症(STI)診断の大幅な飛躍を示しています。

    原理

    S.腸チフス/s。 Para Typhi AG Rapid Test Device(feces)は横方向のクロマトグラフィックですイムノアッセイ。テストカセットは次のとおりです。1)S.Typhoio/sを含むブルゴーニュ色のコンジュゲートパッド。コロイドゴールドと結合したパラチフイ抗体、2)2つのテストバンド(S. Typhoid/s。ParaTyphi Bands)とコントロールバンド(Cバンド)を含むニトロセルロース膜ストリップ。 S.腸チフスバンドは、モノクローナル抗-でコーティングされていますS. Typehoid AG、S。paraTyphi Bandの検出のための腸チフスは、S。paraTyphi Agの検出のために試薬で処理されており、Cバンドはヤギ抗マウスIgGでプレ-コーティングされています。
    適切な量​​のテスト標本がカセットのサンプルウェルに分配されると、テスト標本はテストカセット全体で毛細血管作用によって移動します。 S.腸チフスAG患者の標本に存在する場合、S。typhoidABコンジュゲートに結合します。次に、免疫複合体は、プリコーティングされたS.腸チフス抗体によって膜上に捕獲され、バーゴーニュ色のS.腸チフス帯を形成し、S。腸チフス陽性の試験結果を示します。
    S.Para Typhi AG患者標本に存在する場合、S。paraTyphi ABコンジュゲートに結合します。次に、免疫複合体は膜上にプリコーティングされたS. para Typhi Abによって捕獲され、バーゴーニュ色のS.パラチフチABバンドを形成し、S。paraTyphi AB陽性のテスト結果を示します。テストバンドがないことは、否定的な結果を示唆しています。このテストには、テストバンドの色の発達に関係なく、ヤギ抗マウスIgG/マウスIgGの免疫複合体のブルゴーニュ色のバンドを示す内部コントロール(Cバンド)が含まれています。
    それ以外の場合、テスト結果は無効であり、試料は別のデバイスで再テストする必要があります。


    製品の詳細

                  • ブランド:QL

                    標本:: 糞便

                    読み取り時間:10分。

                    パック:20t

                    ストレージ: 2-30°C

                    キットコンポーネント(デバイス)

                    • テストデバイス
                    • ドロッパー
                    • 単一バッファー
                    • パッケージ挿入

     

    • アッセイ手順

          • 腸チフスAg&s。腸チフス/s。パラチフイAG) 

            テスト、標本、バッファー、および/またはコントロールを室温(15 - 30°C)に持ち込みます使用。
            1。標本の収集と事前-治療:
            1)希釈チューブアプリケーターを外して取り外します。こぼれたり、飛び散ったりしないように注意してくださいチューブからの溶液。アプリケーターのスティックを少なくとも挿入して標本を収集する糞便の3つの異なるサイト。
            2)アプリケーターをチューブに戻し、キャップをしっかりとねじ込みます。注意しないでください希釈チューブの先端を壊します。
            3)標本コレクションチューブを激しく振って、標本と抽出を混ぜるバッファ。標本収集チューブで準備された標本は、6か月間保管できます- 20°C準備後1時間以内にテストされていない場合。
            2。テスト
            1)密閉されたポーチからテストを取り外し、きれいな水平な表面に置きます。ラベルにラベル患者またはコントロールの識別を使用したテスト。最良の結果を得るには、アッセイが必要です1時間以内に実行されます。
            2)ティッシュペーパーを使用して、希釈チューブの先端を取り外します。チューブを保持します垂直方向に、3滴の溶液を試験の井戸に分配します(s)デバイス。
            標本に気泡を閉じ込めないでください(s)、ドロップしないでください観測ウィンドウの解です。
            テストが機能し始めると、膜を横切って色が移動するのがわかります。
            3.色付きのバンドが表示されるのを待ちます。結果は10分で読み取る必要があります。しないでください20分後に結果を解釈します。


          アッセイ結果の解釈

          • 注記:

        • 1.試験領域(T)の色の強度は、標本に存在する目的物質の濃度によって異なる場合があります。したがって、テスト領域の色の色合いは肯定的と見なされるべきです。その上、この定性的テストでは、物質レベルを決定することはできません。
        • 2.標本の量が不十分な、誤った操作手順、または期限切れのテストの実行が、コントロールバンドの故障の最も可能性の高い理由です。
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        この高度なテストデバイスの背後にある原理は、免疫クロマトグラフィーに根ざしています。これは、免疫測定法の特異性とクロマトグラフィー技術のシンプルさと迅速性を組み合わせた技術です。血液サンプルがデバイスに導入されると、梅毒試験血液抗原に特異的なプレコーティングされた抗体と反応します。この反応は15〜20分以内に視覚化され、特殊なトレーニングや機器を必要としない簡単な解釈を提供します。特に低いリソース設定では、効率的な梅毒スクリーニングの緊急のグローバルな必要性を考えると、QL Biotechの製品は希望のビーコンであり、早期診断と治療を促進します。 技術的な仕様を超えて、この迅速なテストデバイスは、診断プロセスを合理化することにより、実際のシナリオに影響を与え、テストと結果の間のウィンドウを減らします。正確でタイムリーな診断は、梅毒の拡散を管理および制御する上で重要です。これは、治療せずに残された場合、神経学的および心血管の問題を含む深刻な長期の健康問題につながる可能性があります。 QL Biotechは、S。typhoid/sを使用して、イノベーションを通じて公衆衛生の結果を強化することに取り組んでいます。梅毒検査血液検出のための腸チフスag迅速な試験装置は、より健康的な未来に向かって電荷を導きます。

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