信頼できる梅毒テスト血液キット-クイック検出
原理
S.腸チフス/s。 Para Typhi AG Rapid Test Device(feces)は横方向のクロマトグラフィックですイムノアッセイ。テストカセットは次のとおりです。1)S.Typhoio/sを含むブルゴーニュ色のコンジュゲートパッド。コロイドゴールドと結合したパラチフイ抗体、2)2つのテストバンド(S. Typhoid/s。ParaTyphi Bands)とコントロールバンド(Cバンド)を含むニトロセルロース膜ストリップ。 S.腸チフスバンドは、モノクローナル抗-でコーティングされていますS. Typehoid AG、S。paraTyphi Bandの検出のための腸チフスは、S。paraTyphi Agの検出のために試薬で処理されており、Cバンドはヤギ抗マウスIgGでプレ-コーティングされています。
適切な量のテスト標本がカセットのサンプルウェルに分配されると、テスト標本はテストカセット全体で毛細血管作用によって移動します。 S.腸チフスAG患者の標本に存在する場合、S。typhoidABコンジュゲートに結合します。次に、免疫複合体は、プリコーティングされたS.腸チフス抗体によって膜上に捕獲され、バーゴーニュ色のS.腸チフス帯を形成し、S。腸チフス陽性の試験結果を示します。
S.Para Typhi AG患者標本に存在する場合、S。paraTyphi ABコンジュゲートに結合します。次に、免疫複合体は膜上にプリコーティングされたS. para Typhi Abによって捕獲され、バーゴーニュ色のS.パラチフチABバンドを形成し、S。paraTyphi AB陽性のテスト結果を示します。テストバンドがないことは、否定的な結果を示唆しています。このテストには、テストバンドの色の発達に関係なく、ヤギ抗マウスIgG/マウスIgGの免疫複合体のブルゴーニュ色のバンドを示す内部コントロール(Cバンド)が含まれています。
それ以外の場合、テスト結果は無効であり、試料は別のデバイスで再テストする必要があります。
製品の詳細
ブランド:QL
標本:: 糞便
読み取り時間:10分。
パック:20t
ストレージ: 2-30°C
キットコンポーネント(デバイス)
- テストデバイス
- ドロッパー
- 単一バッファー
- パッケージ挿入
アッセイ手順
(腸チフスAg&s。腸チフス/s。パラチフイAG)
テスト、標本、バッファー、および/またはコントロールを室温(15 - 30°C)に持ち込みます使用。
1。標本の収集と事前-治療:
1)希釈チューブアプリケーターを外して取り外します。こぼれたり、飛び散ったりしないように注意してくださいチューブからの溶液。アプリケーターのスティックを少なくとも挿入して標本を収集する糞便の3つの異なるサイト。
2)アプリケーターをチューブに戻し、キャップをしっかりとねじ込みます。注意しないでください希釈チューブの先端を壊します。
3)標本コレクションチューブを激しく振って、標本と抽出を混ぜるバッファ。標本収集チューブで準備された標本は、6か月間保管できます- 20°C準備後1時間以内にテストされていない場合。
2。テスト
1)密閉されたポーチからテストを取り外し、きれいな水平な表面に置きます。ラベルにラベル患者またはコントロールの識別を使用したテスト。最良の結果を得るには、アッセイが必要です1時間以内に実行されます。
2)ティッシュペーパーを使用して、希釈チューブの先端を取り外します。チューブを保持します垂直方向に、3滴の溶液を試験の井戸に分配します(s)デバイス。
標本に気泡を閉じ込めないでください(s)、ドロップしないでください観測ウィンドウの解です。
テストが機能し始めると、膜を横切って色が移動するのがわかります。
3.色付きのバンドが表示されるのを待ちます。結果は10分で読み取る必要があります。しないでください20分後に結果を解釈します。
アッセイ結果の解釈
注記:
- 1.試験領域(T)の色の強度は、標本に存在する目的物質の濃度によって異なる場合があります。したがって、テスト領域の色の色合いは肯定的と見なされるべきです。その上、この定性的テストでは、物質レベルを決定することはできません。
- 2.標本の量が不十分な、誤った操作手順、または期限切れのテストの実行が、コントロールバンドの故障の最も可能性の高い理由です。
梅毒と同じように、腸チフスは、特にきれいな水と医療へのアクセスが制限されている地域では、世界的な健康課題を提示しています。 S.腸チフス/s。パラ腸チフスAGラピッドテストデバイスは、早期発見を可能にし、その結果、早期介入を可能にする希望のビーコンを提供します。この迅速なテストキットは、ラテラルフローイムノアッセイ原理で動作します。これは、驚くべき速度と精度をもたらす結果を提供する実証済みの方法です。数分以内に、医療専門家は患者の血液中の腸チフス抗原の存在を識別できます。これは、梅毒検出で望まれる効率を反映したプロセスです。 腸チフスや梅毒などの感染症の迅速な検査の重要性を誇張することはできません。早期の検出は、より速く、より効果的な治療を意味し、合併症と伝播のリスクを大幅に減らします。 S.腸チフス/s。 QL BiotechによるPara Typhoid AG Rapid Test Deviceは、この精神をカプセル化し、迅速であるだけでなくユーザー-フレンドリーでアクセス可能なソリューションを提供します。専門家やレイパーソンが同様に運営するように設計されており、臨床設定とリモート設定の両方に貴重な追加になっています。私たちが世界中の健康上の課題に直面し続けているため、特に感染性疾患検出の領域におけるQLバイオテクノロジーのイノベーションへのコミットメントは、現代の医療技術の力の証拠として存在しています。