梅毒迅速な試験装置:ロタウイルスAGの検出に最適なソリューション

簡単な説明:

梅毒迅速な試験装置(全血/血清/血漿)は迅速なクロマトグラフィーです抗体(IgGおよびIgM)の定性的検出のためのイムノアッセイTreponema pallidum(TP)梅毒の診断を支援する全血、血清または血漿。


    製品の詳細

    製品タグ

    QL Biotechは、梅毒の迅速な試験装置/ストリップを誇らしげに提示します-ロタウイルスAGの検出のための識別手順を大幅に強化する状態- -芸術ソリューション。私たちのデバイスは、速度、精度、使いやすさの組み合わせを提供することになると、正面と中央に立っています。これは、全血、血清、または血漿中のTP抗体(IgGおよびIgM)の存在を識別するために巧みに設計された洗練された質的膜-ベースの免疫測定法です。 切断-エッジテクノロジーと医療洞察を活用して、検出プロセスを簡素化および最適化するテストデバイスを作成しました。このテストは、梅毒に応じて生成された抗体を識別することができ、それにより正確な診断結果を迅速に提供するのに役立ちます。イノベーションと品質への献身のユニークな融合により、テスト時間が大幅に短縮され、より効率的なラボ操作と患者ケアの改善が促進されます。

    原理

    これは、の検出のための定性的膜ベースの免疫測定法ですTP全血、血清または血漿中の抗体(IgGおよびIgM)。このテスト手順では、組換え梅毒抗原がテストの試験系統領域に固定されています。

    標本をデバイスの標本井戸に加えた後、試験で梅毒抗原コーティングされた粒子と反応します。この混合物は、テストの長さに沿ってクロマトグラフィーを移動し、固定化された梅毒抗原と相互作用します。二重抗原試験形式は、標本のIgGとIGMの両方を検出できます。標本に含まれる場合TP抗体、色付きラインがテストライン領域に現れ、肯定的な結果を示します。標本に含まれていない場合TP抗体、色付きの線はこの領域には現れず、負の結果を示します。手続き型制御として機能するために、コントロールライン領域に常に色のついたラインが表示され、適切な量の標本が追加され、膜が吸い込まれたことを示します。


    製品の詳細

        • ブランド:QL

          1.標本::血清/血漿

          読み取り時間:10分。

          パック:25 t

          ストレージ: 2-30°C

          キットコンポーネント

          • テストデバイス/ストリップ・ドロッパー
          • バッファ・パッケージ挿入

          ブランド:QL

          2.標本::全血/血清/血漿

          読み取り時間:10分。

          パック:25 t

          ストレージ: 2-30°C

          キットコンポーネント

          • テストデバイス/ストリップ・ドロッパー
          • バッファ・パッケージ挿入

     

    使用する方向

    • 1.梅毒迅速な試験装置/ストリップ (血清/血漿)
    • テスト、標本、バッファー、および/またはコントロールを許可して、室温(15〜30°C)に達するテストの前。
    • 1.密閉されたポーチからテストストリップを削除し、できるだけ早く使用します。アッセイが1時間以内に実行される場合、最良の結果が得られます。
    • 2.垂直にドロッパーを保持します2滴の血清または血漿を伝達します(約50 ml)テストストリップの標本パッドに、次にバッファー1滴を追加します(約40 ml)および
    • タイマーを開始します。
    • 3.色付きの線が表示されるのを待ってください。結果を10分で読み取ります。 30分後に結果を解釈しないでください。
    •  
    • 2.梅毒迅速な試験装置(全血/血清/血漿)
    • テスト、標本、バッファー、および/またはコントロールを許可して、室温(15〜30°C)に達する
    • テストの前。
    • 1.開く前にポーチを室温にブリングします。密閉されたポーチからテストデバイスを取り外し、できるだけ早く使用します。
    • 2.デバイスを清潔でレベルの表面に配置します。
    • のために血清または血漿標本:垂直方向にドロッパーを保持します1滴の血清またはプラズマ(約25ml)標本の井戸まで2滴のバッファーを追加します (約80ml)、タイマーを開始します。
    • のために全血標本:垂直方向にドロッパーを保持します2滴の全血を移します(約80ml)標本の井戸にバッファー1滴を追加します(約40 ml)、タイマーを開始します。
    • 3.色付きの線が表示されるのを待ってください。結果を10分で読み取ります。30分後に結果を解釈しないでください。

    3.シンキリス迅速なテストストリップ(全血/血清/血漿)

    テスト、標本、バッファー、および/またはコントロールを許可して、室温(15〜30°C)に達するテストに。

    1.密閉されたポーチからテストストリップを削除し、できるだけ早く使用します。アッセイが1時間以内に実行される場合、最良の結果が得られます。
    2.フォー血清または血漿標本:垂直方向にドロッパーを保持します2滴の血清を伝達しますまたはプラズマ(約50 ml)テストストリップの標本パッドに、次に1滴を追加しますバッファ(約40 ml)、タイマーを開始します。

    のために静脈瘤全血標本:垂直方向にドロッパーを保持します2滴を転送します全血の(約50 ml)テストストリップの標本パッドに、次に2を追加します バッファーのドロップ(約80 ml)、タイマーを開始します。

    のために指の全血標本:

    毛細管を満たし、約50を転送しますm指の全体のL(または2滴)血液標本テストストリップの標本パッドに2滴のバッファーを追加します(約80 ml)、タイマーを開始します。

    3.色付きの線が表示されるのを待ってください。結果を10分で読み取ります。 30分後に結果を解釈しないでください。

    結果の解釈


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      QL Biotechでは、梅毒の迅速な試験装置/ストリップで診断手順に革命をもたらすよう努めています。イノベーションへの焦点は、品質へのコミットメントと組み合わさって、TP抗体の検出と、比較的平行な精度でロタウイルスAGの検出が発生することを保証します。当社のデバイスは単なるツールではありません。それは、医療検査の分野での卓越した卓越性の追求の象徴です。 信頼性、速度、精度は、梅毒の迅速な試験装置/ストリップの独自の価値提案を定義する3つの柱です。ヘルスケア機関として、QLバイオテクノロジーを選択すると、健全な科学的研究と信頼の遺産に基づいた製品を選択することを知ってください。私たちの梅毒の迅速な試験装置/ストリップがあなたの日に作ることができる違いを体験してください- - day操作:ロタウイルスAGおよびその他のさまざまな抗原の迅速で正確な検出、すべてあなたの指先で。

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