QL Biotechが提供するトキソプラズマゴンディおよびヒト免疫不全ウイルス（HIV）AB＆P24 AGラピッドテストデバイスは、効果的な検出のための高度で効率的なソリューションです。この定性的膜-ベースの免疫アッセイは、P24抗原と同様に、HIV 1および2に向けられた抗体を検出するように設計されています。このテストは、全血、血清、または血漿サンプルに適用されるため、さまざまなテスト環境に汎用性が高くなります。 このデバイスは、HIVおよびトキソプラズマgondiiの早期診断と制御における重要なツールとして機能します。これは、特に免疫系が低下した個人にとって、深刻な状態につながる可能性のある疾患です。迅速なテストデバイスは、迅速な結果を提供するように準備されており、不確実性に費やされる時間を短縮します。これは、さまざまなサンプルタイプで非常に正確な結果を一貫して提供し続けており、グローバルなヘルスケア施設にとって信頼できる選択肢となっています。 HIV AB＆P24 AG Rapidテストデバイスは、驚くべき感度と特異性を備えており、医療診断の重要なブレークスルーであり、重要な早期検出の支援を提供します。デバイスの使いやすい設計により、訓練されていない人員でさえ効果的に操作できるため、その使いやすさがさらに向上します。

• ●テストデバイス
  ●使い捨て標本ドロッパー
  ●バッファー
  ●パッケージ挿入
  材料は必要ですが、提供されていません
  ●標本収集容器
  ●ランセット（指の全血のみの場合）
  ●遠心分離機（プラズマのみ）
  ●タイマー
  ●使い捨てヘパリン化毛細血管チューブと分配電球（指の全血のみの場合のみ）

感度

ヒト免疫不全ウイルス（HIV）AB＆P24 AGラピッドテストデバイス（全体

血液/血清/血漿）は、抗- HIV 1低力価のパフォーマンスパネル、抗- HIV 2によってテストされていますパフォーマンスパネルと抗- HIV 1セロコンバージョンパネル（Boston Biomedica、Inc。）。そしてそれも持っています臨床標本の主要な市販のEIA HIV検査と比較されました。結果はそれを示しています

HIV 1および2ヒト免疫不全ウイルス迅速試験装置（全血/血清/血漿）は非常にHIV 1および/またはHIV 2抗体に敏感。

特異性

テストの特異性は、主要な商用HIV EIAテストに匹敵します。人間免疫不全ウイルス（HIV）AB＆P24 AGラピッドテストデバイス（全血/血清/血漿）は主要な市販のHIV EIAテストと比較して、抗- HIV 1および/またはHIV 2に対して非常に特異的です。

相対感度：99.9％（99.3％- 100.0％）*相対特異性：99.6％（99.1％- 99.9％）*

相対精度：99.8％（99.4％- 99.9％） * * 95％信頼区間

精度

アッセイ内

- run precisionは、3つの標本の15の複製を使用することによって決定されています。低い陽性と高いポジティブ。負で低い正と高い正の値は正しくありました99.5％の時間を特定しました。

インター-アッセイ

-実行の間で、同じ3つの15の独立したアッセイによって精度が決定されています標本：否定的、低いポジティブ、高陽性。人間の3つの異なるロット

免疫不全ウイルス（HIV）AB＆P24 AGラピッドテストデバイス（全血/血清/血漿）があります陰性、低陽性、高陽性標本を使用してテストされました。標本はそうでした99.5％の時間を正しく識別しました。

 

QL Biotechは、迅速で正確な診断に役立ち、患者ケアの改善に貢献できる製品を提供するよう努めています。厳密な研究と広範なテストに裏付けられている私たちのトキソプラズマゴンディとHIVラピッドテストデバイスは、品質と正確性へのコミットメントの証です。効率的な診断とより良い健康結果のためのQL Biotechの革新への信頼。 注意：デバイスは、正確な結果を確実にするために、臨床症状およびその他の臨床検査と組み合わせて診断ツールとして使用する必要があります。常に医療専門家にアドバイスを求めてください。