QL Biotechの迅速な第4世代HIVテストデバイスの卓越した精度

簡単な説明:

腸チフスIgG/IgMラピッドテストデバイスは、同時のための横方向の流れ免疫測定法ですアンチの検出と分化-サルモネラ・チフー(S. Typhi)ヒト全血、血清または血漿中のIgGおよびIgM。


    製品の詳細

    製品タグ

    バイオテクノロジー業界のリーダーであるQL Biotechは、腸チフスIgG/IgM Rapidテストデバイスを誇らしげに導入しており、現在は迅速な第4世代HIVテストとして再想像されています。革新と信頼性に優れているこのデバイスは、迅速かつ高品質の健康診断の境界を押し広げます。 横方向のフロークロマトグラフィー免疫測定法の原理に取り組んで、迅速な第4世代HIV検定は、HIV抗原と抗体の両方を正確かつ効率的に検出することを提供します。これにより、活性感染の検出が保証されるだけでなく、過去の暴露に関する洞察も提供し、患者のHIV状態の包括的な概要を提供します。

    原理

    腸チフスIgG/IgMラピッドテストデバイスは、横方向のクロマトグラフィー免疫測定法です。テストカセットは、次のもので構成されています。1)組換えS.腸チフスH抗原とO抗原を含むブルゴーニュ色のコンジュゲートパッドと、コロイド金(腸類のコンジュゲート)およびウサギIgG -金のコンジュゲート、2)と結合したO抗原は、2つのテストバンド(IGGおよびIGMバンド)を含むニトロセルロース膜ストリップ(IGMバンド)を含むニトロセルロース膜ストリップです(2)。 IgM帯域は、IgM抗- sの検出のためにモノクローナル抗抗-ヒトIgMでプリ-コーティングされています。 Typhi、IgGバンドは、IgG抗- sを検出するために試薬でコーティングされています。 Typhi、およびCバンドは、ヤギ抗ウサギIggでプレートされています。

    適切な量​​のテスト標本がカセットのサンプルウェルに分配されると、テスト標本はテストカセット全体で毛細血管作用によって移動します。反- s。患者の標本に存在する場合のTyphi IGMは、腸チフス類に結合します。次に、免疫複合体は、プリコーティングされた抗-ヒトIgM抗体によって膜上に捕獲され、ブルゴーニュ色のIgM帯域を形成し、S。typhiIgM陽性テスト結果を示します。

    反- s。患者の標本に存在する場合のTyphi IgGは、腸チフス類に結合します。免疫複合体は、膜上のプリコーティングされた試薬によって捕捉され、Burgundy Colored IgGバンド、S。typhiIgG陽性のテスト結果を示しています。

    テストバンドがないことは、否定的な結果を示唆しています。このテストには内部統制(Cバンド)が含まれています。これには、ヤギ抗ウサギの免疫複合体のブルゴーニュ色のバンドを示すはずです

    IgG/Rabbit IgG -テストバンドの色の発達に関係なく、ゴールドコンジュゲート。

    それ以外の場合、テスト結果は無効であり、試料は別のデバイスで再テストする必要があります。


    製品の詳細

                • 1.ブランド:QL

                  標本::全血/血清/血漿

                  読み取り時間:10分。

                  パック:25 t

                  ストレージ: 2-30°C

                  キットコンポーネント

                  • テストデバイス
                  • ドロッパー
                  • バッファ
                  • パッケージ挿入

                   

                  2.ブランド:QL

                  標本::血清/血漿

                  読み取り時間:1分。

                  パック:25 t

                  ストレージ: 2-30°C

                  キットコンポーネント

                  • テストデバイス
                  • ドロッパー
                  • バッファ
                  • パッケージ挿入

     

    • アッセイ手順

          • 1.タイフー症IgG/IgM迅速な試験装置(全血/血清/血漿)テストデバイス、標本、バッファー、および/またはコントロールを許可して、室温に達する(15 - 30°C)テストの前。
            1.開く前にポーチを室温に持ってきてください。密閉されたポーチからテストデバイスを取り外し、できるだけ早く使用します。
            2。テストデバイスを清潔でレベルの表面に置きます。
            全血、血清または血漿標本の場合:
            ドロッパーを垂直に保持し、2滴の標本(または約50 µL)をテストデバイスの標本をよく、バッファーを1滴追加してタイマーを起動します。
            指の全血標本の場合:
            毛細管を使用するには、毛細管を満たし、約50 µL(または2滴)を転送しますテストデバイスの標本の標本への全血の標本の指の後、1を追加します。バッファをドロップしてタイマーを起動します。
            3.色付きの線が表示されるのを待ちます。結果を10分で読み取ります。結果を解釈しないでください20分後。

            2腸チフスIgG/IgMラピッドテストデバイス(血清/血漿)
            1.標本とテストコンポーネントを室温に持ち込みます。ノッチでポーチを開き、デバイスを取り外します。テストデバイスをきれいな平らな表面に置きます。
            2。ピペットドロッパーに標本を入れます。ドロッパーを垂直に保持し、1ドロップを分配します(約40 µL)の標本がサンプルに井戸に井戸に入り、気泡がないことを確認します。次に、すぐに1滴(約35 - 50 µl)のサンプル希釈液を追加します。タイマーをセットアップします。
            3。結果は15分で読むことができます。肯定的な結果は、わずか1分で表示される可能性があります。 15分後に結果を読まないでください。


          アッセイ結果の解釈

          腸チフスIgG/Igm

            • 注記:

          • 1.試験領域(T)の色の強度は、標本に存在する目的物質の濃度によって異なる場合があります。したがって、テスト領域の色の色合いは肯定的と見なされるべきです。その上、この定性的テストでは、物質レベルを決定することはできません。
          • 2.標本の量が不十分な、誤った操作手順、または期限切れのテストの実行が、コントロールバンドの故障の最も可能性の高い理由です。
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          デバイスの強化された設計と更新されたテクノロジーにより、簡単に使用できるようになり、幅広い臨床設定に適しています。そのコンパクトなサイズは、その洗練を妥協することはなく、常に迅速で精密-ベースの検出を可能にします。 QL Biotechの広範な製品ラインの誇りと喜びであるラピッド4世代のHIVテストは、迅速な診断を再定義し、最も重要な場合に信頼できる結果を提供します。 迅速な第4世代のHIVテストは、カット-エッジヘルスソリューションを提供するというQLバイオテクノロジーの使命を継続しています。迅速かつ正確な結果を確保するこのデバイスは、例外的な品質と比類のない精度へのコミットメントを再確認します。迅速な第4世代のHIVテストの力を信頼し、すべての診断ニーズに合わせてQLバイオテクノロジーを選択します。この革新的な製品の可能性を調べ、それが提供する確実性を体験してください。

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