卸売インフルエンザAB/COVID/RSVコンボラピッドテスト
製品の主なパラメーター
| ブランド | QL Biotech |
|---|---|
| 証明書 | CE / TGA / ISO13485 /英国登録 |
| 検体 | 鼻スワブ |
| パック | 1テスト、5回のテスト、20回のテスト |
| 読み取り時間 | 10分 |
| コンテンツ | カセット、滅菌鼻スワブ、バッファー、パッケージインサート |
| ストレージ | 2 - 30℃ |
| 貯蔵寿命 | 2年 |
一般的な製品仕様
| 感度 | 90.91％（83.92％～95.55％） |
|---|---|
| 特異性 | 100.00％（99.18％～100.00％） |
| 合計偶然の一致率 | 98.21％（96.74％～99.14％） |
製品の製造プロセス
インフルエンザAB/COVID/RSVコンボラピッドテストの製造には、横方向の流れアッセイ技術が採用されている正確なプロセスが含まれます。これには、サンプルに存在するウイルス抗原に結合する試験ストリップに特定の抗体を埋め込むことが含まれます。このプロセスは、高品質の試薬と堅牢な品質管理測定を使用することにより、高い特異性と感度を保証し、各バッチの一貫性と信頼性を確保します。この技術は、急速なウイルス検出における効率性を実証するさまざまな研究によって検証されています。これは、タイムリーな臨床的決定に不可欠であり、呼吸器疾患の発生中に行われます。
製品アプリケーションシナリオ
インフルエンザAB/COVID/RSVコンボラピッドテストの適用は、ピーク呼吸疾患の季節における臨床環境で特に不可欠です。これにより、医療提供者は、適切な治療戦略と公衆衛生の対応を通知することにより、患者の症状の原因となる感染を迅速に特定でき、患者管理を強化することができます。さらに、その応用は、救急部門、外来診療所、および適切なガイダンスが順守されている可能性があるため、潜在的に-ホームテストシナリオに拡張され、それにより、テスト能力を分散化し、広範な発生中の重要な診断ツールへのアクセシビリティを改善します。
-販売サービス後の製品
QL Biotechは、包括的なアフター-販売サービスを提供し、インフルエンザAB/COVID/RSVコンボラピッドテストで顧客満足度を確保しています。顧客は、製品の使用ガイダンスとトラブルシューティングのための技術サポートにアクセスできます。さらに、同社はテストキットでユーザーの習熟度を高めるためのトレーニングリソースを提供しています。欠陥のある製品の場合、QL Biotechは効率的な交換または払い戻し手順を確保し、顧客体験に優先順位を付け、継続的なフィードバックと改善プロセスを通じて製品標準を維持します。
製品輸送
インフルエンザAB/COVID/RSVコンボラピッドテストキットは、制御された環境条件下で輸送され、その完全性と有効性を維持します。輸送中に温度の安定性（2 - 30）を確保することが重要であり、これは、業界の規制と医療用品の基準に準拠する専門の包装ソリューションを通じて達成されます。この細心のアプローチは、キットが最適な状態で目的地に到着し、臨床および診断の設定で即座に使用できることを保証します。
製品の利点
- 速度と利便性：15分で結果として。
- 包括的な診断：複数のウイルスの同時検出。
- 患者管理の改善：効果的な治療計画において迅速な診断が補助されます。
製品のFAQ
- このキットでテストする自己の最小年齢は何ですか？15歳の個人は、キットを使用して自己テストできます。そうすることができない人には、別の大人からの支援が推奨されます。
- テストは複数のウイルスをどのように検出しますか？このテストでは、免疫測定技術を使用して、テストストリップの色の変化を通じてウイルス-特定の抗原を検出します。
- テストはat - home使用に適していますか？はい、このテストは、適切なサンプルの収集とテストのために含まれる詳細な指示を備えた-自宅使用のために設計されています。
- テストキットの貯蔵寿命は何ですか？このテストキットの保存は、2 - 30°Cの間に保存される2年です。
- 使用したテストコンポーネントはどのように廃棄する必要がありますか？使用済みのコンポーネントは、提供された廃棄バッグに入れて、バイオハザード廃棄物として扱う必要があります。
- このテストでは、Covid - 19のバリアントを検出できますか？抗原が更新されない場合、新たなバリアントは検出に潜在的に影響を与える可能性があります。正確性を維持するには、継続的な研究が必要です。
- テストCEは認定されていますか？はい、このテストでは、TGAやISO13485などの他の認定とともに、CE認証が保持されます。
- テストはどれくらい正確ですか？感度は90.91％で、特異性は100％であり、総偶然の偶然率が98.21％で高い精度を保証します。
- テストはインフルエンザAとBを区別できますか？はい、テストは、インフルエンザAとB、およびCovid - 19とRSVを区別できます。
- テストを保存するための温度要件は何ですか？テストは、その有効性を維持するために、2 - 30°の間の温度で保存する必要があります。
製品ホットトピック
- 呼吸器感染症の迅速な検査の重要性呼吸器疾患に直面して、迅速な検査は極めて重要です。インフルエンザAB/COVID/RSVコンボラピッドテストは、診断技術の進歩を表しています。 -スポット診断をすばやく有効にすることにより、医療提供者は効果的な治療戦略を実装し、結果を改善し、伝達率を抑制することができます。これらのテストは、季節的な発生とパンデミックを管理する上で不可欠なツールとして機能し、卸売での可用性により、さまざまなヘルスケア設定でのアクセスと応答時間の改善が可能になります。
- 呼吸器ウイルスの症状を区別する際の課題インフルエンザ、コビッド- 19、およびRSVの症状の区別は、その性質が重複しているために挑戦的です。インフルエンザAB/COVID/RSVコンボラピッドテストは、数分以内に症状の原因となる特定のウイルスを特定することにより、解決策を提供します。このテストの卸売を提供することにより、ヘルスケア施設は診断に効率的に取り組むことができ、複数のテストの必要性を減らし、リソースを節約し、より速い臨床決定を可能にします。
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