QL Biotech의 정확한 Malaria P. F. 테스트 카세트
원칙
HSV -1 IgG/IGM − (HSV-2 IgG/IGM 찾고시험은 전혈/혈청/혈장에서 HSV -1 항체 (IgG 및 IgM)의 검출을위한 질적 막 스트립 기반 면역 분석이다. 테스트 장치는 다음과 같이 구성됩니다. 1) 콜로이드 골드 (HSV 컨쥬 게이트) 및 토끼 IgG -Gold 컨쥬 게이트와 접합 된 HSV 재조합 외피 항원을 함유하는 부르고뉴 색깔의 접합 패드, 2) 2 개의 시험 대역 (T1 및 T2 밴드) 및 대조군 밴드 (C 밴드)를 포함하는 니트로 셀룰로스 막 스트립. T1 밴드는 IgM 항 -HSV의 검출을 위해 항체와 사전 코팅되며, T2 밴드는 IgG 항 -HSV의 검출을 위해 항체로 코팅되며, C 밴드는 염소 항 토끼 IgG로 사전 코팅된다.
적절한 양의 시험 시편이 시험 카세트의 샘플 우물에 분배되면 시편은 카세트를 가로 질러 모세관 작용에 의해 이동합니다. 시편에 존재하는 경우 IgG 항 -HSV는 HSV 컨쥬 게이트에 결합합니다. 이어서, 면역 복합체는 T2 밴드에서 프리 코팅 된 시약에 의해 포획되어 부르고뉴 컬러 T2 밴드를 형성하여 HSV IgG 양성 시험 결과를 나타내고 최근 또는 반복 감염을 시사한다. 시편에 존재하는 경우 IgM 항 -HSV는 HSV 컨쥬 게이트에 결합합니다. 이어서, 면역 복합체는 T1 밴드 상에 코팅 된 시약 코팅에 의해 포획되어 부르고뉴 컬러 T1 밴드를 형성하여 HSV IgM 양성 검사 결과를 나타내고 신선한 감염을 시사한다. 임의의 T 밴드 (T1 및 T2)의 부재는 부정적인 결과를 나타냅니다. 이 테스트에는 색상에 관계없이 염소 항 토끼 Igg/토끼 Igg -Gold Conjugate의 면역 복합체의 부르고뉴 컬러 밴드를 나타내는 내부 대조군 (C 밴드)이 포함되어 있습니다.T 밴드의 개발. 그렇지 않으면 테스트 결과가 유효하지 않으며 시편은 다른 장치와 함께 다시 테스트해야합니다.
제품 세부 사항
상표:QL
표본 : :전혈/혈청/혈장
독서 시간： 15 분.
팩： 25 t
저장: 2-30 ° C
키트 구성 요소
- 테스트 장치
- 드롭퍼
- 완충기
- 패키지 삽입
절차
- 1. 파우치를 열기 전에 실온으로 가져옵니다. 밀봉 된 파우치에서 테스트 장치를 제거하고 가능한 빨리 사용하십시오.
2. 테스트 장치를 깨끗하고 수평 표면에 놓습니다. 전혈, 혈청 또는 플라즈마 시편의 경우 : 드롭퍼를 수직으로 잡고 시험 장치의 시편 우물 (또는 약 50 μl)을 2 방울의 시편 (또는 대략 50 μl)을 혈청 또는 혈장에 1 방울의 완충제와 2 방울의 완충제를 추가하십시오. 타이머를 시작하십시오.
Fingerstick 전혈 표본의 경우 :
모세관을 사용하려면 : 모세관을 채우고 약 50 μL (또는 2 방울)를 옮깁니다.Test Device의 표본 우물에 대한 Fingerstick 전혈 표본의 경우 2를 추가하십시오.
버퍼 방울과 타이머를 시작합니다.
3. 컬러 선이 나타날 때까지 기다립니다. 15 분에 결과를 읽으십시오. 결과를 해석하지 마십시오30 분 후.
결과의 해석
igmpositive :* 제어 라인 영역 (c)의 색상 선이 나타나고컬러 라인은 테스트 라인 영역 2 (T2)에 나타납니다. 결과는 긍정적입니다Leishmania 특이 적 -IGM 항체.
iggpositive :* 제어 라인 영역 (c)의 색상 선이 나타나고컬러 라인은 테스트 라인 영역 1 (T1)에 나타납니다. 결과는 긍정적입니다Leishmania 특이 적 igg.
IgG 및 IgM 양성 :* 제어 라인 영역 (C)의 컬러 라인테스트 라인 영역 1과 2에 두 개의 컬러 라인이 나타나야합니다.(T1 및 T2). 선의 색상 강도는 일치 할 필요가 없습니다. 그만큼결과는 IgG & IgM 항체에 양성이다.
*메모: 시험 라인 영역 (들) (T1 및/또는 T2)의 색상의 강도는 시편에서의 Leishmania 항체의 농도에 따라 다릅니다. 따라서 테스트 라인 영역 (S) (T1 및/또는 T2)의 모든 색조는 양성으로 간주되어야합니다.
제어 라인 영역 (C)의 컬러 라인이 나타납니다. 라인이 나타나지 않습니다테스트 라인 영역 1 또는 2 (T1 또는 T2).
Controlline (c)은 적용됩니다.버퍼 볼륨이 충분하지 않거나 잘못되었습니다절차 기술은 제어 라인 실패의 가장 큰 이유입니다.
절차를 검토하고 새로운 테스트 장치로 절차를 반복하십시오. 만약에문제가 지속되고 즉시 테스트 키트 사용을 중단하고현지 유통 업체에 문의하십시오.
Malaria P. F. Test Cassette는 광범위한 연구 및 최첨단 기술의 정점으로, 전 세계 건강 결과를 향상시키기 위해 QL Biotech의 헌신을 요약합니다. 검사 절차는 간단하며 환자의 혈액의 작은 샘플 만 필요합니다. 몇 분 안에이 장치는 테스트 결과를 보여 주어 말라리아 치료에 빠른 반응을 보일 수 있습니다. 이 효율성은 실험실 시설에 대한 액세스가 제한 될 수있는 자원 - 제한된 설정에서 중요합니다. 또한 Malaria P. F. Test 카세트는 최소한의 교육이 필요한 사용 편의성을 위해 설계되었으므로 지역 사회 건강 프로그램과 현장에서 귀중한 도구가됩니다. QL Biotech는 혁신을 통해 건강 관리를 발전시키기 위해 노력하고 있습니다. Malaria P. F. 테스트 카세트는 단순한 제품 이상입니다. 도움이 필요한 사람들에게 접근 가능한 고품질 진단 솔루션을 제공하는 것이 광범위한 사명의 일부입니다. 이 장치를 말라리아 통제 프로그램에 통합함으로써, 우리는이 질병의 부담을 줄이고, 생명을 구하고, 전 세계의 공동체의 우물을 향상시키는 데 중요한 발전을 이룰 수 있습니다.