고급 M.pneumoniae IgG/IgM 테스트 카세트 - QL Biotech
원칙
HSV -1 IgG/IGM − (HSV-2 IgG/IGM 찾고시험은 전혈/혈청/혈장에서 HSV -1 항체 (IgG 및 IgM)의 검출을위한 질적 막 스트립 기반 면역 분석이다. 테스트 장치는 다음과 같이 구성됩니다. 1) 콜로이드 골드 (HSV 컨쥬 게이트) 및 토끼 IgG -Gold 컨쥬 게이트와 접합 된 HSV 재조합 외피 항원을 함유하는 부르고뉴 색깔의 접합 패드, 2) 2 개의 시험 대역 (T1 및 T2 밴드) 및 대조군 밴드 (C 밴드)를 포함하는 니트로 셀룰로스 막 스트립. T1 밴드는 IgM 항 -HSV의 검출을 위해 항체와 사전 코팅되며, T2 밴드는 IgG 항 -HSV의 검출을 위해 항체로 코팅되며, C 밴드는 염소 항 토끼 IgG로 사전 코팅된다.
적절한 양의 시험 시편이 시험 카세트의 샘플 우물에 분배되면 시편은 카세트를 가로 질러 모세관 작용에 의해 이동합니다. 시편에 존재하는 경우 IgG 항 -HSV는 HSV 컨쥬 게이트에 결합합니다. 이어서, 면역 복합체는 T2 밴드에서 프리 코팅 된 시약에 의해 포획되어 부르고뉴 컬러 T2 밴드를 형성하여 HSV IgG 양성 시험 결과를 나타내고 최근 또는 반복 감염을 시사한다. 시편에 존재하는 경우 IgM 항 -HSV는 HSV 컨쥬 게이트에 결합합니다. 이어서, 면역 복합체는 T1 밴드 상에 코팅 된 시약 코팅에 의해 포획되어 부르고뉴 컬러 T1 밴드를 형성하여 HSV IgM 양성 검사 결과를 나타내고 신선한 감염을 시사한다. 임의의 T 밴드 (T1 및 T2)의 부재는 부정적인 결과를 나타냅니다. 이 테스트에는 색상에 관계없이 염소 항 토끼 Igg/토끼 Igg -Gold Conjugate의 면역 복합체의 부르고뉴 컬러 밴드를 나타내는 내부 대조군 (C 밴드)이 포함되어 있습니다.T 밴드의 개발. 그렇지 않으면 테스트 결과가 유효하지 않으며 시편은 다른 장치와 함께 다시 테스트해야합니다.
제품 세부 사항
상표:QL
표본 : :전혈/혈청/혈장
독서 시간： 15 분.
팩： 25 t
저장: 2-30 ° C
키트 구성 요소(장치)
개별적으로 포장 된 테스트 장치
일회용 피펫
완충기
패키지 삽입
절차
- 테스트 전에 테스트, 시편, 버퍼 및/또는 컨트롤이 실온 15 - 30 ° (59 - 86 ℃)에 도달하도록 허용합니다.
1. 파우치를 열기 전에 실온으로 가져옵니다. 테스트 장치를 제거하십시오파우치를 밀봉하고 가능한 빨리 사용하십시오.
2. 테스트 장치를 깨끗하고 수평 표면에 놓습니다.
3. 드롭퍼를 수직으로 잡고 1 방울의 시편 (약 10μl)을테스트 장치의 시편을 잘한 다음 2 방울의 버퍼 (약 70μl)를 추가하고타이머를 시작하십시오. 아래 그림을 참조하십시오.
4. 컬러 선이 나타날 때까지 기다립니다. 15 분에 결과를 읽으십시오. 해석하지 마십시오20 분 후 결과.
참고 :
유효한 테스트 결과에는 충분한 양의 시편을 적용하는 것이 필수적입니다. 마이그레이션 (the멤브레인의 습윤)는 1 분 후에 테스트 창에서 관찰되지 않습니다. 한 방울을 추가하십시오.시편에 잘 완충.
결과의 해석
긍정적 인 결과 :
IGM 양성 :* 제어 라인 영역 (C)의 색상 선이 나타나고 테스트 라인 영역 1 (T1)에 컬러 라인이 나타납니다. 결과는 HSV 바이러스 특이 적 - igm 항체에 양성이며 일차 HSV 감염을 나타냅니다.
IgG 양성 :* 제어 라인 영역 (C)의 색상 선이 나타나고 테스트 라인 영역 2 (T2)에 컬러 라인이 나타납니다. 결과는 HSV 바이러스 특이 적 - igg에 긍정적이며 아마도 2 차 HSV 감염을 나타냅니다.
IgM 및 IgG 양성 :* 제어 라인 영역 (C)의 색상 선이 나타나고 두 개의 색상의 선이 테스트 라인 영역 1 및 2 (T1 및 T2)에 나타납니다. 선의 색상 강도는 일치 할 필요가 없습니다.
결과는 IgM & IgG 항체에 양성이며 2 차 HSV 감염을 나타냅니다.
부정적인 결과 :
제어 라인 영역 (C)의 컬러 라인이 나타납니다. 테스트 라인 영역 1 또는 2 (T1 또는 T2)에는 라인이 나타나지 않습니다.
유효하지 않은 결과 :
제어 라인 (c)이 나타납니다.버퍼 볼륨이 충분하지 않거나 잘못된 절차 기술이 제어 라인 고장의 가장 큰 이유입니다. 절차를 검토하고 새로운 테스트 장치로 절차를 반복하십시오. 문제가 지속되면 즉시 테스트 키트 사용을 중단하고 로컬 유통 업체에 문의하십시오.
메모:
1. 시험 영역 (t)에서 색의 강도는 시편에 존재하는 목표 물질의 농도에 따라 달라질 수있다. 따라서 테스트 영역의 모든 색조
긍정적 인 것으로 간주되어야합니다. 게다가,이 질적 테스트는 물질 수준을 결정할 수 없습니다.
2. 시편 볼륨, 잘못된 작동 절차 또는 만료 된 테스트가 충분하지 않다는 것이 제어 대역 고장의 가장 큰 이유입니다.
우리의 테스트 카세트는 높은 신뢰성과 특이성을 보장하면서 테스트 프로세스를 단순화하도록 세 심하게 설계되었습니다. 환자의 작은 혈액 샘플 만 있으면되며 결과는 매우 짧은 시간 내에 이용할 수 있습니다. 이중 검출 시스템은 IgG와 IgM 항체를 구별하여 감염시기에 대한 통찰력을 제공합니다. 감염에 대한 신체의 첫 번째 반응 인 IgM 항체는 M.pneumoniae에 대한 전류 또는 최근 노출을 시사하는 반면, IgG 항체의 검출은 이후 단계 또는 이전 감염을 나타낼 수 있습니다. 이 미묘한 감지 기능은 M.Pneumoniae IgG/IgM 테스트 카세트를 임상 환경에서 필수적인 도구로 만들어 결정을 내리고 효과적인 치료 접근 방식을 결정합니다. QL Biotech는 의료 전문가에게 신뢰할 수 있고 사용자 친화적 인 진단 도구를 제공하기 위해 노력하고 있습니다. M.Pneumoniae IgG/IgM 테스트 카세트는 혁신을 통해 건강 관리를 발전시키기위한 우리의 헌신을 나타내므로 정확한 진단이시기 적절하고 적절한 치료로 이어질 수 있습니다. 귀하의 진단 요구에 대해 QL Biotech를 신뢰하고 전 세계적으로 환자 결과를 향상시키기위한 사명에 참여하십시오.