제품 메인 매개 변수

일반적인 제품 사양

제품 제조 공정

IGFBP - 1 빠른 테스트 장치의 제조에는 정확한 면역 마취 기술이 포함됩니다. 이 방법은 질 분비물에서 IGFBP - 1 마커를 감지 할 때 특이성과 민감성을 보장하도록 설계되었습니다. 이 과정은 금 입자에 대한 항체의 신중한 활용을 포함하여 시험이 IGFBP - 1 단백질의 존재를 정확하게 감지 할 수 있도록한다. 최종 제품은 국제 표준을 준수하는 품질 보증에 대해 엄격하게 테스트됩니다. 이를 통해 테스트는 임신 중 중요한 평가 인 태아 막의 파열을 진단하기위한 신뢰할 수있는 결과를 제공합니다.

제품 응용 시나리오

IGFBP - 1 빠른 시험 장치는 임산부에서 태아 막 (ROM)의 파열을 진단하기 위해 임상 환경에서 주로 사용됩니다. 이 상태는 진단되지 않은 상태로 유지되면 감염이나 조산과 같은 합병증으로 이어질 수 있습니다. 빠르고 신뢰할 수있는 진단 도구를 제공함으로써 중국의 의료 서비스 제공 업체는 임신 관리에 관한 정보에 근거한 결정을 내릴 수 있습니다. 이 테스트는 사용하기 쉽고 짧은 기간 내에 결과를 제공하여 적시에 개입 할 수 있습니다. 산전 치료에 적용되는 것은 모성 및 태아 건강 결과를 크게 향상시켜보다 안전한 임신 여행에 기여합니다.

- 판매 서비스 후 제품

우리의 애프터 - 영업 서비스에는 포괄적 인 고객 지원이 포함되어있어 사용자가 IGFBP - 1 빠른 테스트 장치에 대한 기술 지원 및 자세한 문서에 액세스 할 수 있도록합니다. 우리는 결함있는 제품에 대한 문제 해결 지침 및 교체를 제공합니다.

제품 운송

운송 중 안정성을 보장하기 위해 제품은 신중하게 포장됩니다. 그들은 신뢰할 수있는 운송 업체를 통해 배송되며 중국의 우리 시설에서 목적지까지 최적의 조건 (2-30 ° C)을 유지합니다.

제품 장점

• IGFBP - 1 검출에 대한 높은 특이성.
• 빠르고 신뢰할 수있는 결과.
• 간단하고 사용하기 쉽습니다.
• 비용 - ROM 진단을위한 효과적인 솔루션.
• - 판매 지원 후 포괄적.

제품 FAQ

• IGFBP - 1 빠른 테스트 장치는 무엇입니까?
  IGFBP - 1 빠른 시험 장치는 질 분비물에서 인슐린 - 유사 성장 인자 - 결합 단백질 1 (IGFBP - 1)의 존재를 검출하는 데 사용됩니다. 이것은 임산부의 태아 막 (ROM)의 파열을 진단하는 데 도움이되며, 감염이나 조산 노동과 같은 합병증을 예방하기 위해 즉각적인 치료가 필요한 상태입니다.
• IGFBP - 1 테스트는 어떻게 작동합니까?
  이 시험은 질 분비물에서 IGFBP - 1의 존재를 감지하기 위해 면역 크로마토 그래피를 사용합니다. 단백질이 감지 될 때 색상 변화를 보여주는 딥 스틱이 포함되어 ROM에 대한 긍정적 인 결과를 나타냅니다. 컨트롤 밴드는 테스트가 올바르게 수행되어 신뢰할 수있는 결과를 제공합니다.
• 집에서 테스트를 사용할 수 있습니까?
  아니요, IGFBP - 1 빠른 테스트 장치는 전문적인 시험 관내 진단 용도로만 설계되었습니다. 정확한 해석과 적절한 후속 치료를 보장하기 위해 임상 환경에서 의료 전문가가 관리해야합니다.
• 테스트의 저장 조건은 무엇입니까?
  테스트는 2-30 ° C의 온도 범위에 저장해야하며 사용할 때까지 밀봉 된 파우치에 남아 있어야합니다. 테스트의 정확성과 신뢰성에 영향을 줄 수 있으므로 테스트 동결은 권장되지 않습니다.
• 잘못된 결과를 얻으면 어떻게해야합니까?
  컨트롤 밴드가 나타나지 않을 때 잘못된 결과가 발생합니다. 이 경우 절차를 검토하고 새 장치로 테스트를 반복하십시오. 문제가 지속되면 키트 사용을 중단하고 고객 지원에 문의하여 도움을 요청하십시오.
• IGFBP - 1 빠른 테스트 장치를 어떻게 주문할 수 있습니까?
  최소 주문 수량 (MOQ)은 1000 개의 테스트입니다. 주문은 공식 웹 사이트를 통해 또는 영업 팀에 직접 연락하여 배치 할 수 있습니다. 우리는 고객의 특정 요구를 충족시키기 위해 OEM/ODM 옵션을 포함한 다양한 협력 모드를 제공합니다.
• 테스트 결과에 영향을 줄 수있는 알려진 요인이 있습니까?
  예, 시편 부피가 불충분하거나 잘못된 테스트 절차 또는 만료 된 테스트와 같은 요인은 부정확 한 결과로 이어질 수 있습니다. 테스트 결과의 신뢰성을 보장하기 위해주의 깊게 지침을 따르는 것이 중요합니다.
• 테스트 CE가 표시되거나 FDA가 승인 되었습니까?
  테스트의 규제 상태는 제품의 포장 또는 영업 팀에 연락하여 확인할 수 있습니다. 우리는 관련 국제 표준 및 인증을 준수하고 준수하기 위해 노력하고 있습니다.
• 테스트 결과를 얻는 데 얼마나 걸립니까?
  IGFBP - 1 빠른 테스트 장치는 몇 분 안에 결과를 제공하여 의료 서비스 제공 업체가 적시에 결정을 내릴 수 있습니다. 빠른 반응 시간은 ROM이 의심되는 임신을 관리하는 데 중요합니다.
• ROM을 진단하지 않은 잠재적 위험은 무엇입니까?
  태아 막의 파열을 진단하지 않으면 감염 및 조산을 포함한 심각한 합병증이 발생할 수 있습니다. IGFBP - 1 검사를 통한 신속한 진단은 적절한 의학적 개입을 가능하게하여 어머니와 태아 모두에 대한 위험을 줄입니다.

제품 뜨거운 주제

• 중국의 IGFBP - 1 테스트의 발전
  IGFBP - 1 장치와 같은 신속한 진단 테스트의 개발은 중국의 산전 의료 서비스에서 상당한 발전을 나타냅니다. 이러한 혁신은 의료 전문가에게 태아 막 (ROM)의 파열과 같은 상태를 진단하기위한 빠르고 정확한 도구를 제공함으로써 임상 결과를 향상시킵니다. 이러한 테스트의 사용 편의성과 신뢰성은 환자 치료 향상을 목표로하는 의료 기술의 진행을 강조합니다. 환자 안전에 중점을 둔 이러한 발전은 태아 진단에서 새로운 표준을 설정하고 있습니다.
• 세계 진단 혁신에 대한 중국의 영향
  Zhejiang QL Biotech Co., LTD와 같은 회사가 글로벌 혁신에 크게 기여하면서 의료 진단의 리더로서의 중국의 역할은 계속 성장하고 있습니다. IGFBP - 1 빠른 테스트 장치는 중국 제조업체가 테이블에 가져 오는 품질과 정밀도를 보여줍니다. 신뢰할 수있는 진단 도구에 대한 수요가 전 세계적으로 증가함에 따라, 중국의 기여는 특히 빠르고 정확한 진단이 생명을 구할 수있는 지역에서 접근성과 경제성을 보장하는 데 중추적입니다.
• IGFBP 및 임상 적 중요성 이해
  인슐린 - 같은 성장 인자 - 결합 단백질 (IGFBP)은 IGF의 활성을 조절하여 성장 및 발달에 영향을 미치는 데 중요한 역할을합니다. 임상 진단에서, IGFBP - 1 빠른 시험 장치와 같은 테스트는 임산부의 ROM과 같은 조건을 평가하는 데 필수적입니다. IGFBP의 기능을 이해하면 다양한 건강 상태를 진단하고 관리하는 능력이 향상 되어이 분야에서 지속적인 연구와 혁신의 중요성을 강조합니다. 이러한 발전에 중점을 둔 중국의 초점은 전 세계 의료 결과를 개선하려는 약속을 강조합니다.
• 중국의 태아 진단의 미래
  태아 진단의 환경은 혁신적인 솔루션을 개발하는 최전선에있는 중국과 함께 빠르게 발전하고 있습니다. IGFBP - 1 빠른 테스트 장치는 태아 관리의 미래를 나타내며 태아 막의 파열과 같은 중요한 상태를 감지하는 정확하고 빠른 결과를 제공합니다. 기술이 발전함에 따라, 비 침습적이고 효율적이며 신뢰할 수있는 진단 도구에 대한 강조는 계속 성장하여 중국과 그 이후의 모성 및 태아 건강 결과를 향상시키는 길을 열어줍니다.
• IVD 산업의 도전과 기회
  시험 관내 진단 (IVD) 산업은 규제 복잡성과 지속적인 혁신의 필요성을 포함하여 수많은 과제에 직면 해 있습니다. 그러나 이러한 과제는 또한 Zhejiang QL Biotech Co., Ltd와 같은 회사들에게 IGFBP - 1 빠른 테스트 장치와 같은 고품질 제품을 제공함으로써 리더십을 보여줄 수있는 기회를 제시합니다. 연구 개발에 중점을 둔 중국의 IVD 산업은 글로벌 의료 요구를 해결할 수있는 위치에 있으며 환자 관리 및 진단 정확도를 향상시키는 솔루션을 제공합니다.

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