Rotavirus/Adenovirus Combo Rapid Test Device (FECES)는 감지하도록 설계되었습니다.내부의 색상 개발에 대한 시각적 해석을 통한 로타 바이러스 및 아데노 바이러스조각. 막을 항티 로타 바이러스 항체 및 항 아데노 바이러스로 고정시켰다테스트 영역에서. 시험 중에 시편은 유색 항로타 바이러스 항체 콜로이드 골드 컨쥬 게이트 및 항 - adnovirus 항체 콜로이드 금테스트의 샘플 패드에서 사전 코팅 된 컨쥬 게이트. 그런 다음 혼합물이 계속됩니다모세관 작용에 의한 막은 막의 시약과 상호 작용한다. 거기 있다면표본에서 충분한 로타 바이러스 였고, 컬러 밴드는막. 마찬가지로 표본에 충분한 아데노 바이러스가 있다면 컬러 밴드가막의 A 영역에서 형성됩니다. 컬러 밴드의 존재는 양성을 나타냅니다결과, 부재는 부정적인 결과를 나타냅니다. 컬러 밴드의 모양제어 영역은 절차 적 제어 역할을합니다. 이것은 적절한 부피의 표본을 나타냅니다추가되었고 막 위킹이 발생했습니다.

• 실온에 테스트, 시편, 완충액 및/또는 제어를 가져옵니다 (15 -30 ° C) 사용하기 전에.
  1. 시편 수집 및 사전 처리 :
  1) 시편 수집 용 컨테이너를 사용하십시오. 최상의 결과수집 후 6 시간 이내에 분석이 수행되는 경우 얻어진다.
  2)단단한 표본의 경우 :희석 튜브 어플리케이터를 풀고 제거하십시오. BE튜브에서 용액을 흘리거나 뿌리지 않도록주의하십시오. 표본을 수집하십시오어플리케이터를 삽입하면 대변의 최소 3 개의 다른 사이트에약 50mg의 대변 (완두콩의 1/4에 해당)을 수집하십시오.
  액체 표본의 경우 :피펫을 수직으로 고정시키고 흡인 된 대변 표본,그런 다음 2 방울 (약 50 μl)을 시편으로 옮깁니다.추출 완충액을 포함하는 수집 튜브.
  3) 어플리케이터를 튜브에 다시 놓고 캡을 단단히 조이십시오. 조심하세요희석 튜브의 끝을 깨지 마십시오.
  4) 시편 수집 튜브를 격렬하게 흔들어 시편과추출 완충액. 시편 수집 튜브에서 제조 된 시편이있을 수 있습니다준비 후 1 시간 이내에 테스트되지 않은 경우 20 ° C에서 6 개월 동안 저장됩니다.
  2. 테스트
  1) 밀봉 된 파우치에서 테스트를 제거하고 깨끗하고 평평한 표면에 놓습니다.
  환자 또는 대조군 식별으로 테스트에 레이블을 지정하십시오. 최상의 결과를 얻으려면분석은 1 시간 이내에 수행되어야합니다.
  2) 조직 종이를 사용하여 희석 튜브의 끝을 깨십시오. 튜브를 잡으십시오수직으로 3 방울의 용액을 시편의 시편 (들)으로 분배합니다.테스트 장치.
  시편의 기포를 트래핑하지 마십시오.관찰 창의 해결책.
  테스트가 작동하기 시작하면 멤브레인을 가로 질러 색이 움직입니다.
  3. 컬러 밴드가 나타날 때까지 기다립니다. 결과는 10 분에 읽어야합니다.
  20 분 후에 결과를 해석하지 마십시오.
  메모:시편이 이동하지 않으면 (입자의 존재) 원심 분리추출 완충기 바이알에 포함 된 추출 된 시편. 80 ㎕의 수집상청액, 새로운 테스트 장치의 시편을 잘 분배하고 시작하십시오.위에서 언급 한 지침에 따라 새롭게.

긍정적 : * 로타 바이러스 양성 : * 컬러 밴드가제어 밴드 영역 (C) 및 다른 컬러 밴드R 밴드 영역에 나타납니다.

아데노 바이러스 양성 : * 색상 밴드가 나타납니다제어 밴드 영역 (C) 및 다른 컬러 밴드A 라인 영역에 나타납니다.

로타 바이러스와 아데노 바이러스 양성 : * 컬러 밴드제어 라인 영역 (c)과 다른 두 가지에 나타납니다.컬러 밴드는 라인 영역과 R 라인 영역에 나타납니다.각기.

네거티브 : 한 컬러 밴드가 제어 밴드 영역에 나타납니다.(기음). 테스트 밴드 영역 (A/R)에는 밴드가 나타나지 않습니다.

유효하지 않은 결과 :

제어 밴드가 나타나지 않습니다. 모든 테스트 결과지정된 독서에서 제어 밴드를 제작하지 않았습니다.시간을 버려야합니다. 절차를 검토하십시오그리고 새로운 테스트로 반복하십시오. 문제가 지속되면키트 사용을 즉시 중단하고 연락하십시오현지 유통 업체.

메모: