QL Biotech의 빠르고 신뢰할 수있는 장티푸스 IgG/IgM 테스트 키트
원칙
TB 항체 빠른 시험 장치는 측면 유동 크로마토 그래피 면역 분석이다이중 항원 - 샌드위치 기술의 원리. 테스트 카세트는 다음으로 구성됩니다. 1) 부르고뉴콜로이드 금과 접합 된 M.TB 항원을 함유하는 컬러 컨쥬 게이트 패드 (M.TB 컨쥬 게이트)및 토끼 IgG- 골드 접합체, 2) 시험 대역 (T 밴드) 및 대조군 대역 (C 밴드)을 함유하는 니트로 셀룰로스 막 스트립. T 밴드는 비 접합 된 M.TB 항원으로 사전 코팅되며 C 밴드는 염소 항 - 랩 비트 IgG로 사전 코팅됩니다.적절한 양의 테스트 시편이 카세트의 샘플 우물에 분배되면시편은 카세트를 가로 질러 모세관 작용으로 이동합니다. 항체 : IgG, IgM시편에 존재하는 경우 M. tb에 M.TB 컨쥬 게이트에 결합 할 것이다. 그런 다음 면역 복합체입니다사전 코팅 된 M.TB 항원에 의해 막에 캡처되어 부르고뉴 컬러 T 밴드를 형성하고,M.TB AB 양성 테스트 결과를 나타냅니다.t 대역의 부재는 부정적인 결과를 시사합니다. 테스트에는 내부 제어 (C 대역)가 포함됩니다.염소 항 - 랩 비트의 면역 복합체의 부르고뉴 컬러 밴드를 나타냅니다.M.TB에 대한 항체의 존재에 관계없이 IgG/토끼 IgG -Gold 컨쥬 게이트. 그렇지 않으면테스트 결과는 유효하지 않으며 시편은 다른 장치와 함께 다시 테스트해야합니다.
제품 세부 사항
1. 브랜드 :QL
표본 : :혈청/혈장
독서 시간： 15 분.
팩： 25 t
저장: 2-30 ° C
키트 구성 요소(장치)
개별적으로 포장 된 테스트 장치
일회용 피펫
완충기
패키지 삽입
2.상표:QL
표본 : :전혈/혈청/혈장
독서 시간： 15 분.
팩： 25 t
저장: 2-30 ° C
키트 구성 요소
개별적으로 포장 된 테스트 장치
일회용 피펫
완충기
패키지 삽입
원칙
그것은 질적 막 스트립 기반 면역 분석입니다.전혈 / 혈청 / 혈장에서 독소 항체 (IgG 및 IgM)의 검출. 테스트 장치1) 콜로이드 골드 (Toxo 컨쥬 게이트) 및 토끼 IgG - 골드 컨쥬 게이트, 2)와 접합 된 독소 재조합 외피 항원을 함유하는 부르고뉴 색깔의 접합 패드, 2 개의 시험 대역 (T1 및 T2 밴드) 및 대조군 (C 밴드)을 함유하는 니트로 셀룰로스 막 스트립 T1 대역은 IgM 항 -ToxO의 검출을 위해 항체로 사전 코팅되며, T2 밴드는 코팅된다.IgG 항 -ToxO의 검출을위한 항체 및 C 밴드는 염소 항 토끼 IgG로 사전 코팅된다. 적절한 양의 시험 시편이 시험 카세트의 샘플 우물에 분배되면 시편은 카세트를 가로 질러 모세관 작용에 의해 이동합니다. 시편에 존재하는 경우 IgG 항 -Toxo는 독소 접합체에 결합 할 것이다. 이어서, 면역 복합체는 T2 밴드에서 코팅 된 시약 프리 - 코팅 된 시약에 의해 포획되어 부르고뉴 컬러 T2 밴드를 형성하여 독소 IgG 양성 시험 결과를 나타내고 최근 또는 반복 감염을 시사한다. 시편에 존재하는 경우 IgM 항 -Toxo는 독소 접합체에 결합 할 것이다. 이어서, 면역 복합체는 T1 밴드 상에 코팅 된 시약 코팅에 의해 포획되어 부르고뉴 컬러 T1 밴드를 형성하여 독소 IgM 양성 검사 결과를 나타내고 신선한 감염을 시사한다. 임의의 T 밴드 (T1 및 T2)의 부재는 부정적인 결과를 나타냅니다. 이 시험에는 T 밴드의 색상 개발에 관계없이 염소 항 토끼 IgG/토끼 IgG - Gold Conjugate의 면역 복합체의 부르고뉴 컬러 밴드를 나타 내어야하는 내부 대조군 (C 밴드)이 포함되어있다. 그렇지 않으면 테스트 결과가 유효하지 않으며 시편은 다른 장치와 함께 다시 테스트해야합니다.
테스트 절차
시험, 시편, 버퍼 및/또는 컨트롤이 실온 15 - 30 ℃ (59 - 86 ℉)에 도달하도록 허용합니다.테스트 전에.
1. 파우치를 열기 전에 실온으로 가져옵니다. 테스트 장치를 제거하십시오파우치를 밀봉하고 가능한 빨리 사용하십시오.
2. 테스트 장치를 깨끗하고 수평 표면에 놓습니다.
3. 드롭퍼를 수직으로 잡고 1 방울의 시편 (약 10μl)을테스트 장치의 시편 (들)을 잘한 다음 2 방울의 버퍼 (약 80μl)를 추가하고 시작합니다.타이머. 아래 그림을 참조하십시오.
4. 컬러 선이 나타날 때까지 기다립니다. 15 분에 결과를 읽으십시오. 결과를 해석하지 마십시오20 분 후.
참고 :
유효한 테스트 결과에는 충분한 양의 시편을 적용하는 것이 필수적입니다. 1 분 후에 테스트 창에서 이동 (막의 습윤)이 관찰되지 않으면, 한 방울의 버퍼 한 방울을 시편에 잘 추가하십시오.
결과의 해석
IGM 양성 :* 제어 라인 영역 (c)의 컬러 라인이 나타납니다.그리고 컬러 라인은 테스트 라인 영역 1 (T1)에 나타납니다. 결과는입니다독소 바이러스 특이 적 - IgM 항체에 양성이고1 차 독소 감염.
IgG 양성 :* 제어 라인 영역 (c)의 컬러 라인이 나타납니다.그리고 컬러 라인은 테스트 라인 영역 2 (T2)에 나타납니다. 결과는입니다독소 바이러스 특이 적 - igg에 양성이며 아마도이차 독소 감염.
IgG 및 IgM 양성 :* 제어 라인 영역 (C)의 컬러 라인테스트 라인 영역 1에 두 개의 색상의 선이 나타나야합니다.2 (T1 및 T2). 선의 색상 강도는 일치 할 필요가 없습니다.
결과는 IgG & IgM 항체에 양성이며이차 독소 감염.
제어 라인 영역 (C)의 컬러 라인이 나타납니다. 라인이 나타나지 않습니다테스트 라인 영역에서 1 또는 2 (T1 또는 T2).
유효하지 않은 결과 :
제어 라인 (c)이 나타납니다.버퍼 볼륨이 충분하지 않습니다잘못된 절차 기술은 통제 할 가능성이 가장 높은 이유입니다.라인 실패. 절차를 검토하고 절차를 반복하십시오즉시 새로운 테스트를하고 현지 유통 업체에 문의하십시오.
메모:
1. 시험 영역 (t)에서 색의 강도는 시편에 존재하는 목표 물질의 농도에 따라 달라질 수있다. 따라서 테스트 영역의 색조는 양수로 간주되어야합니다. 게다가,이 질적 테스트는 물질 수준을 결정할 수 없습니다.2. 충분한 시편 볼륨, 잘못된 작동 절차 또는 만료 된 테스트 수행은 다음과 같습니다.제어 밴드 고장의 가장 큰 이유.
한 단계 Toxo IgG/IGM 검사는 생화학 적 능력에 대한 증거 일뿐 만 아니라 초기 및 효율적인 질병 관리에 대한 희망의 신호입니다. 장티푸스 열의 빠른 검출을 촉진함으로써 - 상당한 글로벌 건강 문제 - 이 시험은 적시에 개입 및 치료를 허용합니다. 몇 분 안에 결과를 제공하여 대기의 불안과 전통적인 테스트 방법과 관련된 복잡성을 제거하는 사용자 친화적 인 비 침습적 테스트 키트입니다. 이 속도와 효율성은 정확성을 손상시키지 않으므로 의료 전문가가 결과에 의존하여 적절한 치료 전략을 수립 할 수 있습니다. 박테리아 살모넬라 티피 (Salmonella Typhi)에 의해 야기 된 장티푸스 열은 특히 깨끗한 물과 적절한 의료 시스템에 대한 접근성이 적은 지역에서 중요한 공중 보건 문제를 제시합니다. 조기 발견 및 치료는이 질병으로 인해 발생할 수있는 심각한 합병증을 예방하는 데 중요합니다. QL Biotech의 One STEP TOXO IgG/IGM 테스트는이 전투에서 중요한 도구로 나타나서 장티푸스 항체를 검출하기위한 간단하고 빠르며 신뢰할 수있는 방법을 제공합니다. 의료 서비스 제공 업체는 구현을 통해 진단 정확도를 향상시키고 환자 결과를 향상 시키며 전염병과의 싸움에서 중대한 진전을 이룰 수 있습니다.