빠른 감지 장티푸스 AG 테스트 키트 - QL Biotech
원칙
S. 티포드/s. Para Typhi AG Rapid Test Device (FECES)는 측면 유동 크로마토 그래피입니다.면역 분석. 테스트 카세트는 다음으로 구성됩니다. 1) S.typhoid/s를 함유하는 Burgundy 컬러 접합 패드. 콜로이드 골드, 2) 2 개의 테스트 밴드 (S. typhoid/s. para typhi 밴드) 및 대조군 대역 (C 밴드)을 함유하는 니트로 셀룰로스 막 스트립과 접합 된 파라 티피 항체. S. 장티푸스 밴드는 단일 클론 항티로 사전 코팅된다 S. 장티푸스 Ag, S. para typhi 밴드의 검출을위한 S. 장티푸스는 S. para typhi ag의 검출을 위해 시약으로 코팅되며, C 밴드는 염소 항 - 마우스 IgG로 사전 코팅된다.
적절한 양의 시험 시편이 카세트의 샘플 우물에 분배되면, 시험 시편은 시험 카세트를 가로 질러 모세관 작용에 의해 이동한다. S. 장티푸스 Ag 환자 시편에 존재하는 경우 S. 장티푸스 AB 접합체에 결합 할 것이다. 이어서, 면역 복합체는 사전 - 코팅 된 S. 장티푸스 항체에 의해 막상에서 포획되어 부르고뉴 색상의 장티푸스 밴드를 형성하여 S. 티포드 양성 시험 결과를 나타낸다.
S.para typhi ag 환자 시편에 존재하는 경우 S. para typhi ab conjugates에 결합 할 것이다. 이어서, 면역 복합체는 막상의 사전 코팅 된 S. para typhi ab에 의해 포획되어 부르고뉴 색상의 S. para typhi ab 밴드를 형성하여 S. para typhi ab 양성 시험 결과를 나타낸다. 테스트 밴드가 없으면 부정적인 결과가 나타납니다. 이 시험에는 테스트 대역의 색상 개발에 관계없이 염소 항 - 마우스 IgG/마우스 IgG - Gold Conjugate의 면역 복합체의 부르고뉴 컬러 밴드를 나타내는 내부 대조군 (C 밴드)이 포함되어있다.
그렇지 않으면 테스트 결과가 유효하지 않으며 시편은 다른 장치와 함께 다시 테스트해야합니다.
제품 세부 사항
상표:QL
표본 : : 대변
독서 시간： 10 분.
팩： 20T
저장: 2-30 ° C
키트 구성 요소(장치)
- 테스트 장치
- 드롭퍼
- 단일 버퍼
- 패키지 삽입
분석 절차
(장티푸스 Ag & s. 장티푸스/s. 파라 티피 AG 찾고
테스트, 시편, 완충 및/또는 제어를 실온 (15 - 30 ° C)으로 가져옵니다.사용.
1. 시편 수집 및 사전 처리 :
1) 희석 튜브 어플리케이터를 풀고 제거하십시오. 엎질러 지거나 스 패치하지 않도록주의하십시오튜브에서 해결책. 어플리케이터 스틱을 최소한 삽입하여 시편 수집대변의 3 개의 다른 사이트.
2) 애플리케이터를 튜브에 다시 놓고 캡을 단단히 조입니다. 조심하지 마십시오희석 튜브의 끝을 깨십시오.
3) 시편 수집 튜브를 격렬하게 흔들어 시편과 추출을 혼합하십시오.완충기. 시편 수집 튜브에서 제조 된 시편은 6 개월 동안 저장 될 수 있습니다.- 준비 후 1 시간 이내에 테스트되지 않은 경우 20 ° C.
2. 테스트
1) 밀봉 된 파우치에서 테스트를 제거하고 깨끗하고 평평한 표면에 놓습니다. 라벨환자 또는 통제 식별으로 테스트하십시오. 최상의 결과를 얻으려면 분석이 있어야합니다1 시간 이내에 수행되었습니다.
2) 조직 종이를 사용하여 희석 튜브의 끝을 제거하십시오. 튜브를 잡으십시오수직으로 3 방울의 용액을 시험의 시편 우물 (들)으로 분배합니다.장치.
시편의 기포를 트래핑하지 마십시오.관찰 창에서 솔루션.
테스트가 작동하기 시작하면 멤브레인을 가로 질러 색이 움직입니다.
3. 컬러 밴드가 나타날 때까지 기다립니다. 결과는 10 분에 읽어야합니다. 하지 마십시오20 분 후 결과를 해석하십시오.
분석 결과의 해석
메모:
- 1. 시험 영역 (t)에서 색의 강도는 시편에 존재하는 목표 물질의 농도에 따라 달라질 수있다. 따라서 테스트 영역의 색조는 양수로 간주되어야합니다. 게다가,이 질적 테스트는 물질 수준을 결정할 수 없습니다.
- 2. 시편 부피가 충분하지 않아서 잘못된 작동 절차 또는 만료 된 테스트를 수행하는 것이 제어 대역 고장의 가장 큰 이유입니다.
우리의 S. 티포드/s. Para typhoid Ag Rapid Test 장치는 간단하면서도 효과적인 원칙으로 작동합니다. 최신 면역 마취 기술을 사용하여, 시험은 환자의 표본에서 S. typhi 및 S. para typhi와 관련된 특정 항원의 존재를 감지합니다. 프로세스는 작은 샘플 수집으로 시작하여 테스트 장치에 적용됩니다. 샘플이 장치를 통해 흐르면서, 특별히 제조 된 항체 접합체와 상호 작용하여 복합체를 형성한다. 이 복합체는 장티푸스 항원에 특이적인 제 2 항체에 의해 포획되며, 이는 장치의 시험 라인 영역에 고정된다. 가시 테스트 라인의 출현은 장티푸스 Ag의 존재에 대한 긍정적 인 결과를 나타내고, 그 부재는 부정적인 결과를 나타냅니다. 내장 제어 라인은 절차 적 제어 역할을하며 테스트가 올바르게 수행되고 모든 시약이 예상대로 작동하도록합니다. S. typhoid/s와 같은 빠른 진단 도구를 제공함으로써. Para typhoid Ag Rapid Test Device, QL Biotech는 전염병 관리의 최전선에 서 있습니다. 당사의 제품은 진단 과정을 간소화 할뿐만 아니라 장티푸스의 의심과 장티푸스 확인 사이의 창을 크게 줄여서 환자 관리 및 치료가 더 빠릅니다. 이 빠른 테스트 장치는 긴급한 글로벌 건강 요구를 충족시키는 혁신적인 의료 솔루션에 대한 QL Biotech의 약속에 대한 증거입니다.