QL Biotech의 빠른 풍진 IgG/IgM 테스트 장치
원칙
HSV -1 IgG/IGM − (HSV-2 IgG/IGM 찾고시험은 전혈/혈청/혈장에서 HSV -1 항체 (IgG 및 IgM)의 검출을위한 질적 막 스트립 기반 면역 분석이다. 테스트 장치는 다음과 같이 구성됩니다. 1) 콜로이드 골드 (HSV 컨쥬 게이트) 및 토끼 IgG -Gold 컨쥬 게이트와 접합 된 HSV 재조합 외피 항원을 함유하는 부르고뉴 색깔의 접합 패드, 2) 2 개의 시험 대역 (T1 및 T2 밴드) 및 대조군 밴드 (C 밴드)를 포함하는 니트로 셀룰로스 막 스트립. T1 밴드는 IgM 항 -HSV의 검출을 위해 항체와 사전 코팅되며, T2 밴드는 IgG 항 -HSV의 검출을 위해 항체로 코팅되며, C 밴드는 염소 항 토끼 IgG로 사전 코팅된다.
적절한 양의 시험 시편이 시험 카세트의 샘플 우물에 분배되면 시편은 카세트를 가로 질러 모세관 작용에 의해 이동합니다. 시편에 존재하는 경우 IgG 항 -HSV는 HSV 컨쥬 게이트에 결합합니다. 이어서, 면역 복합체는 T2 밴드에서 프리 코팅 된 시약에 의해 포획되어 부르고뉴 컬러 T2 밴드를 형성하여 HSV IgG 양성 시험 결과를 나타내고 최근 또는 반복 감염을 시사한다. 시편에 존재하는 경우 IgM 항 -HSV는 HSV 컨쥬 게이트에 결합합니다. 이어서, 면역 복합체는 T1 밴드 상에 코팅 된 시약 코팅에 의해 포획되어 부르고뉴 컬러 T1 밴드를 형성하여 HSV IgM 양성 검사 결과를 나타내고 신선한 감염을 시사한다. 임의의 T 밴드 (T1 및 T2)의 부재는 부정적인 결과를 나타냅니다. 이 테스트에는 색상에 관계없이 염소 항 토끼 Igg/토끼 Igg -Gold Conjugate의 면역 복합체의 부르고뉴 컬러 밴드를 나타내는 내부 대조군 (C 밴드)이 포함되어 있습니다.T 밴드의 개발. 그렇지 않으면 테스트 결과가 유효하지 않으며 시편은 다른 장치와 함께 다시 테스트해야합니다.
제품 세부 사항
상표:QL
표본 : :전혈/혈청/혈장
독서 시간： 15 분.
팩： 25 t
저장: 2-30 ° C
키트 구성 요소
- 테스트 장치
- 드롭퍼
- 완충기
- 패키지 삽입
절차
- 1. 파우치를 열기 전에 실온으로 가져옵니다. 밀봉 된 파우치에서 테스트 장치를 제거하고 가능한 빨리 사용하십시오.
2. 테스트 장치를 깨끗하고 수평 표면에 놓습니다. 전혈, 혈청 또는 플라즈마 시편의 경우 : 드롭퍼를 수직으로 잡고 시험 장치의 시편 우물 (또는 약 50 μl)을 2 방울의 시편 (또는 약 50 μl)을 혈청 또는 혈장에 1 방울의 완충제와 2 방울의 완충제를 추가하십시오. 타이머를 시작하십시오.
Fingerstick 전혈 표본의 경우 :
모세관을 사용하려면 : 모세관을 채우고 약 50 μL (또는 2 방울)를 옮깁니다.Test Device의 표본 우물에 대한 Fingerstick 전혈 표본의 경우 2를 추가하십시오.
버퍼 방울과 타이머를 시작합니다.
3. 컬러 선이 나타날 때까지 기다립니다. 15 분에 결과를 읽으십시오. 결과를 해석하지 마십시오30 분 후.
결과의 해석
igmpositive :* 제어 라인 영역 (c)의 색상 선이 나타나고컬러 라인은 테스트 라인 영역 2 (T2)에 나타납니다. 결과는 긍정적입니다Leishmania 특이 적 -IGM 항체.
iggpositive :* 제어 라인 영역 (c)의 색상 선이 나타나고컬러 라인은 테스트 라인 영역 1 (T1)에 나타납니다. 결과는 긍정적입니다Leishmania 특이 적 igg.
IgG 및 IgM 양성 :* 제어 라인 영역 (C)의 컬러 라인테스트 라인 영역 1과 2에 두 개의 컬러 라인이 나타나야합니다.(T1 및 T2). 선의 색상 강도는 일치 할 필요가 없습니다. 그만큼결과는 IgG & IgM 항체에 양성이다.
*메모: 시험 라인 영역 (들) (T1 및/또는 T2)의 색상의 강도는 시편에서의 Leishmania 항체의 농도에 따라 다릅니다. 따라서 테스트 라인 영역 (S) (T1 및/또는 T2)의 모든 색조는 양성으로 간주되어야합니다.
제어 라인 영역 (C)의 컬러 라인이 나타납니다. 라인이 나타나지 않습니다테스트 라인 영역 1 또는 2 (T1 또는 T2).
Controlline (c)은 적용됩니다.버퍼 볼륨이 충분하지 않거나 잘못되었습니다절차 기술은 제어 라인 실패의 가장 큰 이유입니다.
절차를 검토하고 새로운 테스트 장치로 절차를 반복하십시오. 만약에문제가 지속되고 즉시 테스트 키트 사용을 중단하고현지 유통 업체에 문의하십시오.
최신 절단 - 에지 기술을 사용하여 테스트 장치는 주요 원칙을 기반으로 기능합니다. 이 메커니즘은 시험 된 샘플에 존재하는 경우 풍진 IgG/IgM 항체를 포함하여 시험 스트립에 존재하는 풍진 항원 코팅 입자와 반응한다. 생성 된 혼합물은 모세관 작용에 의해 막에서 막에서 위쪽으로 이동하여 막상의 풍진 항원과 반응하고 컬러 라인을 생성한다. 색상의 강도는 샘플에서 풍진 IgG/IgM 항체의 직접적인 척도입니다. 따라서, QL Biotech의 풍진 IgG/IgM Rapid Test 장치는 Robella의 즉각적인 탐지를위한 혁신적이고 효율적인 방법을 제공하여 시간 소비 실험실 테스트를 제거합니다. 이 높은 접근성 및 기능 수준은이 제품을 모든 의료 및 진단 시설의 필수 자산으로 위치시킵니다. QL Biotech의 풍진 IgG/IgM Rapid Test 장치로 신속하고 정확한 탐지의 힘을 활용하십시오.