공급 업체 태아 피브로넥틴 빠른 테스트 장치/스트립

짧은 설명 :

공급 업체로서, 우리는 태아 피브로넥틴 빠른 검사 장치를 제공하여 임산부의 조산 위험을 평가하여 의료 서비스 제공 업체의 신뢰할 수있는 결과를 보장합니다.

    제품 세부 사항

    제품 태그

    제품 메인 매개 변수

    제품 이름공급 업체 태아 피브로넥틴 빠른 검사
    사용전문적인 시험 관내 진단 용도 만 사용합니다
    표본질 분비
    포장20 개의 테스트/박스, 1 테스트/폴리 백
    저장 온도2-30 ° C
    모크1000 개의 테스트
    협력 모드OEM/ODM

    일반적인 제품 사양

    감지 창22 - 34 주 임신
    결과 시간1 시간 이내에
    방법면역 크로마토 그래피
    감광도높은
    특성높은

    제품 제조 공정

    IVD 산업 내에서 광범위한 연구 개발을 바탕으로 공급 업체 태아 피브로넥틴 빠른 테스트의 제조 공정에는 정확하고 신뢰할 수있는 결과를 보장하기위한 엄격한 품질 관리 조치가 포함됩니다. 이 장치는 멸균 환경에서 생산되며 국제 표준을 준수합니다. 우리의 전용 R & D 팀은 최신 과학적 발전을 통합하기 위해 생산 방법론을 지속적으로 평가하고 향상시킵니다. 고급 면역 크로마토 그래피 기술의 구현은 태아 피브로넥틴 수준을 검출 할 때 높은 감도와 특이성을 보장하며, 이는 조산 위험을 평가하는 데 중요합니다. 결과적으로, 당사의 제품은 임상 정확도와 신뢰성을 차지하여 의료 서비스 제공 업체가 정보에 입각 한 결정을 내릴 수있게합니다.

    제품 응용 시나리오

    공급 업체 태아 피브로넥틴 빠른 검사는 주로 산과 치료 환경에서 조산의 위험을 평가하기 위해 사용됩니다. 조산의 심각한 건강 영향을 감안할 때, 적시에 평가를 통해 신생아 결과를 향상시킬 수있는 전략적 개입이 가능합니다. 이 검사는 임신 22 주에서 34 주 사이의 임산부로부터 질 분비물을 수집하여 수행됩니다. 긍정적 인 결과는 의료 서비스 제공 업체가 코르티코 스테로이드 또는 병원 전이와 같은 중재를 고려하도록 안내하는 조산의 위험이 높다는 것을 나타냅니다. 부정적인 결과는 안심을 제공하고 불필요한 의학적 개입을 줄이는 데 도움이됩니다. 이 검사는 개인화 된 태아 치료를 지원하여 모성 및 태아 건강을 최적화합니다.

    - 판매 서비스 후 제품

    우리는 고객에게 판매 후에 포괄적 인 후에 포괄적 인 후에 공급 업체 태아 피브로넥틴 빠른 테스트 장치에 대한 만족을 보장합니다. 여기에는 기술 지원, 문제 해결 지침 및 문의에 대한 신속한 대응이 포함됩니다. 고객 서비스 팀은 제품 기능 또는 사용과 관련된 모든 문제를 해결하기 위해 최선을 다하고 있습니다. 클라이언트는 자세한 제품 문서 및 사용자 설명서에도 액세스 할 수 있습니다. 정기적 인 후속 - UPS 및 피드백 컬렉션은 제품 및 서비스를 개선하는 데 도움이됩니다.

    제품 운송

    우리의 공급 업체 태아 피브로넥틴 빠른 검사는 운송 중 제품 무결성을 유지하기 위해 신중하게 포장됩니다. 우리는 신뢰할 수있는 물류 파트너와 협력하여시기 적절하고 안전한 배송을 보장합니다. 패키지는 제품 효능을 보존하기 위해 스토리지 지침을 상세하게 적절하게 표시합니다. 고객은 배송을 추적하고 배송 상태에 대한 실제 시간 업데이트를받을 수 있습니다. 효율적인 물류에 대한 우리의 약속은 전 세계적으로 원활한 제품 배포를 지원합니다.

    제품 장점

    • 비 - 침습적이고 관리하기 쉽습니다
    • 높은 감도와 특이성
    • 한 시간 이내에 빠른 결과
    • 불필요한 중재를 줄이는 데 도움이됩니다
    • 정보에 입각 한 임상 결정을 뒷받침합니다
    • 엄격한 품질 관리 표준에 따라 생산됩니다
    • 다양한 포장 옵션으로 제공됩니다
    • 숙련 된 기술 지원으로 뒷받침
    • OEM/ODM 협력 옵션 사용 가능
    • 산전 관리의 효과적인 위험 관리 도구

    제품 FAQ

    1. 태아 피브로넥틴 빠른 검사의 주요 사용은 무엇입니까?공급 업체 태아 피브로넥틴 빠른 검사는 임산부의 조산 위험을 평가하는 데 사용되어시기 적절한 중재를 가능하게합니다.
    2. 테스트를 위해 샘플은 어떻게 수집됩니까?의료 서비스 제공자는 분석을 위해 면봉을 사용하여 질 분비물 샘플을 수집합니다.
    3. 긍정적 인 테스트 결과는 무엇을 나타 냅니까?긍정적 인 결과는 태아 피브로넥틴의 존재를 나타내며, 이는 조산의 위험이 더 높음을 시사합니다.
    4. 부정적인 테스트 결과는 무엇을 의미합니까?부정적인 결과는 앞으로 2 주 내에 조산 노동이 발생하지 않을 것임을 강력하게 나타냅니다.
    5. 집에서 시험을 수행 할 수 있습니까?아니요, 테스트는 임상 환경에서만 전문적인 사용을위한 것입니다.
    6. 테스트 결과에 영향을 줄 수있는 요인이 있습니까?예, 최근 자궁 경부 검사 또는 질 감염과 같은 요인이 결과에 영향을 줄 수 있습니다.
    7. 테스트는 어떻게 저장되어야합니까?테스트는 2-30 ° C의 온도에서 저장해야합니다.
    8. 최소 주문 수량은 얼마입니까?공급 업체 태아 피브로넥틴 빠른 검사의 최소 주문 수량은 1000 개의 테스트입니다.
    9. 제품에 대한 기술 지원이 가능합니까?예, 우리는 제품에 대한 포괄적 인 기술 지원 및 고객 지원을 제공합니다.
    10. 사용 가능한 포장 옵션은 무엇입니까?테스트는 20 개의 테스트/박스의 포장으로 제공되며 각 테스트는 폴리 백으로 제공됩니다.

    제품 뜨거운 주제

    1. 태아 치료에서 태아 피브로넥틴 검사의 중요성에 대한 토론공급 업체 태아 피브로넥틴 빠른 검사는 조산의 위험을 평가하는 신뢰할 수있는 방법을 제공함으로써 현대 산부인과에서 중요한 역할을합니다. 이 테스트는 심각한 건강 위험을 초래할 때 의료 서비스 제공 업체가 적시에 중재를 시작하여 신생아 결과를 향상시킬 수 있도록합니다. 낮은 위험 임신에 대한 불필요한 의료 절차를 줄임으로써 시험은 효과적인 자원 할당을 지원합니다. 더욱이, 그 비 - 침습적 특성과 빠른 결과는 임상 환경에서 선호하는 선택입니다. 태아 피브로넥틴 검사의 발전은 개인화 된 산전 치료 전략에서 점점 더 중요 해지고 있습니다.
    2. 태아 피브로넥틴 빠른 검사의 정확성과 신뢰성에 대한 토론태아 피브로넥틴 빠른 검사의 정확성은 종종 의료 전문가들 사이에서 논의됩니다. 공급 업체로서 우리는 제조 중 엄격한 품질 관리 측정에 의해 지원되는 빠른 테스트 장치의 높은 감도와 특이성을 강조합니다. 외부 요인이 결과에 영향을 줄 수 있지만, 임상 평가와 함께 사용될 때 테스트는 여전히 귀중한 위험 관리 도구로 남아 있습니다. IVD 산업의 진화하는 방법론은 계속해서 시험 신뢰성을 향상시켜 조산 위험 평가 프로토콜의 필수 요소가됩니다. 환자 결과를 최적화하는 데 한계와 올바른 사용을 이해하는 것이 중요합니다.

    이미지 설명

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