Kit de teste de combinação abrangente de dengue - QL Biotech
PRINCÍPIO
HSV - 1 IgG/IgM （HSV-2 IgG/Igm）O teste é um imunoensaio qualitativo baseado em faixa de membrana para a detecção de anticorpos HSV - 1 (IgG e IgM) em sangue total/soro/plasma. O dispositivo de teste consiste em: 1) uma almofada conjugada colorida em vinho contendo antígenos de envelope recombinante HSV conjugados com ouro colóide (conjugados HSV) e conjugados de IgG -Gold de coelho, 2) uma faixa de membrana de nitrocelulose (banda de manutenção) (bandas T1 e T2) e A. A banda T1 é pré -revestida com o anticorpo para a detecção de IgM anti -HSV, a banda T2 é revestida com anticorpo para a detecção de IgG anti -HSV e a banda C é pré -revestida com IgG anti -coelho de cabra.
Quando um volume adequado de amostra de teste é dispensado no poço da amostra da cassete de teste, a amostra migra por ação capilar em toda a cassete. IgG anti -HSV, se presente na amostra, se ligará aos conjugados HSV. O imunocomplex é então capturado pelo reagente pré -revestido na banda T2, formando uma banda T2 cor de vinho, indicando um resultado de teste positivo de IgG HSV e sugerindo uma infecção recente ou repetida. IgM anti -HSV se presente na amostra se ligará aos conjugados HSV. O imunocomplex é então capturado pelo reagente revestido na banda T1, formando uma banda T1 cor de vinho, indicando um resultado positivo do teste positivo do HSV IgM e sugerindo uma infecção fresca. A ausência de qualquer banda T (T1 e T2) sugere um resultado negativo. O teste contém um controle interno (banda C) que deve exibir uma banda cor de cor de vinho do imunocomplexo de cabra anti -coelho IgG/coelho conjugado de IgG -Gold, independentemente da corDesenvolvimento em qualquer uma das bandas T. Caso contrário, o resultado do teste é inválido e a amostra deve ser testada novamente com outro dispositivo.
Detalhes do produto
Marca:QL
Espécimes ::Sangue inteiro/soro/plasma
Tempo de leitura： 15 minutos.
Pacote： 25 t
ARMAZENAR: 2-30 ° C.
Componentes do kit
- Dispositivos de teste
- Droppers
- Buffer
- Inserção de pacote
PROCEDIMENTO
- 1. Traga a bolsa para a temperatura ambiente antes de abri -la. Remova o dispositivo de teste da bolsa selada e use -a o mais rápido possível.
2. Coloque o dispositivo de teste em uma superfície limpa e nivelada. Para o sangue total, amostras de soro ou plasma: mantenha o conta -gotas verticalmente e transfira 2 gotas de amostra (ou aproximadamente 50 µL) ao poço (s) do dispositivo (s) do dispositivo de teste e adicione 1 gota de tampão para soro ou plasma e 2 gotas de tampão para todo o sangue. Inicie o timer.
Para amostras de sangue inteiro do Fingerstick:
Para usar um tubo capilar: preencha o tubo capilar e transfira aproximadamente 50 µl (ou 2 gotas)de amostra de sangue inteiro do Fingerstick para o poço (s) do dispositivo (s) do dispositivo de teste e adicione 2
Gotas de buffer e inicie o timer.
3. Aguarde que as linhas coloridas apareçam. Leia os resultados aos 15 minutos. Não interprete os resultadosApós 30 minutos.
Interpretação dos resultados
Igmpositivo:* A linha colorida na região da linha de controle (c) aparece e umA linha colorida aparece na região da linha de teste 2 (T2). O resultado é positivo paraAnticorpos de IGM específicos de Leishmania.
Iggpositivo:* A linha colorida na região da linha de controle (c) aparece e umA linha colorida aparece na região da linha de teste 1 (T1). O resultado é positivo paraLeishmania específica - Igg.
IgG e IgM positivo:* A linha colorida na região da linha de controle (C)aparece e duas linhas coloridas devem aparecer nas regiões da linha de teste 1 e 2(T1 e T2). As intensidades de cores das linhas não precisam corresponder. OO resultado é positivo para anticorpos IgG e IgM.
*OBSERVAÇÃO: A intensidade da cor na (s) região (s) da linha de teste (T1 e/ou T2) variará dependendo da concentração de anticorpos Leishmania na amostra. Portanto, qualquer tom de cor na (s) região (s) da linha de teste (T1 e/ou T2) deve ser considerado positivo.
A linha colorida na região da linha de controle (C) aparece. Nenhuma linha aparece emRegiões da linha de teste 1 ou 2 (T1 ou T2).
O controlino (c) cai em Aappear.Volume de buffer insuficiente ou incorretoAs técnicas processuais são as razões mais prováveis para a falha na linha de controle.
Revise o procedimento e repita o procedimento com um novo dispositivo de teste. SeO problema persiste, interrompendo o uso do kit de teste imediatamente eEntre em contato com o distribuidor local.
O kit de teste de combinação de dengue incorpora o auge da inovação diagnóstica, mesclando a sensibilidade necessária para a detecção precoce com a especificidade necessária para diferenciar os quatro sorotipos do vírus da dengue. Sua interface amigável do usuário garante que os profissionais de saúde possam realizar testes com facilidade e confiança, garantindo resultados rápidos sem comprometer a precisão. A incorporação estratégica dos anticorpos IgG e IgM aumenta a eficácia do teste, facilitando não apenas a identificação de uma infecção em andamento, mas também fornecendo informações sobre as exposições anteriores ao vírus. Aprofundando a excelência operacional do kit de teste de combinação de dengue, opera em um sólido princípio de ensaio imunocromatográfico de fase. O processo inicia quando uma amostra é aplicada ao poço de amostra do dispositivo de teste. À medida que a amostra migra através do material absorvente, ela encontra antígenos conjugados de dengue. Se a dengue - anticorpos IgG ou IgM específicos estiverem presentes na amostra, eles se ligarão a esses conjugados, formando complexos anticorpos de antígeno - Esse complexo se move mais ao longo da tira para a região da linha de teste, onde os antígenos de dengue pré -revestidos capturam o complexo, produzindo uma linha visível como uma indicação positiva. A simplicidade, combinada com a eficiência desse processo, ressalta o valor do kit de teste em responder rapidamente aos surtos de dengue, cruciais para o gerenciamento eficaz do gerenciamento e o controle de medidas de controle.