Na QL Biotech, colocamos uma prioridade no desenvolvimento de ferramentas de diagnóstico eficientes e confiáveis. Para esse fim, nosso dispositivo de teste rápido HIV AB & P24 AG foi projetado para a detecção qualitativa de anticorpos para o antígeno HIV 1 e 2 e P24 em uma variedade de amostras, incluindo sangue total, soro ou plasma. Nosso dispositivo de teste rápido HIV AB & P24 AG aproveita os princípios de um imunoensaio, um teste que mede a presença ou concentração de uma macromolécula em uma solução através do uso de um anticorpo ou imunoglobulina. Isso garante uma detecção precisa e oportuna do Toxoplasma IgG IgM. De acordo com o nosso compromisso com a qualidade, simplificamos o design dessa ferramenta de diagnóstico para ser amigável e para fornecer resultados de maneira rápida e eficaz. Nosso produto é ideal para médicos ou profissionais de saúde que exigem resultados imediatos para gerenciar e tratar efetivamente seus pacientes.

• ● Dispositivos de teste
  ● Droppers de amostras descartáveis
  ● Buffer
  ● Inserção de embalagem
  Materiais necessários, mas não fornecidos
  ● Recipientes de coleta de amostras
  ● Lancets (apenas para sangue total do Fingerstick)
  ● Centrifugue (apenas para plasma)
  ● Timer
  ● Tubos capilares heparinizados descartáveis ​​e bulbo distribuído (apenas para sangue total do Fingerstick)

Sensibilidade

Vírus da imunodeficiência humana (HIV) AB & P24 AG Rapid Test Dispositivo (inteiro

Sangue/soro/plasma) foi testado pelo painel de desempenho anti - HIV 1 de baixo título, anti - HIV 2Painel de desempenho e painel de soroconversão anti - HIV 1 (Boston Biomedica, Inc.). E também temfoi comparado com o teste de HIV comercial comercial líder em amostras clínicas. Os resultados mostram que

HIV 1 e 2 Vírus de imunodeficiência humana Dispositivo de teste rápido (sangue inteiro/soro/plasma) é muitosensível aos anticorpos HIV 1 e/ou HIV 2.

Especificidade

A especificidade do teste é comparável a um teste comercial do HIV EIA líder. HumanoVírus da imunodeficiência (HIV) AB e P24 AG Rapid Test Disposition (sangue inteiro/soro/plasma) éAltamente específico para anti - HIV 1 e/ou HIV 2 em comparação com um teste comercial do HIV EIA líder.

Sensibilidade relativa: 99,9%(99,3%- 100,0%)*Especificidade relativa: 99,6%(99,1%- 99,9%)*

Precisão relativa: 99,8% (99,4% - 99,9%) * * 95% de intervalo de confiança

Precisão

Ensaio intra

Dentro de - execução A precisão foi determinada usando 15 réplicas de três amostras: um negativo, umBaixo positivo e alto positivo. Os valores negativos, baixos positivos e altos foram corretamenteidentificou 99,5% do tempo.

Inter - ensaio

Entre - precisão de execução foi determinado por 15 ensaios independentes nos mesmos trêsEspécimes: um negativo, um baixo positivo e um alto positivo. Três lotes diferentes humanos

Vírus da imunodeficiência (HIV) AB e P24 AG Rapid Test Disposition (sangue inteiro/soro/plasma) temfoi testado usando amostras negativas, baixas positivas e altas. Os espécimes eramidentificado corretamente 99,5% do tempo.

 

Fazer parte da QL Biotech significa mover de mãos dadas com avanços tecnológicos para manter nosso compromisso com a saúde e o bem -estar. O dispositivo de teste rápido do HIV AB & P24 AG é uma prova desse compromisso, refletindo nosso esforço inabalável para fornecer soluções confiáveis ​​e acessíveis para detecção de HIV, incluindo a detecção crucial da IgM IgG de Toxoplasma. Confiança na qualidade, confiabilidade e precisão do dispositivo de teste rápido do HIV AB & P24 AG da QL Biotech e garanta que suas necessidades de diagnóstico de assistência médica sejam atendidas com excelência. Experimente a mistura ideal de velocidade, precisão e conveniência que vem com a alavancagem de nossa membrana qualitativa - Imunoensaio baseado. Sua parceria com a QL Biotech é mais do que apenas uma transação; É um passo em direção a um mundo mais saudável.