Cassete de teste de micoplasma ab: o dispositivo de avaliação de CRP quantitativo rápido -

Breve descrição:

O dispositivo de teste rápido da CRP (sangue inteiro/soro/plasma) é usado para semi -quantitativoDeterminação e monitoramento das concentrações de PCR em amostras de sangue inteiro/soro/plasma.


    Detalhes do produto

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    Entre no mundo inovador dos diagnósticos médicos com a cassete de teste Mycoplasma AB, uma alta de alta qualidade C - Esta ferramenta introduzida pela QL Biotech revoluciona o campo de diagnóstico com sua precisão e precisão na avaliação quantitativa e monitoramento contínuo dos níveis de PCR em amostras de sangue, soro e plasma. O cassete de teste Mycoplasma AB é desenvolvido pela QL Biotech, uma empresa conhecida por sua valiosa contribuição para a biotecnologia. Este dispositivo líder - Edge desempenha um papel vital no aprimoramento dos procedimentos de diagnóstico, tornando -os mais rápidos, eficientes e convenientes. A função principal dessa ferramenta de diagnóstico envolve a determinação semi -quantitativa das concentrações de PCR, que se mostraram significativas em inúmeras pesquisas e procedimentos de diagnóstico. O apelo real deste dispositivo se baseia em sua capacidade de fornecer resultados confiáveis ​​de amostras de sangue inteiro, soro e plasma rapidamente, mantendo uma vantagem distinta sobre as ferramentas de diagnóstico convencionais. Este dispositivo de teste rápido e semi -quantitativo projetado especificamente para a cassete de teste Mycoplasma AB oferece flexibilidade como nenhuma, operando de maneira ideal dentro da faixa de 10 ~ 30 ~ 60 mg/L.

    INTRODUÇÃO

    O dispositivo de teste rápido da PCR (sangue inteiro/soro/plasma) é usado para determinação e monitoramento semi -quantitativos das concentrações de PCR em amostras de sangue/soro/plasma inteiro.

    A proteína C -reativa (PCR) nos soros do paciente foi encontrada em associação com infecções agudas,condições necróticas e uma variedade de distúrbios inflamatórios. Há uma forte correlação entreNíveis séricos de PCR e o início do processo inflamatório. Monitorar os níveis de PCR emOs soros do paciente indicam a eficácia do tratamento e a avaliação da recuperação do paciente. Isso éusado em particular para diferenciar infecções bacterianas de infecções por vírus.

    PRECAUÇÕES

    Apenas para uso profissional de diagnóstico in vitro.
    ● Não use após a data de validade indicada no pacote. Não use o teste se a bolsa de papel alumínio estiver danificada. Não reutilize os testes.
    ● Este kit contém produtos de origem animal. O conhecimento certificado da origem e/ou estado sanitário dos animais não garante completamente a ausência de agentes patogênicos transmissíveis. Portanto, é recomendável que esses produtos sejam tratados como potencialmente infecciosos e manipulados observando as precauções de segurança usuais (por exemplo, não ingeram ou inspiram).
    ● Evite a contaminação cruzada de amostras usando um novo contêiner de coleta de amostras para cada amostra obtida.
    ● Leia todo o procedimento cuidadosamente antes de qualquer teste.
    ● Não coma, beba ou fuma na área onde os espécimes e os kits são tratados. Lidar com todos os espécimes como se eles contenham agentes infecciosos. Observe precauções estabelecidas contra riscos microbiológicos ao longo do procedimento e siga os procedimentos padrão para o descarte adequado de amostras. Use roupas de proteção, como casacos de laboratório, luvas descartáveis ​​e proteção ocular quando as amostras são analisadas.
    ● Não intercambie ou misture reagentes de lotes diferentes.
    ● A umidade e a temperatura podem afetar adversamente os resultados.
    ● Os materiais de teste usados ​​devem ser descartados de acordo com os regulamentos locais.

     
    Interpretação dos resultados

    Resultado positivo: possível interpretação dos níveis de PCR

    OBSERVAÇÃO

    1.A intensidade da cor na região de teste (t) pode variar dependendo da concentração de analitos presentes na amostra. Portanto, qualquer tom de cor na região de teste deve ser considerado positivo. Observe que este é apenas um teste semi -quantitativo e não pode determinar a concentração de analitos na amostra.
    2. Volume insuficiente de amostra, procedimento operacional incorreto ou testes expirados são os motivos mais prováveis ​​para a falha da banda de controle.






    O design exclusivo e inovador do Mycoplasma AB Test Cassette manifesta o compromisso da QL Biotech com a inovação e o avanço contínuos no campo de diagnóstico médico. O dispositivo de teste rápido do CRP trazido a você pela QL Biotech é de fato uma ferramenta projetada para atender à crescente demanda por ferramentas de diagnóstico precisas e eficientes no campo médico rápido de hoje. Este produto enfatiza a dedicação da QL Biotech no desenvolvimento de ferramentas modernas, eficientes e versáteis vitais para um procedimento de diagnóstico aprimorado. O Cassette de teste Mycoplasma AB, um dispositivo de teste rápido e semi -quantitativo de CRP que realmente encapsula a visão e a experiência da empresa, emergindo como pioneiro na indústria de biotecnologia.

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