Uma etapa HbsAg Hepatite B Rapid Test Trip - Descubra resultados rápidos e precisos com QL Biotech

Breve descrição:

O teste Toxo IgG/IgM de uma etapa é um imunoensaio cromatográfico rápido para o qualitativoDetecção de anticorpos (IgG e IgM) paraToxoplasma gondiino sangue inteiro / soro / plasma para ajudar no diagnóstico de infecção por Toxo.Toxoplasma gondiié um parasita protozoário intracelular obrigatório com uma distribuição mundial. Dados sorológicos indicam que aproximadamente 30% da população da maioria das nações industrializadas é infectada cronicamente com o organismo. Uma variedade de testes sorológicos para anticorpos paraToxoplasma gondiiforam usados ​​como ajuda no diagnóstico de infecção aguda e para avaliar a exposição anterior ao organismo.


    Detalhes do produto

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    Apresentando a faixa de teste Rapid Hebatite B de uma etapa HBSAG, um produto revolucionário da QL Biotech, líder da indústria em biotecnologia. Essa faixa rápida de teste, baseada em uma técnica avançada de imunoensaio cromatográfica de fluxo lateral, oferece uma maneira eficiente e confiável de detectar o antígeno superficial da hepatite B (HBSAG). Este produto tecnologicamente avançado adota o princípio do sanduíche duplo - antígeno, que garante sensibilidade e especificidade incomparáveis ​​na detecção da hepatite B. A única etapa HbsAg Hepatite B Rapid Test Faixa para fornecer aos médicos e pacientes uma solução amigável e descomplicada para o usuário para o diagnóstico da betite.

    PRINCÍPIO

    O dispositivo de teste rápido de anticorpo TB é um imunoensaio cromatográfico de fluxo lateral com base noPrincípio da técnica dupla de antígeno -Sandwich. A cassete de teste consiste em: 1) uma bordôalmofada conjugada colorida contendo antígenos m.tb conjugados com ouro colóide (conjugados m.tb)e conjugados de Rabbit IgG -Gold, 2) uma faixa de membrana de nitrocelulose contendo uma banda de teste (banda T) e uma banda de controle (banda C). A banda T é pré -revestida com antígenos M.TB não conjugados e a banda C é pré -revestida com IgG anti -rabbit de cabra.Quando um volume adequado de amostra de teste é dispensado no poço da amostra do cassete, oA amostra migra por ação capilar em toda a fita. Os anticorpos: ou a IgG, o IgMa M. tb se presente na amostra se ligará aos conjugados M.TB. O imunocomplex é entãocapturado na membrana pelos antígenos m.tb pré -revestidos, formando uma banda T cor de vinho,indicando um resultado de teste positivo de M.TB AB.A ausência da banda T sugere um resultado negativo. O teste contém um controle interno (banda C)que deve exibir uma banda cor de cor de vinho do imunocomplexo de cabra anti -rabbitConjugado IgG/Rabbit -IgG -Gold, independentemente da presença de qualquer anticorpo para M.TB. Caso contrário, oO resultado do teste é inválido e a amostra deve ser testada novamente com outro dispositivo.


    Detalhes do produto

              • 1.Brand:QL

                Espécimes ::Soro/plasma

                Tempo de leitura: 15 minutos.

                Pacote: 25 t

                ARMAZENAR: 2-30 ° C.

                Componentes do kit(Dispositivo)

                Dispositivos de teste embalados individualmente

                Pipetas descartáveis

                Buffer

                Inserção de pacote

                 

                2.Marca:QL

                Espécimes ::Sangue inteiro/soro/plasma

                Tempo de leitura: 15 minutos.

                Pacote: 25 t

                ARMAZENAR: 2-30 ° C.

                Componentes do kit

                Dispositivos de teste embalados individualmente

                Pipetas descartáveis

                Buffer

                Inserção de pacote

     

    • PRINCÍPIO

          • É um imunoensaio qualitativo baseado em faixa de membrana para oDetecção de anticorpos TOXO (IgG e IgM) em sangue total / soro / plasma. O dispositivo de testeconsiste em: 1) uma almofada conjugada colorida em vinho contendo antígenos do envelope recombinante de Toxo conjugados com ouro colóide (conjugados toxo) e conjugados de rabbit - Gold, 2) uma faixa de membrana de nitrocelulose contendo duas bandas de teste (bandas T1 e T2) e uma banda de controle (C). A banda T1 é pré -revestida com o anticorpo para a detecção de IgM anti - Toxo, a banda T2 é revestida comAnticorpo para a detecção de IgG anti - Toxo, e a banda C é pré -revestida com IgG anti -coelho de cabra. Quando um volume adequado de amostra de teste é dispensado no poço da amostra da cassete de teste, a amostra migra por ação capilar em toda a cassete. IgG Anti - Toxo, se presente na amostra, se ligará aos conjugados de Toxo. O imunocomplex é então capturado pelo reagente pré -revestido na banda T2, formando uma banda T2 cor de cor de Borgonha, indicando um resultado do teste positivo de Toxo IgG e sugerindo uma infecção recente ou repetida. IgM Anti - Toxo se presente na amostra se ligará aos conjugados de Toxo. O imunocomplex é então capturado pelo reagente revestido na banda T1, formando uma banda T1 cor de vinho, indicando um resultado positivo do teste positivo do TOXO IgM e sugerindo uma infecção fresca. A ausência de qualquer banda T (T1 e T2) sugere um resultado negativo. O teste contém um controle interno (banda C) que deve exibir uma faixa cor de cor de vinho do imunocomplexo de cabra anti -coelho IgG/Rabbit IgG - conjugado de ouro, independentemente do desenvolvimento de cores em qualquer uma das bandas T. Caso contrário, o resultado do teste é inválido e a amostra deve ser testada novamente com outro dispositivo.


          Procedimento de teste

          Deixe o teste, amostra, tampão e/ou controles atingem a temperatura ambiente 15 - 30 ℃ (59 - 86 ℉)antes dos testes.
          1. Traga a bolsa para a temperatura ambiente antes de abri -la. Remova o dispositivo de teste doBolsa selada e use -a o mais rápido possível.
          2. Coloque o dispositivo de teste em uma superfície limpa e nivelada.
          3. Mantenha o conta -gotas verticalmente e transfira 1 gota de amostra (aproximadamente 10μl) para oAmostra do (s) poço (s) do dispositivo de teste, adicione 2 gotas de buffer (aproximadamente 80μl) e inicieo temporizador. Veja a ilustração abaixo.
          4. Aguarde que as linhas coloridas apareçam. Leia os resultados aos 15 minutos. Não interprete o resultadoApós 20 minutos.
          Notas: 
          A aplicação de quantidade suficiente de amostra é essencial para um resultado de teste válido. Se a migração (o umedecimento da membrana) não for observada na janela de teste após um minuto, adicione mais uma gota de buffer ao poço da amostra.

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          Interpretação dos resultados

          IgM positivo:* A linha colorida na região da linha de controle (C) aparecee uma linha colorida aparece na região da linha de teste 1 (T1). O resultado épositivo para anticorpos específicos do vírus Toxo - IgM e é indicativo deinfecção primária de toxo.

          IgG positivo:* A linha colorida na região da linha de controle (C) aparecee uma linha colorida aparece na região da linha de teste 2 (T2). O resultado épositivo para o vírus Toxo específico - IgG e provavelmente é indicativo deinfecção secundária de toxo.

          IgG e IgM positivo:* A linha colorida na região da linha de controle (C)aparece e duas linhas coloridas devem aparecer nas regiões da linha de teste 1 e2 (T1 e T2). As intensidades de cores das linhas não precisam corresponder.

          O resultado é positivo para anticorpos IgG e IgM e é indicativo deinfecção secundária de toxo.

          A linha colorida na região da linha de controle (C) aparece. Nenhuma linha aparecenas regiões da linha de teste 1 ou 2 (T1 ou T2).

          Resultado inválido:

          A linha de controle (c) cai para aparecer.Volume de buffer insuficiente ouTécnicas processuais incorretas são as razões mais prováveis ​​de controlefalha na linha. Revise o procedimento e repita o procedimento com umNovo Devício de teste imediatamente e entre em contato com o distribuidor local.

          OBSERVAÇÃO:

          1.A intensidade da cor na região de teste (t) pode variar dependendo da concentração de substâncias apontadas presentes na amostra. Portanto, qualquer tom de cor na região de teste deve ser considerado positivo. Além disso, o nível de substâncias não pode ser determinado por este teste qualitativo.
          2. Volume de amostra insuficiente, procedimento de operação incorreto ou realização de testes expirados sãoAs razões mais prováveis ​​para a falha da banda de controle.

           



          Com apenas uma etapa, essa faixa de teste rápida oferece resultados precisos, posicionando -se superiormente no mercado por sua eficiência e precisão. A única etapa HbsAg Hepatite B Rapid Test Frie elimina a necessidade de um procedimento complexo, reduzindo drasticamente o tempo de espera dos resultados. O One Step HbsAg Hepatite B da QL Biotech A faixa de teste rápida incorpora nossa dedicação à qualidade e precisão sem comprometer a acessibilidade. Este produto é uma prova de nosso compromisso de aproveitar o poder da biotecnologia para melhorar os resultados da saúde e tornar o teste de doenças mais acessível a todos. Invista na faixa de teste Rapid Test Firt de uma etapa de HbsAg para uma experiência de teste mais simplificada e eficiente.

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