Ql biotech sflt - 1/pigf teste: igfbp - 1 dispositivo de teste rápido e tira

Breve descrição:

A proteína 1 de ligação ao fator de crescimento semelhante à insulina (IGFBP - 1) RAPID (secreção vaginal) é um teste de dipsick imunocromatográfico qualitativo e interpretado visualmente interpretado para a detecção de IGFBP -1 em secreções vaginais durante a gravidez, que é um dos principais marcadores de proteínas do fluido amniótico em amostras vaginais. O teste é destinado ao uso profissional para ajudar a diagnosticar a ruptura das membranas fetais (ROM) em mulheres grávidas.


    Detalhes do produto

    Tags de produto

    Apresentando o IGFBP - 1 Dispositivo de teste rápido e tira da QL Biotech, um player -chave no mercado de testes SFLT - 1/PIGF, projetado exclusivamente para uso profissional de diagnóstico in vitro. Este estado - de - A tecnologia de arte oferece precisão incomparável, simplificando seus procedimentos diários de diagnóstico. O IGFBP - 1 dispositivo de teste rápido e tira foram meticulosamente projetados para trazer confiabilidade e eficiência incomparáveis ​​ao seu diagnóstico in vitro. Como um componente integrante do nosso conjunto exclusivo de teste SFLT - 1/PIGF, esses modelos de teste amigáveis ​​do usuário oferecem resultados rápidos e precisos, garantindo que seu desempenho de diagnóstico nunca fique aquém do excepcional. Com um forte compromisso com os padrões da mais alta qualidade, o IGFBP - 1 dispositivo de teste rápido e tira são o resultado da rigorosa pesquisa e inovação da QL Biotech no domínio dos diagnósticos in vitro. O conjunto de testes SFLT - 1/PIGF, do qual o dispositivo de teste rápido e a tira formam uma pedra angular, garantem os resultados mais precisos e a maior segurança do paciente, aderindo às rigorosas verificações de qualidade e práticas robustas de fabricação.

    Parâmetros do produto

    Nome do produto

    IGFBP - 1 dispositivo de teste rápido

    IGFBP - 1 Faixa de teste rápido

    Usado para

    Para profissionalin vitroSomente uso diagnóstico.

    Espécime

    Secreção vaginal

    Embalagem

    20 testes/caixa, 1 teste/poliBag

    MOQ

    1000 testes

    Diversos modos de coopetação

    OEM/ODM

     

    Armazenamento e estabilidade

    ● O kit deve ser armazenado a 2 a 30 ° C até a data de validade impressa na bolsa selada.
    ● O teste deve permanecer na bolsa selada até o uso.
    ● Não congele.
    ● Deve -se tomar cuidado para proteger os componentes neste kit da contaminação. Não use se houver evidência de contaminação ou precipitação microbiana. A contaminação biológica de equipamentos, recipientes ou reagentes de distribuição pode levar a resultados falsos.

    Interpretação dos resultados


    Resultado positivo: 
    *Uma banda colorida aparece na região da banda de controle (C) e outra banda colorida aparece na região da banda T.
    Resultado negativo:
    Uma banda colorida aparece na região da banda de controle (C). Nenhuma banda aparece na região da banda de teste (t).
    Resultado inválido:
    A banda de controle não aparece. Resultados de qualquer teste que não tenha
    Produzido uma banda de controle no tempo de leitura especificado deve ser descartada. Revise o procedimento e repita com um novo teste. Se o problema persistir, descontinue usando o kit imediatamente e entre em contato com o distribuidor local.
    OBSERVAÇÃO:
    1.A intensidade da cor na região de teste (t) pode variar dependendo da concentração de substâncias apontadas presentes na amostra. Portanto, qualquer tom de cor na região de teste deve ser considerado positivo. Além disso, o nível de substâncias não pode ser determinado por este teste qualitativo.
    2. Volume insuficiente de amostra, procedimento de operação incorreto ou realização de testes expirados são os motivos mais prováveis ​​para a falha da banda de controle.
    1.A intensidade da cor na região de teste (t) pode variar dependendo da concentração de substâncias apontadas presentes na amostra. Portanto, qualquer tom de cor na região de teste deve ser considerado positivo. Além disso, o nível de substâncias não pode ser determinado por este teste qualitativo.
    2. Volume insuficiente de amostra, procedimento de operação incorreto ou realização de testes expirados são os motivos mais prováveis ​​para a falha da banda de controle.

     



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