Kit de teste Typidid AG de detecção rápida - QL Biotech
PRINCÍPIO
O S. tifóide/s. Para Typhi Ag Rapid Test Disposition (FECES) é um cromatográfico de fluxo lateralImunoensaio. O cassete de teste consiste em: 1) uma almofada conjugada cor de cor de Borgonha contendo s.phoid/s. O anticorpo para typhi conjugado com ouro colóide, 2) uma tira da membrana de nitrocelulose contendo duas faixas de teste (S. tifóide/s. Pará Typhi Bands) e uma banda de controle (banda C). A banda de S. tifóide é pré -revestida com anti -anti - S. tifóide para a detecção de S. tifóide AG, S. A banda para typhi é pré -revestida com reagentes para a detecção de S. para typhi AG, e a banda C é pré -revestida com IgG anti -mouse de cabra.
Quando um volume adequado de amostra de teste é dispensado no poço da amostra da cassete, a amostra de teste migra por ação capilar em toda a cassete de teste. S. tifóide AG se presente na amostra do paciente se ligará aos conjugados S. tifóide AB. O imunocomplex é então capturado na membrana pelo anticorpo de S. tifóide pré -revestido, formando uma banda de S. tifóide colorida na Borgonha, indicando um resultado de teste positivo de S. tifóide.
S.para typhi AG se presente na amostra do paciente se ligará aos conjugados de S. para typhi ab. O imunocomplex é então capturado pelo S. para typhi ab - A ausência de qualquer banda de teste sugere um resultado negativo. O teste contém um controle interno (banda C) que deve exibir uma banda cor de cor de corda do imunocomplexo de IgG/IgG de mouse anti -camundongo de cabra, conjugado de ouro, independentemente do desenvolvimento de cores em qualquer uma das faixas de teste.
Caso contrário, o resultado do teste é inválido e a amostra deve ser testada novamente com outro dispositivo.
Detalhes do produto
Marca:QL
Espécimes :: Fezes
Tempo de leitura： 10 minutos.
Pacote： 20t
ARMAZENAR: 2-30 ° C.
Componentes do kit(Dispositivo)
- Dispositivos de teste
- Droppers
- Buffer único
- Inserção de pacote
Procedimento de ensaio
（Tifóide AG & S. tifóide/s. Para typhi ag fundo
Traga testes, amostras, tampão e/ou controles para a temperatura ambiente (15 - 30 ° C) antes deusar.
1. Coleta de amostras e pré -tratamento:
1) Desaparafuse e remova o aplicador do tubo de diluição. Cuidado para não derramar ou respingarsolução do tubo. Colete espécimes inserindo o aplicador grudando em pelo menos3 locais diferentes das fezes.
2) Coloque o aplicador de volta no tubo e parafuse a tampa firmemente. Tenha cuidado para nãoQuebre a ponta do tubo de diluição.
3) Agite o tubo de coleta de amostras vigorosamente para misturar a amostra e a extraçãobuffer. As amostras preparadas no tubo de coleta de amostras podem ser armazenadas por 6 meses em- 20 ° C se não for testado dentro de 1 hora após a preparação.
2. Teste
1) Remova o teste da bolsa selada e coloque -a em uma superfície limpa e nivelada. Rotule oTeste com a identificação do paciente ou controle. Para obter um melhor resultado, o ensaio deve serrealizado em uma hora.
2) Usando um pedaço de papel de seda, remova a ponta do tubo de diluição. Segure o tuboverticalmente e distribua 3 gotas de solução para o poço (s) de amostra do testedispositivo.
Evite prender bolhas de ar na (s) amostra (s) e não solte nenhumSolução na janela de observação.
À medida que o teste começa a funcionar, você verá a cor se mover através da membrana.
3. Aguarde que as bandas coloridas apareçam. O resultado deve ser lido em 10 minutos. NãoInterprete o resultado após 20 minutos.
Interpretação do resultado do ensaio
OBSERVAÇÃO:
- 1.A intensidade da cor na região de teste (t) pode variar dependendo da concentração de substâncias apontadas presentes na amostra. Portanto, qualquer tom de cor na região de teste deve ser considerado positivo. Além disso, o nível de substâncias não pode ser determinado por este teste qualitativo.
- 2. Volume insuficiente de amostra, procedimento de operação incorreto ou realização de testes expirados são os motivos mais prováveis para a falha da banda de controle.
Nosso S. tifóide/s. O dispositivo de teste rápido para tifóide AG opera em um princípio simples e eficaz. Utilizando as mais recentes técnicas imunocromatográficas, o teste detecta a presença de antígenos específicos associados a S. typhi e S. para typhi no espécime de um paciente. O processo começa com a coleta de uma pequena amostra, que é aplicada ao dispositivo de teste. À medida que a amostra flui através do dispositivo, ele interage com um conjugado de anticorpos especialmente preparado, formando um complexo. Esse complexo é capturado por um segundo anticorpo, específico dos antígenos tifóides, que é imobilizado na região da linha de teste do dispositivo. O aparecimento de uma linha de teste visível indica um resultado positivo para a presença de AG tifóide, enquanto sua ausência indica um resultado negativo. Uma linha de controle embutida serve como controle processual, garantindo que o teste tenha sido realizado corretamente e todos os reagentes estão funcionando como deveriam. Oferecendo uma ferramenta de diagnóstico rápida, como o S. tifóide/s. Para o dispositivo de teste rápido para tifóide AG, a QL Biotech fica na vanguarda do gerenciamento de doenças infecciosas. Nosso produto não apenas simplifica o processo de diagnóstico, mas também reduz significativamente a janela entre suspeita e confirmação da febre tifóide, facilitando assim o gerenciamento e o tratamento mais rápidos do paciente. Este dispositivo de teste rápido é uma prova do compromisso da QL Biotech com soluções inovadoras de assistência médica que atendem a necessidades globais de saúde urgentes, garantindo que as comunidades em todo o mundo tenham acesso a métodos de diagnóstico confiáveis e rápidos.