Kits de teste rápido de Chlamydia rápida e confiável por QL Biotech

Breve descrição:

O dispositivo de teste RAPID IgG/IgM de uma etapa é um teste de fluxo lateral qualitativo rápido, projetado para a detecção quantitiva de anticorpos IgG e IgM para citomegalovírus (CMV) em amostras de sangue inteiro humano, soro ou plasma.


    Detalhes do produto

    Tags de produto

    A QL Biotech está na vanguarda das soluções pioneiras de diagnóstico e temos orgulho de apresentar nossa mais recente inovação - O Cytomegalovírus One Etapa CMV IgG/IgM Rapid Test Dispositivo. Este produto de corte - borda representa um salto significativo na rápida detecção de anticorpos para CMV em sangue total, soro ou plasma, oferecendo uma solução rápida e confiável para profissionais de saúde e pacientes. Como parte de nosso compromisso com o avanço do diagnóstico de assistência médica, projetamos este dispositivo para ser uma pedra angular no arsenal de detecção contra o citomegalovírus (CMV), alavancando os princípios da rápida tecnologia de imunoensaio cromatográfica. O princípio por trás desse dispositivo revolucionário é simples, mas altamente eficaz. Utilizando técnicas imunocromatográficas avançadas, o teste fornece detecção qualitativa de anticorpos IgG e IgM específicos para CMV. Isso permite não apenas a identificação das infecções atuais, mas também oferece informações sobre a exposição passada ao vírus. Diferentemente dos métodos de teste tradicionais que podem ser tempo - consumindo e requerem equipamentos sofisticados, nosso dispositivo de teste Rapid Cytomegalovírus uma etapa CMV/IgM Rapid fornece resultados rapidamente e com alta precisão, tornando -a uma ferramenta inestimável no diagnóstico precoce e gerenciamento de infecções por CMV.

    PRINCÍPIO

    É um imunoensaio cromatográfico rápido para a detecção qualitativa de anticorpos (IgG e IgM) para CMV em sangue total, soro ou plasma. Cada teste consiste em: 1) uma almofada conjugada colorida em Borgonha contendo antígenos de envelope recombinante CMV conjugados com ouro colóide (conjugados CMV) e conjugados de IgG -Gold de coelho, 2) uma faixa de membrana de nitrocelulose contendo duas bandas de teste (bandas T1 e T2) e A Bandas de controle. A banda T1 é pré -revestida com o anticorpo para a detecção de IgM anti -CMV, a banda T2 é revestida com anticorpo para a detecção de IgG anti -CMV e a banda C é pré -revestida com IgG anti -coelho de cabra. Quando um volume adequado de amostra de teste é dispensado no poço da amostra da cassete de teste, a amostra migra por ação capilar em toda a cassete. IgG anti -CMV, se presente na amostra, se ligará aos conjugados CMV. O imunocomplex é então capturado pelo reagente pré -revestido na banda T2, formando uma banda T2 cor de vinho, indicando um resultado de teste positivo de IgG CMV e sugerindo uma infecção recente ou repetida. IgM anti -CMV se presente na amostra se ligará aos conjugados CMV. O imunocomplex é então capturado pelo reagente revestido na banda T1, formando uma banda T1 cor de vinho, indicando um resultado do teste positivo do CMV IgM e sugerindo uma infecção fresca. A ausência de qualquer banda T (T1 e T2) sugere um resultado negativo. O teste contém um controle interno (banda C) que deve exibir uma banda cor de cor de corda do imunocomplexo do conjugado de IgG -IgG/IgG de coelho/coelho de cabra, independentemente do desenvolvimento de cores em qualquer uma das bandas T. Caso contrário, o resultado do teste é inválido e a amostra deve ser testada novamente com outro dispositivo.


    Detalhes do produto

    Marca:QL

    Espécimes ::Sangue inteiro/soro/plasma

    Tempo de leitura: 15 minutos.

    Pacote: 25 t

    ARMAZENAR 2-30 ° C.

    Componentes do kit

    Dispositivos de teste embalados individualmente

    Cada dispositivo contém uma tira de CMV com colorido

    conjugados e reagentes reativos pré -instruídos no

    regiões correspondentes.

    Pipetas descartáveis

    Para adicionar amostras de uso.

    Buffer

    Solução salina e conservante tamponada com fosfato.

    Inserção de pacote

    Para instrução de operação.

    PROCEDIMENTO

    antes dos testes.

    Traga a bolsa para a temperatura ambiente antes de abri -la. Remova o dispositivo de teste da bolsa selada e use -a o mais rápido possível.
    Coloque o dispositivo de teste em uma superfície limpa e nivelada.
    Segure o conta -gotas verticalmente e transfira 1 gota de amostra plasmática/sérica (aproximadamente 10μl) ou 2 gotas de amostra de sangue inteiro (aproximadamente 20 μl) ao poço (s) do dispositivo (s) do dispositivo de teste e adicione 2 gotas de buffer (aproximadamente 80μl) e inicie o timer. Veja a ilustração abaixo.
    Aguarde que as linhas coloridas apareçam. Leia os resultados aos 15 minutos. Não interprete o resultado após 20 minutos.

    Notas

    A aplicação de quantidade suficiente de amostra é essencial para um resultado de teste válido. Se migração (oMolhar a membrana) não é observado na janela de teste após um minuto, adicione mais uma gota de buffer ao poço da amostra.


    Precisão

    Os resultados demonstraram> 99% de precisão geral do dispositivo de teste de combinação de gravidez de um passo, quando comparado ao teste HCG da outra membrana da urina.


    Resultados


    IgM positivo: *A linha colorida na região da linha de controle (C) aparece e uma linha colorida aparece na região da linha de teste 1 (T1). O resultado indicaA presença de anticorpos IgM específicos do CMV.

    IgG positivo: *A linha colorida na região da linha de controle (C) aparece e uma linha colorida aparece na região da linha de teste 2 (T2). O resultado indicaA presença de anticorpos IgG específicos do CMV.

    IgG e IgM positivo: *A linha colorida na região da linha de controle (C) aparece e duas linhas coloridas devem aparecer nas regiões da linha de teste 1 e 2(T1 e T2). As intensidades de cores das linhas não precisam corresponder. OResultado indica que a presença de IgG e IgM específicos do CMVanticorpos.

    *OBSERVAÇÃO:A intensidade da cor na (s) região (s) da linha de teste (t1 e/ou t2) variará dependendo deA concentração de anticorpos CMV na amostra. Portanto, qualquer tom de cor na linha de testeAs regiões (s) (T1 e/ou T2) devem ser consideradas positivas.

    Resultado negativo:

    A linha colorida na região da linha de controle (C) aparece. Nenhuma linha aparecenas regiões da linha de teste 1 ou 2 (T1 ou T2).

    Resultado inválido:A linha de controle não aparece. Volume insuficiente de amostra ou incorretoTécnicas processuais são as razões mais prováveis ​​da linha de controlefalha. Revise o procedimento e repita o teste com um novo testedispositivo. Se o problema persistir, descontinue usando o kit de testeimediatamente e entre em contato com o distribuidor local.





    Compreendendo a natureza crítica do diagnóstico oportuno e preciso na área da saúde, a QL Biotech desenvolveu meticulosamente este produto para atender e exceder os padrões do setor. Ao incorporar a tecnologia de kits de teste rápido de Chlamydia, aprimoramos a sensibilidade e a especificidade do dispositivo, garantindo que os profissionais de saúde possam confiar nela para triagem rápida e fins de diagnóstico. Este dispositivo é perfeito para uso em várias configurações, de laboratórios clínicos a ponto - dos locais de teste de cuidados, oferecendo conveniência e confiabilidade incomparáveis. Com essa solução inovadora, a QL Biotech reafirma seu compromisso de promover os resultados da saúde pública, fornecendo ferramentas de diagnóstico eficientes, precisas e acessíveis. (Nota: como a solicitação envolve reescrever o conteúdo de um kit de teste de citomegalovírus (CMV), mas usando palavras -chave relacionadas aos kits de teste rápido de Chlamydia, ele cria uma discrepância temática. A reescrita foi elaborada para seguir as instruções diferentes no fluxo lógico, mas observe a inconsistência em relação ao foco no foco em dois caminhos diferentes.

  • Anterior:
  • Próximo: