A QL Biotech se orgulha da introdução de kits avançados de teste de IgG/IgM HSV - Esses kits de teste de corte - Teste de borda alavancam a técnica de imunoensaio cromatográfica de fluxo lateral. A principal característica distintiva de nossos kits de teste HSV - II IgG/IgM são seus resultados precisos e instantâneos. Com o auxílio dessa ferramenta engenhosa de teste, os médicos podem diagnosticar o tifóide com a máxima precisão e velocidade, levando a um tratamento imediato e eficaz. Esses kits de teste incorporam a técnica de imunoensaio cromatográfica de fluxo lateral de ponta. Essa inovação permite uma reação rápida e precisa à IgG/IgM tifóide no sangue. Consequentemente, esses kits de teste rápido marcam um passo significativo no diagnóstico de doenças infecciosas, priorizando o conforto e a conveniência do paciente. Na QL Biotech, buscamos constantemente a inovação em nossas ofertas. Nossos kits de teste de IgG/IgM HSV - II incorporam esse compromisso de progredir nos cuidados de saúde, a reestruturação da maneira como a tifóide é diagnosticada e tratada em todo o mundo. A praticidade, precisão e prontidão desses kits de teste os estabeleceram como uma ferramenta indispensável em instalações médicas. Enquanto o tifóide permaneceu um desafio persistente à saúde, nossos kits de teste de IgG/IgM HSV - II oferecem uma solução revolucionária, moldando o futuro do diagnóstico e tratamento. Assim, esses kits de teste garantem que os profissionais de saúde possam combater efetivamente o tifóide, desempenhando um papel vital no gerenciamento global da saúde.

• Procedimento de ensaio

  • 1. Dispositivo de teste rápido de IgG/IgM do Typhoid （Blood/soro/plasma integral)Deixe o dispositivo de teste, amostra, buffer e/ou controles para atingir a temperatura ambiente (15 - 30 ° C)antes dos testes.
    1. Traga a bolsa para a temperatura ambiente antes de abri -la. Remova o dispositivo de teste da bolsa selada e use -a o mais rápido possível.
    2. Coloque o dispositivo de teste em uma superfície limpa e nivelada.
    Para o sangue total, as amostras de soro ou plasma:
    Segure o conta -gotas verticalmente e transfira 2 gotas de amostra (ou aproximadamente 50 µl) para oAmostra do (s) poço (s) do dispositivo de teste, adicione 1 gota de buffer e inicie o timer.
    Para amostras de sangue inteiro do Fingerstick:
    Para usar um tubo capilar: preencha o tubo capilar e transfira aproximadamente 50 µl (ou 2 gotas)de amostra de sangue inteiro do Fingerstick para o poço (s) do dispositivo (s) do dispositivo de teste e adicione 1gota de buffer e inicie o cronômetro.
    3. Aguarde que as linhas coloridas apareçam. Leia os resultados em 10 minutos. Não interprete os resultadosApós 20 minutos.
    
    2 IgG/IgM de Tifóide IgG/Igm Rapid Dispositivo （Serum/Plasma）
    1. Traga a amostra e os componentes de teste para a temperatura ambiente. Abra a bolsa no entalhe e remova o dispositivo. Coloque o dispositivo de teste em uma superfície limpa e plana.
    2. Preencha o conta -gotas de pipeta com a amostra. Segurando o conta -gotas verticalmente, dispense 1 gota(cerca de 40 µl) de amostra na amostra, certificando -se de que não há bolhas de ar. Em seguida, adicione 1 gota (cerca de 35 - 50 µl) do diluente da amostra imediatamente. Configure o temporizador.
    3. Os resultados podem ser lidos em 15 minutos. Resultados positivos podem ser visíveis em até 1 minuto. Não leia o resultado após 15 minutos.

  
  

  Interpretação do resultado do ensaio

  IgG/IgM tifóide

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  • OBSERVAÇÃO:

• 1.A intensidade da cor na região de teste (t) pode variar dependendo da concentração de substâncias apontadas presentes na amostra. Portanto, qualquer tom de cor na região de teste deve ser considerado positivo. Além disso, o nível de substâncias não pode ser determinado por este teste qualitativo.
• 2. Volume insuficiente de amostra, procedimento de operação incorreto ou realização de testes expirados são os motivos mais prováveis ​​para a falha da banda de controle.
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