Kit de teste rápido de HIV: Painel NS1/IGM/IgG

Breve descrição:

O vírus da imunodeficiência humana (HIV) AB e P24 AG Rapid Test Disposit (Blood/Serum/Plasma) é um imunoensaio cromatográfico rápido para a detecção qualitativa de anticorpos para o HIV 1 e/ou HIV 2 e P24 no sangue total, soro ou plasma.


    Detalhes do produto

    Tags de produto

    Na QL Biotech, nos dedicamos a avançar as fronteiras do diagnóstico médico com soluções inovadoras. Entendemos a importância crítica da detecção precoce e precisa de doenças infecciosas para gerenciamento e tratamento eficazes. É com esse entendimento que introduzimos o dispositivo de teste rápido de vírus da imunodeficiência humana (HIV) AB & P24 AG como parte do nosso painel combatest NS1/IGM/IgG. Este dispositivo é projetado para oferecer uma avaliação rápida e qualitativa da presença de anticorpos para o HIV 1 e 2 e o antígeno p24 em amostras de sangue inteiro, soro ou plasma.

    PRINCÍPIO

    O vírus da imunodeficiência humana (HIV) AB e P24 AG Rapid Test Disposit (Blood/Serum/Plasma) é um imunoensaio qualitativo baseado em membrana para a detecção de anticorpos para o antígeno HIV 1 e 2 e P24 em sangue total, soro ou plasma. A membrana é pré -revestida com antígenos HIV recombinantes para anticorpo HIV 1 e 2 e anticorpo p24 ao antígeno HIV P24. Durante os testes, o sangue total, o soro ou a amostra de plasma reage com antígeno HIV ou p24partículas revestidas com anticorpos na tira de teste. A mistura migra então para cima na membrana cromatograficamente por ação capilar e reage com antígeno HIV recombinante ou anticorpo p24 na membrana nas regiões da linha de teste. Se a amostra contiver anticorpos para o HIV 1 e/ou HIV 2e/ou antígeno p24, uma linha colorida aparecerá na região da linha de teste, indicando um resultado positivo. Se a amostra não contiver anticorpos HIV 1 e/ou HIV 2 e/ou antígeno p24, nenhuma linha colorida aparecerá na região da linha de teste indicando um resultado negativo. Para servir como controle processual, umA linha colorida sempre aparecerá na região da linha de controle, indicando que o volume adequado de amostra foi adicionado e ocorreu o wicking de membrana.


    Materiais

    Materiais fornecidos
    ● Dispositivos de teste ● Droppers de amostras descartáveis
    ● Buffer ● Inserção de embalagem
    Materiais necessários, mas não fornecidos
    ● Recipientes de coleta de amostras ● Lancets (apenas para sangue total do Fingerstick)
    ● Centrifugue (somente para plasma) ● Timer
    ● Tubos capilares heparinizados descartáveis ​​e bulbo distribuído (apenas para sangue total do Fingerstick)

     

    Direções para uso

      • ● Dispositivos de teste
        ● Droppers de amostras descartáveis
        ● Buffer
        ● Inserção de embalagem
        Materiais necessários, mas não fornecidos
        ● Recipientes de coleta de amostras
        ● Lancets (apenas para sangue total do Fingerstick)
        ● Centrifugue (apenas para plasma)
        ● Timer
        ● Tubos capilares heparinizados descartáveis ​​e bulbo distribuído (apenas para sangue total do Fingerstick)


      Características de desempenho

      Sensibilidade

      Vírus da imunodeficiência humana (HIV) AB & P24 AG Rapid Test Dispositivo (inteiro

      Sangue/soro/plasma) foi testado pelo painel de desempenho anti - HIV 1 de baixo título, anti - HIV 2Painel de desempenho e painel de soroconversão anti - HIV 1 (Boston Biomedica, Inc.). E também temfoi comparado com o teste de HIV comercial comercial líder em amostras clínicas. Os resultados mostram que

      HIV 1 e 2 Vírus de imunodeficiência humana Dispositivo de teste rápido (sangue inteiro/soro/plasma) é muitosensível aos anticorpos HIV 1 e/ou HIV 2.

      Especificidade

      A especificidade do teste é comparável a um teste comercial do HIV EIA líder. HumanoVírus da imunodeficiência (HIV) AB e P24 AG Rapid Test Disposition (sangue inteiro/soro/plasma) éAltamente específico para anti - HIV 1 e/ou HIV 2 em comparação com um teste comercial do HIV EIA líder.

      Sensibilidade relativa: 99,9%(99,3%- 100,0%)*Especificidade relativa: 99,6%(99,1%- 99,9%)*

      Precisão relativa: 99,8% (99,4% - 99,9%) * * 95% de intervalo de confiança

      Precisão

      Ensaio intra

      Dentro de - execução A precisão foi determinada usando 15 réplicas de três amostras: um negativo, umBaixo positivo e alto positivo. Os valores negativos, baixos positivos e altos foram corretamenteidentificou 99,5% do tempo.

      Inter - ensaio

      Entre - precisão de execução foi determinado por 15 ensaios independentes nos mesmos trêsEspécimes: um negativo, um baixo positivo e um alto positivo. Três lotes diferentes humanos

      Vírus da imunodeficiência (HIV) AB e P24 AG Rapid Test Disposition (sangue inteiro/soro/plasma) temfoi testado usando amostras negativas, baixas positivas e altas. Os espécimes eramidentificado corretamente 99,5% do tempo.

       



      A tecnologia por trás do nosso painel combateste NS1/IgM/IgG representa um avanço significativo no campo dos testes de diagnóstico. Utilizando uma membrana altamente sensível e específica - Imunoensaio baseado, o teste fornece resultados com um nível de precisão incomparável. Essa abordagem inovadora permite que os profissionais de saúde detectem os anticorpos e o antígeno associados ao HIV com mais eficiência do que nunca, reduzindo o período da janela e aumentando as chances de intervenção e gerenciamento bem -sucedidos do vírus. Além disso, a simplicidade e rapidez do procedimento de teste o tornam uma ferramenta indispensável em vários ambientes, de laboratórios clínicos a trabalhos de campo em áreas remotas. O teste pode ser realizado com treinamento mínimo, não requer equipamentos de laboratório sofisticados e fornece resultados em minutos. Ao fornecer um diagnóstico confiável rapidamente, o Painel Combotest NS1/IgM/IgG capacita os prestadores de serviços de saúde a tomar decisões informadas sobre o atendimento ao paciente sem demora. Seja no contexto de exames de rotina, diagnóstico precoce de infecção ou monitoramento da eficácia das estratégias de tratamento, nosso dispositivo de teste permanece como uma pedra angular na luta contra o HIV, incorporando nosso compromisso com a inovação, precisão e acessibilidade nos diagnósticos da saúde.

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