Kits de teste IgM/IgM confiáveis HSV - II para diagnóstico rápido
PRINCÍPIO
O dispositivo de teste rápido de IgG/IgM tifóide é um imunoensaio cromatográfico de fluxo lateral. O cassete de teste consiste em: 1) uma almofada conjugada cor de cor de cor de Borgonha contendo antígeno H tifóide recombinante e o antígeno o conjugado com ouro colóide (conjugados de tifóide) e banda de banda de bandbragem de nitrocelulose) e banda de bandas de bandbragem de nitrocelulose (Igg e IgG e Igg e Igg e Igg e Igg. A banda IgM é pré -revestida com IgM anti -humano monoclonal para a detecção de IgM anti - s. Typhi, banda IgG é pré -revestida com reagentes para a detecção de IgG anti - s. Typhi, e a banda C é pré -revestida com IgG anti -coelho de cabra.
Quando um volume adequado de amostra de teste é dispensado no poço da amostra da cassete, a amostra de teste migra por ação capilar em toda a cassete de teste. Anti - s. O Typhi IgM se presente na amostra do paciente se ligará aos conjugados tifóides. O imunocomplex é então capturado na membrana pelo anticorpo anti - IgM anti -
Anti - s. Typhi IgG se presente na amostra do paciente se ligará aos conjugados tifóides. OO imunocomplex é então capturado pelos reagentes pré -revestidos na membrana, formando umBanda IgG de cor bordô, indicando um resultado de teste positivo de S. typhi IgG.
A ausência de qualquer banda de teste sugere um resultado negativo. O teste contém um controle interno (banda C) que deve exibir uma banda colorida da Borgonha do Imunocomplex de Goat Anti -Rabbit
IgG/Rabbit IgG - conjugado de ouro, independentemente do desenvolvimento de cores em qualquer uma das faixas de teste.
Caso contrário, o resultado do teste é inválido e a amostra deve ser testada novamente com outro dispositivo.
Detalhes do produto
1.Brand:QL
Espécimes ::Sangue inteiro/soro/plasma
Tempo de leitura： 10 minutos.
Pacote： 25 t
ARMAZENAR: 2-30 ° C.
Componentes do kit
- Dispositivos de teste
- Droppers
- Buffer
- Inserção de pacote
2.Marca:QL
Espécimes ::Soro/plasma
Tempo de leitura： 1 minutos.
Pacote： 25 t
ARMAZENAR: 2-30 ° C.
Componentes do kit
- Dispositivos de teste
- Droppers
- Buffer
- Inserção de pacote
Procedimento de ensaio
1. Dispositivo de teste rápido de IgG/IgM do Typhoid （Blood/soro/plasma integral)Deixe o dispositivo de teste, amostra, buffer e/ou controles para atingir a temperatura ambiente (15 - 30 ° C)antes dos testes.
1. Traga a bolsa para a temperatura ambiente antes de abri -la. Remova o dispositivo de teste da bolsa selada e use -a o mais rápido possível.
2. Coloque o dispositivo de teste em uma superfície limpa e nivelada.
Para o sangue total, as amostras de soro ou plasma:
Segure o conta -gotas verticalmente e transfira 2 gotas de amostra (ou aproximadamente 50 µl) para oAmostra do (s) poço (s) do dispositivo de teste, adicione 1 gota de buffer e inicie o timer.
Para amostras de sangue inteiro do Fingerstick:
Para usar um tubo capilar: preencha o tubo capilar e transfira aproximadamente 50 µl (ou 2 gotas)de amostra de sangue inteiro do Fingerstick para o poço (s) do dispositivo (s) do dispositivo de teste e adicione 1gota de buffer e inicie o cronômetro.
3. Aguarde que as linhas coloridas apareçam. Leia os resultados em 10 minutos. Não interprete os resultadosApós 20 minutos.
2 IgG/IgM de Tifóide IgG/Igm Rapid Dispositivo （Serum/Plasma）
1. Traga a amostra e os componentes de teste para a temperatura ambiente. Abra a bolsa no entalhe e remova o dispositivo. Coloque o dispositivo de teste em uma superfície limpa e plana.
2. Preencha o conta -gotas de pipeta com a amostra. Segurando o conta -gotas verticalmente, dispense 1 gota(cerca de 40 µl) de amostra na amostra, certificando -se de que não há bolhas de ar. Em seguida, adicione 1 gota (cerca de 35 - 50 µl) do diluente da amostra imediatamente. Configure o temporizador.
3. Os resultados podem ser lidos em 15 minutos. Resultados positivos podem ser visíveis em até 1 minuto. Não leia o resultado após 15 minutos.
Interpretação do resultado do ensaio
IgG/IgM tifóide
OBSERVAÇÃO:
- 1.A intensidade da cor na região de teste (t) pode variar dependendo da concentração de substâncias apontadas presentes na amostra. Portanto, qualquer tom de cor na região de teste deve ser considerado positivo. Além disso, o nível de substâncias não pode ser determinado por este teste qualitativo.
- 2. Volume insuficiente de amostra, procedimento de operação incorreto ou realização de testes expirados são os motivos mais prováveis para a falha da banda de controle.
A chave para a inovação do nosso produto é sua sensibilidade e especificidade, meticulosamente desenvolvidas para detectar e distinguir entre anticorpos IgG e IgM para HSV - II no soro humano, plasma ou sangue. Essa distinção é crucial não apenas para diagnosticar infecções ativas, mas também para identificar a exposição passada ao vírus. Cada kit contém materiais meticulosamente preparados para garantir a precisão, incluindo um dispositivo de teste, um conta -gotas, um dessecante e uma solução de buffer, todos contidos em uma bolsa selada para manter a integridade até o momento de uso. Além dos componentes, a simplicidade do procedimento - reagindo apenas algumas gotas da amostra - discreta testes, tornando -a acessível em vários ambientes de assistência médica, de laboratórios avançados a locais de clínica remota. Criando uma narrativa que abrange a inovação e a confiabilidade, nossos kits de teste IgG/IgM HSV - II são mais do que apenas uma ferramenta de diagnóstico; Eles são um farol de esperança para respostas de saúde pública mais rápidas e precisas. Na QL Biotech, estamos orgulhosos de oferecer produtos que não apenas atendam às demandas rigorosas dos diagnósticos médicos modernos, mas também contribuam para a luta global contra doenças infecciosas, garantindo que as comunidades possam esperar um futuro mais saudável, sustentado pela certeza e precisão de nossas soluções de diagnóstico.