Swift & preciso s.Typhoid/s. Para Typhi Ag Rapid Test Dispositivo por QL Biotech

Breve descrição:

O vírus do vírus da imunodeficiência humana HIV 1/2 dispositivo/tira de teste rápido (sangue inteiro/soro/plasma) é um imunoensaio cromatográfico rápido para a detecção qualitativa de anticorpos para o HIV 1 e/ou HIV 2 no sangue total , soro ou plasma.


    Detalhes do produto

    Tags de produto

    Na QL Biotech, nos destacamos consistentemente em fornecer soluções competentes para o diagnóstico preciso e a detecção de várias doenças. Uma dessas invenções notáveis ​​é a nossa s.Typhoid/s. Para o dispositivo de teste rápido para Typhi AG, adaptado para detectar anticorpos HIV 1 e 2, garantindo resultados confiáveis ​​e diagnóstico imediato. A funcionalidade superior do dispositivo está articulada em sua abordagem qualitativa e de imunoensaio baseada em membrana. Identifica com precisão a presença de anticorpos para o HIV 1/2 em amostras de sangue inteiro, soro ou plasma. Nosso S.Typhoid/s. O dispositivo de teste rápido para Typhi AG vai além de fornecer resultados rápidos. Com sua tecnologia precisa, os profissionais de saúde em todo o mundo confiam para obter resultados precisos e confiáveis. Não apenas acelera o processo de diagnóstico, mas também permite a implementação de opções de tratamento apropriadas mais rapidamente. O dispositivo de teste rápido do vírus da imunodeficiência humana 1/2 do HIV opera com o princípio do imunoensaio baseado em membrana - Isso significa que o teste foi projetado para detectar anticorpos que o corpo produz em resposta ao vírus HIV 1/2. A detecção desses anticorpos ajuda no diagnóstico oportuno e preciso do HIV 1/2.

    PRINCÍPIO

    O dispositivo de teste rápido do vírus da imunodeficiência humana HIV 1/2 (sangue/soro/plasma) é um imunoensaio qualitativo à base de membrana para a detecção de anticorpos para o HIV 1/2 em sangue total, soro ou plasma. A membrana é pré -revestida com antígenos HIV recombinantes. Durante os testes, o sangue total, o soro ou a amostra de plasma reage com partículas revestidas com antígeno HIV na tira de teste. A mistura migra para cima na membrana cromatograficamente por ação capilar e reage com o antígeno HIV recombinante na membrana na região da linha de teste. Se a amostra contiver anticorpos para o HIV 1 e/ou o HIV 2, uma linha colorida aparecerá na região da linha de teste, indicando um resultado positivo. Se a amostra não contiver anticorpos HIV 1 e/ou HIV 2, uma linha colorida não aparecerá na região da linha de teste indicando um resultado negativo. Para servir como controle processual, uma linha colorida sempre aparecerá na região da linha de controle, indicando que o volume adequado de amostra foi adicionado e ocorreu o desbaste de membrana.


    Detalhes do produto

    Marca:QL

    Espécimes ::Soro/plasma

    Tempo de leitura: 10 minutos.

    Pacote: 25 t

    ARMAZENAR: 2-30 ° C.

    Componentes do kit(Dispositivo)

    Dispositivos de teste

    Droppers de amostras descartáveis

    Buffer

    Inserção de pacote


    Marca:QL

    Espécimes ::Sangue inteiro/soro/plasma

    Tempo de leitura: Faixa: 15 minutos. Dispositivo: 10 minutos

    Pacote: 25 t

    ARMAZENAR: 2-30 ° C.

    Componentes do kit(Dispositivo)

    Dispositivos de teste

    Droppers de amostras descartáveis

    Buffer

    Inserção de pacote

     

    Componentes do kit(Tira)

    Tiras de teste

    Droppers de amostras descartáveis

    Buffer

    Inserção de pacote

    Cartões de teste

     

    Direções para uso

      • HIV 1/2 TRILHA DE TESTE RÁPIDO (BLOO/SERO/Plasma inteiro)
        Deixe a tira de teste, a amostra, o tampão e/ou os controles para equilibrar a temperatura ambiente (15-30 ° C) antes do teste.
        1. Remova a tira de teste da bolsa de papel alumínio e use -a o mais rápido possível. Os melhores resultados serão obtidos se o ensaio for realizado em uma hora.
        2. Retire a fita do cartão de teste e coloque a tira de teste no meio do cartão de teste com setas apontando para baixo no cartão de teste.
        Para o soro, plasma ou cunção venosa amostra de sangue integral: mantenha o conta -gotas verticalmente e transfira 2 gotas de soro, plasma ou furo integral de função venosa (aproximadamente 80 l) para o
        “Pad da amostra” da tira de teste e adicione 1 gota de buffer (aproximadamente 40L) e inicie o timer.
        Para amostras de sangue inteiro do Fingerstick:
        Para usar um tubo capilar: preencha o tubo capilar e transfira aproximadamente 80L de amostra de sangue inteiro com o "bloco de amostras" da faixa de teste e adicione 1 gota de tampão (aproximadamente 40L) e inicie o temporizador.
        Para usar queda de suspensão: permita que 2 gotas de penduramento de amostras de sangue inteiro de dedos caam no centro do “bloco de amostras” na faixa de teste e adicione 1 gota de buffer (aproximadamente
        40l) e inicie o temporizador.
        3. Aguarde que as linhas coloridas apareçam. O resultado deve ser lido aos 15 minutos. Não interprete os resultados após 20 minutos.
        HIV 1/2 TRILHA DE TESTE RÁPIDO (SERUO/Plasma)
        HIV 1/2 dispositivo de teste rápido (sangue inteiro/soro/plasma)
        Deixe o dispositivo de teste, amostra, buffer e/ou controles para equilibrar a temperatura ambiente
        (15-30 ° C) antes do teste.
        1. Remova o dispositivo de teste da bolsa de papel alumínio e use -o o mais rápido possível. Os melhores resultados serão obtidos se o ensaio for realizado em uma hora.
        2. Coloque o dispositivo de teste em uma superfície limpa e nivelada. Segure o conta -gotas verticalmente e transfira 2 gotas de soro, plasma (aproximadamente 80L) para o poço (s) da amostra da almofada de amostra e adicione 1 gota de buffer (aproximadamente 40L) e inicie o timer.
        3. Aguarde que as linhas coloridas apareçam. O resultado deve ser lido em 10 minutos. Não interprete os resultados após 20 minutos.
        HIV 1/2 Dispositivo de teste rápido (Serum/Plasma)
        Deixe o dispositivo de teste, amostra, tampão e/ou controles para equilibrar a temperatura ambiente (15-30 ° C) antes do teste.
        1. Remova o dispositivo de teste da bolsa de papel alumínio e use -o o mais rápido possível. Os melhores resultados serão obtidos se o ensaio for realizado em uma hora.
        2. Coloque o dispositivo de teste em uma superfície limpa e nivelada.
        Para o soro, a amostra de plasma: mantenha o conta -gotas verticalmente e transfira 2 gotas de soro, plasma (aproximadamente 80L) ao poço (s) do dispositivo (s) do dispositivo de teste e adicione 1 gota de buffer (aproximadamente 40L) e inicie o timer.
        3. Aguarde que as linhas coloridas apareçam. O resultado deve ser lido em 10 minutos. Não interprete os resultados após 20 minutos.


      Interpretação dos resultados

      InvalidResult:

      A linha de controle (c) cai para aparecer.O volume de buffer insuficiente ou as técnicas processuais incorretas são as razões mais prováveis ​​para a falha na linha de controle.

      Revise o procedimento e repita o procedimento com um novo dispositivo de teste. Se o problema persistir, descontinue usando o kit de teste imediatamente e entre em contato com o distribuidor local.

      *OBSERVAÇÃO:A intensidade da cor na região da linha de teste (t) varia dependendo da concentração de anticorpos HIV presentes na amostra. Portanto, qualquer tom de cor na região de teste (t) deve ser considerado positivo.



      Na QL Biotech, entendemos a gravidade de doenças como o HIV, portanto, nosso s.Typhoid/s. O dispositivo de teste rápido para Typhi AG foi projetado para fornecer resultados com alta sensibilidade e especificidade. É uma prova do compromisso da QL Biotech com os serviços de saúde aprimorados, garantindo soluções de diagnóstico rápido, preciso e acessível. Em um setor de saúde em rápida evolução, a QL Biotech fica na vanguarda com seu inovador s.Typhoid/s. Para o dispositivo de teste rápido para Typhi AG - um assessor médico confiável para um diagnóstico eficaz, rápido e preciso do HIV 1/2. Confie nas soluções tecnológicas excepcionais da QL Biotech, porque nos esforçamos para garantir que os profissionais de saúde estejam equipados com os melhores auxiliares de diagnóstico.

    • Anterior:
    • Próximo: