ПРОДАВКА ПРЕДЛАГОВАНИЯ PV/PAN TESS: Революционный HSV - 1 & HSV - 2 IgG/IGM Diagnostic Tool

Краткое описание:

Один шаг HSV - 1/HSV - 2 IgG/IGM - быстрый хроматографический иммуноанализа для качественного обнаружения антител (IgG и IgM)Герпес простой вирусв цельной крови / сыворотке / плазме помогать в диагностике инфекции ВПГ. Тест основан на иммунохроматографии и может дать результат в течение 15 минут.


    Деталь продукта

    Теги продукта

    Как ведущая сила в биотехнологических инновациях, QL Biotech взволнован, чтобы представить нашу игру - Изменение малярии PV/Pan Test - Усовершенствованный диагностический инструмент, специально созданный для обнаружения антител HSV - 1 и HSV - 2 IgG/IgM. Этот иммуноанализ для качественной мембранной полосы был разработан для достижения точных результатов с использованием образцов цельной крови, сыворотки или плазмы. Расположенный в лабораториях QL Biotech, наш тест PV/PAN малярии (ранее известный как HSV - 1 IgG/IgM и HSV - 2 IgG/IgM -испытательный устройство) способен идентифицировать и дифференцировать два типа вируса простого герпеса (HSV): HSV - 1 (в первую очередь вызывает инфекцию oroficial) и hssv. Тест предоставляет ценную информацию для поставщиков медицинских услуг, что позволяет им разработать правильные и своевременные вмешательства для пострадавших пациентов. Комплект для испытаний на PV/PAN малярии использует принципы иммуноанализа, биохимический тест, который измеряет наличие или концентрацию антител. Система иммуноанализа, используемая нашим продуктом, предлагает высокую чувствительность и специфичность, обеспечивая надежность результатов теста для медицинских работников. Предназначенная для обеспечения простоты и удобства, наша тест PV/PAN малярию не требует какого -либо специализированного оборудования. Его универсальность позволяет использовать его в различных настройках - От сложных лабораторий до отдаленных полевых клиник. Это практическое решение для быстрого и эффективного скрининга заболеваний, особенно в регионах, где быстрое медицинское вмешательство имеет решающее значение.

    ПРИНЦИП

    HSV -1 IgG/IGM (HSV-2 IgG/IGM)Тест представляет собой качественный иммуноанализа на основе мембранной полосы для обнаружения антител HSV -1 (IgG и IgM) в цельной крови/сыворотке/плазме. Испытательное устройство состоит из: 1) бордовой цветной конъюгатной прокладки, содержащей антигены рекомбинантных оболочков HSV, и конъюгаты кроличьего IgG -Gold, 2) нитроцеллюлозной мембраны, содержащей две тестовые полосы (полосы T1 и T2) и контрольная полоса (C -полоса). Полоса T1 предварительно покрыта антителом для обнаружения анти -HSV IgM, полоса T2 покрыта антителом для обнаружения анти -HSV IgG, а полоса C предварительно покрыта козий анти кроличьей IgG.

    Когда адекватный объем испытательного образца распределяется в образцек -скважине испытательной кассеты, образец мигрирует капиллярным действием по всей кассете. IgG Anti -HSV, если присутствует в образце, будет связываться с конъюгатами HSV. Иммунокомплекс затем захватывается реагентом, предварительно покрытым полосой T2, образуя бургундскую окрашенную полосу T2, что указывает на результат теста IgG IgG HSV и предполагающий недавнюю или повторную инфекцию. IgM Anti -HSV, если присутствует в образце, будет связываться с конъюгатами HSV. Иммунокомплекс затем захватывается реагентом, покрытым полосой T1, образуя бордовую цветную полосу T1, что указывает на результат положительного теста HSV IgM и предполагающий свежую инфекцию. Отсутствие каких -либо T -полос (T1 и T2) предполагает отрицательный результат. Тест содержит внутренний контроль (C -полоса), которая должна демонстрировать бордовую окрашенную полосу иммунокомплекса козьего анти -кроличьего IgG/кроличья IgG -Gold Condugate независимо от цветаРазвитие на любой из T -полос. В противном случае результат испытаний недействителен, а образец должен быть повторно проверен с помощью другого устройства.


    Деталь продукта

    Бренд:QL

    Образцы ::Целая кровь/сыворотка/плазма

    Время чтения: 15 минут.

    Пакет: 25 т

    ХРАНИЛИЩЕ: 2-30 ° C.

    Компоненты комплекта(Устройство)

    Индивидуально упакованные тестовые устройства

    Одноразовые пипетки

    Буфер

    Вставка пакета

     

    Процедура

      • Разрешить тест, образец, буфер и/или элементы управления, чтобы достичь комнатной температуры 15 - 30 ℃ (59 - 86 ℉) до тестирования.
        1. Доведите сумку до комнатной температуры, прежде чем открыть его. Удалить тестовое устройство изЗапечатанный пакет и используйте его как можно скорее.
        2. Поместите испытательное устройство на чистую и ровную поверхность.
        3. Удерживайте капельницу вертикально и перенесите 1 каплю образца (приблизительно 10 мкл) вОбразец скважины (ы) испытательного устройства, затем добавьте 2 капли буфера (приблизительно 70 мкл) иНачните таймер. Смотрите иллюстрацию ниже.
        4. Подождите, пока появится цветная линия (ы). Прочитайте результаты за 15 минут. Не интерпретируйтерезультат через 20 минут.
        Примечания:
        Применение достаточного количества образца имеет важное значение для действительного результата испытаний. Если миграция (смачивание мембраны) не наблюдается в тестовом окне через одну минуту, добавьте еще одну каплюбуфера до образца хорошо.

      Интерпретация результатов

      • Положительный результат:


        IgM позитивно:* Появляется цветная линия в области управления (C), и цветная линия появляется в области тестовой линии 1 (T1). Результатом является положительным для специфичных для вируса HSV -вируса - IgM и указывает на первичную инфекцию HSV.
        IgG положительный:* Появляется цветная линия в области управления (C), и цветная линия появляется в области тестовой линии 2 (T2). Результатом является положительным для специфического вируса HSV - IgG и, вероятно, указывает на вторичную инфекцию ВПГ.
        IgM и IgG позитивно:* Появляется цветная линия в области управления (C), и две цветные линии должны отображаться в областях тестовой линии 1 и 2 (T1 и T2). Интенсивности цвета линий не должны совпадать.
        Результатом является положительным для антител IgM & IgG и свидетельствует о вторичной инфекции ВПГ.
        Отрицательный результат:

        Появляется цветная линия в области управления (C). Никакая линия не появляется в областях тестовой линии 1 или 2 (T1 или T2).
        Неверный результат:

        Линия управления (C) падает, чтобы появиться.Недостаточный объем буфера или неправильные процедурные методы являются наиболее вероятными причинами сбоя линии управления. Просмотрите процедуру и повторите процедуру с помощью нового тестового устройства. Если проблема сохраняется, немедленно прекратите использование тестового комплекта и свяжитесь с местным дистрибьютором.
        ПРИМЕЧАНИЕ:
        1. Интенсивность цвета в испытательной области (T) может варьироваться в зависимости от концентрации прицеленных веществ, присутствующих в образце. Поэтому любой оттенок цвета в испытательной области
        следует считать положительным. Кроме того, уровень веществ не может быть определен этим качественным тестом.
        2. Недостаточный объем образца, неправильная эксплуатационная процедура или выполнение истекших тестов являются наиболее вероятными причинами сбоя полосы управления.

         



      Наш продукт отражает глубокую приверженность QL Biotech к созданию инновационных решений, которые реагируют на потребности в мире в мире. Будьте уверены, что наш тест PV/PAN на малярии, как и все наши предложения, поддерживает самые высокие стандарты качества и точности, предоставляя вам надежные инструменты в вашей борьбе с болезнью. Опыт разницу в испытательном комплекте, переопределенной с помощью нашего теста PV/PAN на малярии, и свидетельствуют о сдвиге медицинских испытаний с QL Biotech. Мы брызгаем к более здоровому будущему - и приглашаем вас прийти.

    • Предыдущий:
    • Следующий: