В быстро развивающейся областях медицинской диагностики QL Biotech стоит на переднем крае с его инновационным решением: быстрое испытательное устройство вируса вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) и антигенов P24. Этот комплект для тестирования края является жизненно важным инструментом в борьбе с ВИЧ, предлагающим удобный, надежный метод раннего обнаружения вируса в образцах цельной крови, сыворотки или плазмы. Значение раннего обнаружения ВИЧ не может быть переоценено. Своевременная диагностика имеет решающее значение для инициирования антиретровирусной терапии (АРТ), которая может значительно замедлить прогрессирование заболевания, снизить риск передачи и улучшить качество жизни инфицированных людей. Именно здесь вступает наше быстрое испытательное устройство ВИЧ AG, разработанное для удовлетворения критических потребностей медицинских работников и их пациентов с скоростью, точностью и надежностью.

• ● Тестовые устройства
  ● Одноразовые капельки образца
  ● Буфер
  ● Вставка пакета
  Материалы требуются, но не предоставлены
  ● Контейнеры сбора образцов
  ● Lancets (только для цельной крови пальца)
  ● Центрифуга (только для плазмы)
  ● Таймер
  ● Одноразовые гепаринизированные капиллярные трубки и распределение лампочки (только для цельной крови пальца)

Чувствительность

Вирус вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) AB & P24 AG

Кровь/сыворотка/плазма) была протестирована с помощью анти - ВИЧ 1 Панель с низким титром, анти - ВИЧ 2Performance Panel и Anty - WIV 1 сероконверсионная панель (Boston Biomedica, Inc.). И это такжесравнивался с ведущим коммерческим тестом на ВИЧ ЭВД на клинических образцах. Результаты показывают, что

ВИЧ 1 и 2 вируса иммунодефицита человекаЧувствительные к ВИЧ 1 и/или ВИЧ 2 антитела.

Специфичность

Специфичность теста сопоставима с ведущим коммерческим тестом по ВИЧ ЭВД. ЧеловекВирус иммунодефицита (ВИЧ) AB & P24 AG быстрое испытательное устройство (цельная кровь/сыворотка/плазма) являетсяВысокий специфичный для анти - ВИЧ 1 и/или ВИЧ 2 по сравнению с ведущим коммерческим тестом по ВИЧ ЭВД.

Относительная чувствительность: 99,9%(99,3%- 100,0%)*Относительная специфичность: 99,6%(99,1%- 99,9%)*

Относительная точность: 99,8% (99,4% - 99,9%) * * 95% доверительный интервал

Точность

Внутри анализ

Внутри - Точность выполнения была определена с использованием 15 повторностей трех образцов: отрицательный,Низкий положительный и высокий положительный. Отрицательные, низкие положительные и высокие положительные значения были правильноопределили 99,5% случаев.

Интернет -анализ

Между - Точность выполнения была определена 15 независимыми анализами на тех же трехОбразцы: отрицательный, низкий положительный и высокий положительный. Три разных много людей

Вирус иммунодефицита (ВИЧ) AB & P24 AGбыл протестирован с использованием отрицательного, низкого положительного и высокого положительного образца. Образцы былиПравильно определил 99,5% случаев.

 

Наш тест использует сложную технологию иммуноанализа на основе мембраны для качественного обнаружения наличия антител к ВИЧ -типам 1 и 2, а также антиген P24 в течение удивительно короткого периода времени. Эта способность двойного обнаружения повышает чувствительность и специфичность теста, что делает его неоценимым активом на ранних стадиях ВИЧ -инфекции, когда уровни антигена p24 особенно высоки даже до того, как антитела полностью обнаруживаются. Простой, пользователь - дружелюбный дизайн нашего тестового комплекта гарантирует, что его можно легко администрировать в различных условиях, от расширенных диагностических лабораторий до удаленных мест на местах, обеспечивая критическую поддержку в глобальных усилиях по обузданию распространения ВИЧ. Благодаря быстрому тестовому устройству ВИЧ AG от QL Biotech, раннее обнаружение в настоящее время более доступно, чем когда -либо, расширяет возможности медицинских работников и пациентов с знаниями, необходимыми для своевременного действия.