Внедрение вируса иммунодефицита QL Biotech (ВИЧ) AB & P24 AG Rapid Test Device, важнейшее инновации в сфере медицинской диагностики. Этот очень сложный анализ крови на туберкулезе является не только качественным, но и предлагает мембранный иммуноанализа на основе быстрых и точных результатов. Этот анализ крови для туберкулеза применимо для обеспечения цельной диагностики, применимо для цельной крови, сыворотки и плазменных образцов, что делает его комплексным решением для различных медицинских контекстов. Функция быстрого испытательного устройства ВИЧ AB & P24 AG заключается в том, что его способность обнаружить антитела, связанные с антигеном ВИЧ 1 и 2 и P24, критические индикаторы ВИЧ. Уникальность нашего продукта заключается в том, что он стоит на передней части медицинской борьбы с ВИЧ, предоставляя быстрое, надежное и эффективное обнаружение.

• ● Тестовые устройства
  ● Одноразовые капельки образца
  ● Буфер
  ● Вставка пакета
  Материалы требуются, но не предоставлены
  ● Контейнеры сбора образцов
  ● Lancets (только для цельной крови пальца)
  ● Центрифуга (только для плазмы)
  ● Таймер
  ● Одноразовые гепаринизированные капиллярные трубки и распределение лампочки (только для цельной крови пальца)

Чувствительность

Вирус вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) AB & P24 AG

Кровь/сыворотка/плазма) была протестирована с помощью анти - ВИЧ 1 Панель с низким титром, анти - ВИЧ 2Performance Panel и Anty - WIV 1 сероконверсионная панель (Boston Biomedica, Inc.). И это такжесравнивался с ведущим коммерческим тестом на ВИЧ ЭВД на клинических образцах. Результаты показывают, что

ВИЧ 1 и 2 вируса иммунодефицита человекаЧувствительные к ВИЧ 1 и/или ВИЧ 2 антитела.

Специфичность

Специфичность теста сопоставима с ведущим коммерческим тестом по ВИЧ ЭВД. ЧеловекВирус иммунодефицита (ВИЧ) AB & P24 AG быстрое испытательное устройство (цельная кровь/сыворотка/плазма) являетсяВысокий специфичный для анти - ВИЧ 1 и/или ВИЧ 2 по сравнению с ведущим коммерческим тестом по ВИЧ ЭВД.

Относительная чувствительность: 99,9%(99,3%- 100,0%)*Относительная специфичность: 99,6%(99,1%- 99,9%)*

Относительная точность: 99,8% (99,4% - 99,9%) * * 95% доверительный интервал

Точность

Внутри анализ

Внутри - Точность выполнения была определена с использованием 15 повторностей трех образцов: отрицательный,Низкий положительный и высокий положительный. Отрицательные, низкие положительные и высокие положительные значения были правильноопределили 99,5% случаев.

Интернет -анализ

Между - Точность выполнения была определена 15 независимыми анализами на тех же трехОбразцы: отрицательный, низкий положительный и высокий положительный. Три разных много людей

Вирус иммунодефицита (ВИЧ) AB & P24 AGбыл протестирован с использованием отрицательного, низкого положительного и высокого положительного образца. Образцы былиПравильно определил 99,5% случаев.

 

С помощью этого усовершенствованного анализа анализа туберкулеза медицинские работники могут обеспечить быструю диагностику, обеспечивая быстрый проникновение пациента в протокол лечения. В то время как наличие вируса ВИЧ может быть неуловимым на начальных этапах, способность нашего устройства обнаруживает даже наименьшую концентрацию инфекции делает его значительной частью любого медицинского инструментария. Рэпидное испытательное устройство QL Biotech в ВИЧ AB & P24 AG устанавливает новый прецедент в обнаружении ВИЧ. С акцентом на обеспечение качества, скорости и надежности, этот анализ крови на туберкулезе является не просто продвижением; Это изменение игры в медицинской диагностике, что ведет путь к более здоровому будущему.