QL Biotech tarafından doğru sıtma P. F. Test Kaseti
İlke
HSV - 1 IgG/IGM (HSV-2 IgG/IGM)Test, tam kan/serum/plazmada HSV - 1 antikorlarının (IgG ve IgM) saptanması için kalitatif bir membran şeridi bazlı immünoanalizdir. Test cihazı aşağıdakilerden oluşur: 1) Kolloid altın (HSV konjugatları) ve tavşan IgG konjugatları ile konjüge edilmiş HSV rekombinant zarf antijenleri içeren bordo renkli bir konjugat ped, 2) iki test bandı (T1 ve T2 bantları) ve bir kontrol bandı (C bant) içeren bir nitroselüloz membran şeridi. T1 bandı, IgM anti - HSV'nin saptanması için antikor ile ön kümelenir, T2 bandı, IgG anti - HSV'nin saptanması için antikor ile kaplanmıştır ve C bandı, keçi anti tavşan IgG ile ön kümelenir.
Test kasetinin numune kuyusuna yeterli miktarda test örneği dağıtıldığında, numune kaset boyunca kılcal eylemle göç eder. IgG anti - HSV, numunede varsa, HSV konjugatlarına bağlanacaktır. İmmünokompleks daha sonra T2 bandı üzerindeki ön kümelenen reaktif tarafından yakalanır ve bordo renkli bir T2 bandı oluşturur, bu da bir HSV IgG pozitif test sonucunu gösterir ve yakın zamanda veya tekrar enfeksiyonu önerir. IgM anti - HSV numunede mevcutsa HSV konjugatlarına bağlanacaktır. İmmünokompleks daha sonra T1 bandı üzerinde kaplanmış reaktif tarafından yakalanır, bordo renkli bir T1 bandı oluşturur, bu da bir HSV IGM pozitif test sonucunu gösterir ve yeni bir enfeksiyon önerir. Herhangi bir T bantının (T1 ve T2) olmaması negatif bir sonuç önerir. Test, renge bakılmaksızın, keçi anti tavşan IgG/Tavşan IgG - altın konjugatının immünokompleksinin bordo renkli bir bandı sergilemesi gereken bir iç kontrol (C bant) içerirT bantlarından herhangi birinde geliştirme. Aksi takdirde, test sonucu geçersizdir ve numune başka bir cihazla yeniden test edilmelidir.
Ürün detayı
Marka:QL
Örnekler ::Tam kan/serum/plazma
Okuma Süresi: 15 dakika.
Ambalaj: 25 T
DEPOLAMAK: 2‐30 ° C
Kit bileşenleri
- Test Cihazları
- Droppers
- Tampon
- Paket Ekle
Prosedür
- 1. Çantayı açmadan önce oda sıcaklığına getirin. Test cihazını kapalı torbadan çıkarın ve en kısa sürede kullanın.
2. Test cihazını temiz ve düz bir yüzeye yerleştirin. Tam kan, serum veya plazma örnekleri için: damlalıkları dikey olarak tutun ve test cihazının numune kuyusuna 2 damla numune (veya yaklaşık 50 uL) aktarın, daha sonra serum veya plazma için 1 damla tampon ve tam kan için 2 damla tampon ekleyin. Zamanlayıcıyı başlatın.
Fingerstick tam kan örnekleri için:
Bir kılcal tüp kullanmak için: kılcal tüpü doldurun ve yaklaşık 50 uL (veya 2 damla) aktarınTest cihazının numune kuyusuna (lar) parmak tam kan örneğinden sonra 2 ekleyin
Tampon damlası ve zamanlayıcıyı başlatın.
3. Renkli çizgilerin görünmesini bekleyin. Sonuçları 15 dakikada okuyun. Sonuçları yorumlamayın30 dakika sonra.
Sonuçların yorumlanması
Igmpozitive:* Kontrol hattı bölgesindeki (c) renkli çizgi görünür veRenkli çizgi test hattı bölgesi 2'de (T2) görünür. Sonuç için olumluLeishmania'ya özgü IgM antikorları.
IggPozitif:* Kontrol hattı bölgesindeki (c) renkli çizgi görünür veRenkli çizgi test hattı bölgesi 1'de (T1) görünür. Sonuç için olumluLeishmania spesifik - IgG.
IgG ve IgM pozitif:* Kontrol hattı bölgesindeki renkli çizgi (c)görünür ve test hattı Bölgeleri 1 ve 2'de iki renkli çizgi görünmelidir(T1 ve T2). Çizgilerin renk yoğunluklarının eşleşmesi gerekmez. .Sonuç, IgG ve IGM antikorları için pozitiftir.
*NOT: Test hattı bölgelerindeki (T1 ve/veya T2) rengin yoğunluğu, numunedeki Leishmania antikorlarının konsantrasyonuna bağlı olarak değişecektir. Bu nedenle, test hattı bölgelerindeki herhangi bir renk tonu (T1 ve/veya T2) pozitif kabul edilmelidir.
Kontrol hattı bölgesindeki (c) renkli çizgi görünür. Hiçbir satır görünmezTest hattı bölgeleri 1 veya 2 (T1 veya T2).
Controline (C) düşer.Yetersiz tampon hacmi veya yanlışProsedürel teknikler kontrol hattı arızası için en olası nedenlerdir.
Prosedürü inceleyin ve prosedürü yeni bir test cihazı ile tekrarlayın. EğerSorun devam eder, test kitini hemen kullanmayı bırakın veYerel distribütörünüzle iletişime geçin.
Sıtmamız P. F. Test kasetimiz, küresel sağlık sonuçlarını iyileştirmek için QL biyoteknolojisinin özveri olan kapsamlı araştırma ve kesme teknolojisinin bir doruk noktasıdır. Test prosedürü basittir ve hastanın kanının sadece küçük bir örneğini gerektirir. Birkaç dakika içinde, cihaz test sonuçlarını ortaya çıkarır ve sıtmanın tedavisinde hızlı bir yanıt sağlar. Bu verimlilik, laboratuvar tesislerine erişimin kısıtlanabileceği kaynak - sınırlı ayarlarda çok önemlidir. Ayrıca, Malaria P. F. test kaseti, minimum eğitim gerektiren kullanım kolaylığı için tasarlanmıştır, bu da onu toplum sağlığı programlarında ve alanda paha biçilmez bir araç haline getirir. QL Biotech, inovasyon yoluyla sağlık hizmetlerini geliştirmeye kararlıdır. Sıtma P. F. test kaseti sadece bir üründen daha fazlasıdır; İhtiyacı olanlara erişilebilir, yüksek - kaliteli teşhis çözümleri sunmak daha geniş misyonumuzun bir parçasıdır. Bu cihazı sıtma kontrol programlarına dahil ederek, bu hastalığın yükünü azaltmak, hayat kurtarmak ve dünyadaki toplulukların kuyu varlığını geliştirmek için önemli bir adım atabiliriz.