Gelişmiş 4. Nesil HIV Testi: QL Biotech'in Tifo AG algılama cihazı

Kısa Açıklama:

Tifo Ag Rapid Test Cihazı (Dışkı), eşzamanlı olarak yanal bir akış immünoanalizdirtespit ve farklılaşmaSalmonella Tifodışkıda.


    Ürün detayı

    Ürün Etiketleri

    QL Biotech tarafından sunulan tifo AG hızlı test cihazı, kesme - kenar tıbbi teknolojisinin ve sofistike olmanın düzenlemesini temsil eder. Yüksek verimli bir araç olarak, bir lateral akış kromatografik immünoanaliz yoluyla doğru tifo tespiti garanti etmek için gelişmiş 4. nesil HIV test prosedürünü kullanır. Cihaz, kullanıcılar için basit ve uygun bir süreç sağlayarak dışkı örnek testinde uzmanlaşmıştır. 4. nesil HIV testimiz tifo tespitinde kusursuz bir çözüm sunar. Basitleştirilmiş kullanımı ve kolayca - Tıbbi alanda iyi - yerleşik bir yöntem olan lateral akış kromatografik immünoanalizini uygular. Bu işlem sorunsuz bir çalışma sağlar ve güçlük - ücretsiz bir kullanıcı deneyimi sağlar.

    İlke

    Tifo Ag Rapid Test Cihazı (Dışkı) lateral akış kromatografik immünoanalizdir. Test kaseti aşağıdakilerden oluşur: 1) Kolloid altın ile konjüge edilmiş S. tifo antikoru içeren bordo renkli bir konjugat ped, 2) İki test bandı (s.thoid bantlar) ve bir kontrol bandı (C bandı) içeren bir nitroselüloz membran şeridi. S. tifo bant önceden kaplanmıştır.Monoklonal anti - S. tyfoid Ag ve C bandı tespiti için S. Tifo önceden -Keçi anti fare IgG ile. Kasetin numune kuyusuna yeterli bir test örneği hacmi dağıtıldığında, test örneği test kaseti boyunca kılcal etki ile göç eder. S. Hasta örneğinde bulunursa Tifo Ag, S. tifo AB konjugatlarına bağlanacaktır. İmmünokompleks daha sonra membran üzerinde, ön - kaplanmış S. tifoid antikoru tarafından yakalanır ve bordo renkli S. tifo bant oluşturur ve S. tifo pozitif test sonucunu gösterir. Herhangi bir test bantının olmaması olumsuz bir sonuç olduğunu düşündürmektedir. Test, test bantlarından herhangi birinde renk gelişimine bakılmaksızın, keçi anti fare IgG/fare IgG - altın konjugatı immünokompleksinin bordo renkli bir bant sergilemesi gereken bir dahili kontrol (C bandı) içerir. Aksi takdirde, test sonucu geçersizdir ve numune başka bir cihazla yeniden test edilmelidir.


    Ürün detayı

              • Marka:QL

                Örnekler ::Yüzler

                Okuma Süresi: 10 dakika.

                Ambalaj: 20 t

                DEPOLAMAK: 2‐30 ° C

                Kit bileşenleri

                • Test Cihazları
                • Droppers
                • Tampon
                • Paket Ekle

     

    • Tahlil prosedürü

          • Testler, örnekler, tampon ve/veya kontrolleri oda sıcaklığına (15 - 30 ° C) getirinkullanmak.

            1. Örnek toplama ve ön - tedavi:
            1) Seyreltme borusu aplikatörünü sökün ve çıkarın. Dökülmemeye veya sıçramaya dikkat edinTüpten çözüm. Aplikatör çubuğunu en azından ekleyerek örnekleri toplayınDışkı 3 farklı bölgesi.
            2) Aplikatörü tekrar tüpe yerleştirin ve kapağı sıkıca vidalayın. Dikkatli olunSeyreltme tüpünün ucunu kırın.
            3) Örnek ve ekstraksiyonu karıştırmak için numune toplama tüpünü şiddetle sallayıntampon. Örnek toplama tüpünde hazırlanan örnekler 6 ay boyunca saklanabilir.- 20 ° C hazırlıktan sonra 1 saat içinde test edilmezse.
            2. Test
            1) Testi kapalı torbasından çıkarın ve temiz, düz bir yüzeye yerleştirin. EtiketlemekHasta veya kontrol kimliği ile test edin. En iyi sonucu elde etmek için testbir saat içinde gerçekleştirildi.
            2) Bir parça kağıt mendil kullanarak seyreltme tüpünün ucunu çıkarın. Tüpü tutdikey olarak ve testin numune kuyusuna 3 damla çözelti dağıtıncihaz.
            Numune kuyusundaki hava kabarcıklarını yakalamaktan kaçının ve herhangi birGözlem penceresinde çözüm.
            Test çalışmaya başladığında, membran boyunca renk hareketini göreceksiniz.
            3. Renkli bant (lar) ın görünmesini bekleyin. Sonuç 10 dakikada okunmalıdır. YapamazSonucu 20 dakika sonra yorumlayın.


          Test sonucunun yorumlanması

          • NOT:

            • 1. Test bölgesindeki (t) rengin yoğunluğu, örnekte bulunan hedeflenen maddelerin konsantrasyonuna bağlı olarak değişebilir. Bu nedenle, test bölgesindeki herhangi bir renk tonu pozitif kabul edilmelidir. Ayrıca, madde seviyesi bu nitel testle belirlenemez.
            • 2. Yeterli numune hacmi, yanlış çalışma prosedürü veya süresi dolmuş testlerin gerçekleştirilmesi, kontrol bandı arızası için en olası nedenlerdir.
            •  


          QL Biotech, bu 4. nesil HIV Test Cihazı - Tabanlı Aracı tasarladı, tifo için hızlı ancak doğru bir tanı yöntemi ihtiyacını göz önünde bulundurdu. Bu tür koşulları yönetmede aciliyeti ve hızlı tespitin önemini anladık, hem güvenilir hem de hızlı bir cihaz oluşturduk. Yenilikçi bir tasarıma ve iyi bir şey - out işlevselliğine sahip olan tifo AG hızlı test cihazımız, tıbbi teşhis cihazlarında verimlilik ve kullanılabilirlik arasındaki boşluğu kapatmayı amaçlamaktadır. Böylece, test prosedürünü daha az karmaşık ve herkes için daha erişilebilir hale getirir. Üstün Teslim Etme Çalışması - Çentik Kalitesi olan QL Biotech, hızla gelişen tıbbi alanda sürekli olarak gelişmeye ve ilerlemeye çalışır. Tifo AG Rapid Test cihazımız, mükemmelliğe yönelik yolculuğumuzda bir kilometre taşıdır ve en iyi teşhis çözümlerini sunma taahhüdümüzü temsil eder.

        • Öncesi:
        • Sonraki: