Gelişmiş Sıtma PV/PAN Testi: Devrimci HSV - 1 & HSV - 2 IgG/Igm Teşhis Aracı
İlke
HSV - 1 IgG/IGM (HSV-2 IgG/IGM)Test, tam kan/serum/plazmada HSV - 1 antikorlarının (IgG ve IgM) saptanması için kalitatif bir membran şeridi bazlı immünoanalizdir. Test cihazı aşağıdakilerden oluşur: 1) Kolloid altın (HSV konjugatları) ve tavşan IgG konjugatları ile konjüge edilmiş HSV rekombinant zarf antijenleri içeren bordo renkli bir konjugat ped, 2) iki test bandı (T1 ve T2 bantları) ve bir kontrol bandı (C bant) içeren bir nitroselüloz membran şeridi. T1 bandı, IgM anti - HSV'nin saptanması için antikor ile ön kümelenir, T2 bandı, IgG anti - HSV'nin saptanması için antikor ile kaplanmıştır ve C bandı, keçi anti tavşan IgG ile ön kümelenir.
Test kasetinin numune kuyusuna yeterli miktarda test örneği dağıtıldığında, numune kaset boyunca kılcal eylemle göç eder. IgG anti - HSV, numunede varsa, HSV konjugatlarına bağlanacaktır. İmmünokompleks daha sonra T2 bandı üzerindeki ön kümelenen reaktif tarafından yakalanır ve bordo renkli bir T2 bandı oluşturur, bu da bir HSV IgG pozitif test sonucunu gösterir ve yakın zamanda veya tekrar enfeksiyonu önerir. IgM anti - HSV numunede mevcutsa HSV konjugatlarına bağlanacaktır. İmmünokompleks daha sonra T1 bandı üzerinde kaplanmış reaktif tarafından yakalanır, bordo renkli bir T1 bandı oluşturur, bu da bir HSV IGM pozitif test sonucunu gösterir ve yeni bir enfeksiyon önerir. Herhangi bir T bantının (T1 ve T2) olmaması negatif bir sonuç önerir. Test, renge bakılmaksızın, keçi anti tavşan IgG/Tavşan IgG - altın konjugatının immünokompleksinin bordo renkli bir bandı sergilemesi gereken bir iç kontrol (C bant) içerirT bantlarından herhangi birinde geliştirme. Aksi takdirde, test sonucu geçersizdir ve numune başka bir cihazla yeniden test edilmelidir.
Ürün detayı
Marka:QL
Örnekler ::Tam kan/serum/plazma
Okuma Süresi: 15 dakika.
Ambalaj: 25 T
DEPOLAMAK: 2‐30 ° C
Kit bileşenleri(Cihaz)
Ayrı ayrı paketlenmiş test cihazları
Tek kullanımlık pipetler
Tampon
Paket Ekle
Prosedür
- Testten önce testi, numune, tampon ve/veya kontrollerin oda sıcaklığına ulaşmasına izin verin.
1. Çantayı açmadan önce oda sıcaklığına getirin. Test cihazını şuradan çıkarınMühürlü kese ve mümkün olan en kısa sürede kullanın.
2. Test cihazını temiz ve düz bir yüzeye yerleştirin.
3. Damlayıcıyı dikey olarak tutun ve 1 damla numune (yaklaşık 10μl)Test cihazının numune kuyusu (lar), ardından 2 damla tampon (yaklaşık 70μl) ekleyin veZamanlayıcıyı başlatın. Aşağıdaki resme bakın.
4. Renkli çizgilerin görünmesini bekleyin. Sonuçları 15 dakikada okuyun. Yorumlama20 dakika sonra sonuç.
Notlar:
Geçerli bir test sonucu için yeterli miktarda numune uygulanması gereklidir. Eğer göç (TheMembranın ıslatılması) bir dakika sonra test penceresinde gözlenmez, bir damla daha ekleyintampon numuneye iyi.
Sonuçların yorumlanması
Olumlu sonuç:
IGM pozitif:* Kontrol hattı bölgesindeki (c) renkli çizgi görünür ve test hattı bölgesi 1'de (T1) renkli bir çizgi görünür. Sonuç, HSV virüsüne özgü - IgM antikorları için pozitiftir ve primer HSV enfeksiyonunun göstergesidir.
IgG pozitif:* Kontrol hattı bölgesindeki (c) renkli çizgi görünür ve test hattı bölgesi 2'de (T2) renkli bir çizgi görünür. Sonuç, HSV virüsüne özgü - IgG için pozitiftir ve muhtemelen ikincil HSV enfeksiyonunun göstergesidir.
IGM ve IgG pozitif:* Kontrol hattı bölgesindeki renkli çizgi görünür ve test hattı bölgeleri 1 ve 2'de (T1 ve T2) iki renkli çizgi görünmelidir. Çizgilerin renk yoğunluklarının eşleşmesi gerekmez.
Sonuç, IgM ve IgG antikorları için pozitiftir ve ikincil HSV enfeksiyonunun göstergesidir.
Olumsuz Sonuç:
Kontrol hattı bölgesindeki (c) renkli çizgi görünür. Test hattı 1 veya 2'de (T1 veya T2) hiçbir çizgi görünmez.
Geçersiz sonuç:
Kontrol hattı (c) görünmeye düşer.Yetersiz tampon hacmi veya yanlış prosedürel teknikler, kontrol hattı arızası için en olası nedenlerdir. Prosedürü inceleyin ve prosedürü yeni bir test cihazı ile tekrarlayın. Sorun devam ederse, hemen test kitini kullanmayı bırakın ve yerel distribütörünüze başvurun.
NOT:
1. Test bölgesindeki (t) rengin yoğunluğu, numunede bulunan hedefli maddelerin konsantrasyonuna bağlı olarak değişebilir. Bu nedenle, test bölgesindeki herhangi bir renk tonu
olumlu kabul edilmelidir. Ayrıca, madde seviyesi bu nitel testle belirlenemez.
2. Yetersiz numune hacmi, yanlış çalışma prosedürü veya süresi dolmuş testlerin gerçekleştirilmesi, kontrol bandı arızası için en olası nedenlerdir.
Ürünümüz, QL Biotech'in dünya sağlık ihtiyaçlarına yanıt veren yenilikçi çözümler yaratma konusundaki derin bağlılığını yansıtmaktadır. Sıtma PV/PAN testimizin, tüm tekliflerimiz gibi, en yüksek kalite ve doğruluk standartlarını desteklediğinden, hastalığa karşı mücadelenizde güvenilir araçlar sağladığından emin olun. Sıtma PV/PAN testimizle yeniden tanımlanan bir test kitinin farkını yaşayın ve QL Biotech ile tıbbi testlerde bir kaymaya tanık olun. Daha sağlıklı bir geleceğe doğru koşuyoruz ve sizi gelmeye davet ediyoruz.