Hızlı ve Güvenilir Tifo AG Test Kiti - Doğru sifiliz testi kaseti

Kısa Açıklama:

Tifo Ag Rapid Test Cihazı (Dışkı), eşzamanlı olarak yanal bir akış immünoanalizdirtespit ve farklılaşmaSalmonella Tifodışkıda.


    Ürün detayı

    Ürün Etiketleri

    Tıbbi teşhis alanında, hızlı ve doğru test, bulaşıcı hastalıkların etkili tedavisi ve kontrolünün temel taşıdır. Bunlar arasında tifo ateşi, sadece hassas değil, aynı zamanda hızlı sonuçlar sunan araçları gerektiren önemli bir küresel sağlık sorunu olmaya devam etmektedir. QL Biotech, bu alanda yenilikçi bir çözüm sunmaktan gurur duyuyor - Tifo Ag Rapid Test cihazı, ürün yelpazemize güvenilirlik ile kolaylık füzyonunu özetleyen önemli bir ek. Bizim - Bir lateral akış kromatografik immünoanaliz yöntemi kullanılarak, bu cihaz dışkıda tifo antijenlerin kalitatif tespiti için tasarlanmıştır - Bulaşıcı hastalık teşhisi alanında kritik bir ilerleme. Bu dönüştürücü teşhis aracının arkasındaki prensip, tifo antijenlerin varlığının hızlı bir şekilde tanımlanmasına bağlı olarak, uygun tıbbi müdahalelerin hızlı başlatılmasını kolaylaştırır.

    İlke

    Tifo Ag Rapid Test Cihazı (Dışkı) lateral akış kromatografik immünoanalizdir. Test kaseti aşağıdakilerden oluşur: 1) Kolloid altın ile konjüge edilmiş S. tifo antikoru içeren bordo renkli bir konjugat ped, 2) İki test bandı (s.thoid bantlar) ve bir kontrol bandı (C bandı) içeren bir nitroselüloz membran şeridi. S. tifo bant önceden kaplanmıştır.Monoklonal anti - S. tyfoid Ag ve C bandı tespiti için S. Tifo önceden -Keçi anti fare IgG ile. Kasetin numune kuyusuna yeterli bir test örneği hacmi dağıtıldığında, test örneği test kaseti boyunca kılcal etki ile göç eder. S. Hasta örneğinde bulunursa Tifo Ag, S. tifo AB konjugatlarına bağlanacaktır. İmmünokompleks daha sonra membran üzerinde, ön - kaplanmış S. tifoid antikoru tarafından yakalanır ve bordo renkli S. tifo bant oluşturur ve S. tifo pozitif test sonucunu gösterir. Herhangi bir test bantının olmaması olumsuz bir sonuç olduğunu düşündürmektedir. Test, test bantlarından herhangi birinde renk gelişimine bakılmaksızın, keçi anti fare IgG/fare IgG - altın konjugatı immünokompleksinin bordo renkli bir bant sergilemesi gereken bir dahili kontrol (C bandı) içerir. Aksi takdirde, test sonucu geçersizdir ve numune başka bir cihazla yeniden test edilmelidir.


    Ürün detayı

              • Marka:QL

                Örnekler ::Yüzler

                Okuma Süresi: 10 dakika.

                Ambalaj: 20 t

                DEPOLAMAK: 2‐30 ° C

                Kit bileşenleri

                • Test Cihazları
                • Droppers
                • Tampon
                • Paket Ekle

     

    • Tahlil prosedürü

          • Testler, örnekler, tampon ve/veya kontrolleri oda sıcaklığına (15 - 30 ° C) getirinkullanmak.

            1. Örnek toplama ve ön - tedavi:
            1) Seyreltme borusu aplikatörünü sökün ve çıkarın. Dökülmemeye veya sıçramaya dikkat edinTüpten çözüm. Aplikatör çubuğunu en azından ekleyerek örnekleri toplayınDışkı 3 farklı bölgesi.
            2) Aplikatörü tekrar tüpe yerleştirin ve kapağı sıkıca vidalayın. Dikkatli olunSeyreltme tüpünün ucunu kırın.
            3) Örnek ve ekstraksiyonu karıştırmak için numune toplama tüpünü şiddetle sallayıntampon. Örnek toplama tüpünde hazırlanan örnekler 6 ay boyunca saklanabilir.- 20 ° C hazırlıktan sonra 1 saat içinde test edilmezse.
            2. Test
            1) Testi kapalı torbasından çıkarın ve temiz, düz bir yüzeye yerleştirin. EtiketlemekHasta veya kontrol kimliği ile test edin. En iyi sonucu elde etmek için testbir saat içinde gerçekleştirildi.
            2) Bir parça kağıt mendil kullanarak seyreltme tüpünün ucunu çıkarın. Tüpü tutdikey olarak ve testin numune kuyusuna 3 damla çözelti dağıtıncihaz.
            Numune kuyusundaki hava kabarcıklarını yakalamaktan kaçının ve herhangi birGözlem penceresinde çözüm.
            Test çalışmaya başladığında, membran boyunca renk hareketini göreceksiniz.
            3. Renkli bant (lar) ın görünmesini bekleyin. Sonuç 10 dakikada okunmalıdır. YapamazSonucu 20 dakika sonra yorumlayın.


          Test sonucunun yorumlanması

          • NOT:

            • 1. Test bölgesindeki (t) rengin yoğunluğu, örnekte bulunan hedeflenen maddelerin konsantrasyonuna bağlı olarak değişebilir. Bu nedenle, test bölgesindeki herhangi bir renk tonu pozitif kabul edilmelidir. Ayrıca, madde seviyesi bu nitel testle belirlenemez.
            • 2. Yeterli numune hacmi, yanlış çalışma prosedürü veya süresi dolmuş testlerin gerçekleştirilmesi, kontrol bandı arızası için en olası nedenlerdir.
            •  


          Ancak inovasyon tifo ile durmuyor. Kapsamlı teşhis çözümlerine yönelik zorunlu ihtiyacın farkına varan bu cihaz, doğru sifiliz test kasetine olan acil talebe de uymaktadır. Bulaşıcı hastalıkların hızlı ve hassas teşhisinin hasta sonuçlarını önemli ölçüde değiştirebileceği bir dünyada, tifo AG hızlı test cihazımız bir umut ışığı olarak durur. Sağlık, doğruluk ve kullanıcı - dostluğunun yakınsamasını somutlaştırır, sağlık profesyonellerinin sadece tanıyı hızlandırmakla kalmayıp aynı zamanda hastalık yönetimi ve kontrol stratejilerinin genel verimliliğini de artıran bir araçla donatılmış olmasını sağlar. (Not: Sağlanan ürün kopyası, orijinal ürünün odağıyla doğrudan hizalanmamasına rağmen, belirtilen bir anahtar kelime ve ürün etrafında yeniden yazma talebine dayanmaktadır. Bu, ürünün de orijinal ürünün yeteneklerini doğru bir şekilde yansıtmayacak sifiliz testi ile ilişkilendirilebileceği kurgusal bir senaryo oluşturur).

        • Öncesi:
        • Sonraki: