HCV hızlı test CE işaretli - Verimli kızıl tablo tespiti
İlke
Bir adımlı kızamıkçı (RV) IgG/IGM testi, nitel bir membran şeridi tabanlı immünoanalizdirTam kan / serum / plazmada RV antikorlarının (IgG ve IgM) saptanması. Test cihazıaşağıdakilerden oluşur: 1) RV rekombinant zarf antijenleri içeren bordo renkli bir konjugat pedKolloid altın (RV konjugatları) ve tavşan IgG ile konjuge edilmişİki test bandı (T1 ve T2 bantları) ve bir kontrol bandı (C bandı) içeren membran şeridi. T1 bandı, IgM anti - RV'nin tespiti için antikor ile önceden kaplanmıştır, T2 bandı ile kaplanmıştır.IgG anti - RV'nin saptanması için antikor ve C bandı, keçi anti tavşan IgG ile önceden kaplanmıştır.
Test kasetinin numune kuyusuna yeterli miktarda test örneği dağıtıldığında,Örnek kaset boyunca kılcal eylemle göç eder. IgG anti - rv, varsa
örnek, RV konjugatlarına bağlanır. İmmünokompleks daha sonra reaktif tarafından yakalanırT2 bandında önceden kaplanmış, RV IgG pozitif testini gösteren bordo renkli bir T2 bandı oluşturansonuç ve yeni bir enfeksiyon önermek. IgM anti - RV, numunede mevcutsa RV konjugatlarına bağlanacaktır. İmmünokompleks daha sonra T1 bandı üzerinde kaplanmış reaktif tarafından yakalanır, bordo renkli bir T1 bandı oluşturur, bu da bir RV IgM pozitif test sonucunu gösterir ve yeni bir enfeksiyon önerir. Herhangi bir T bantının (T1 ve T2) olmaması negatif bir sonuç önerir. Test, bordo renkli bir bant sergilemesi gereken bir dahili kontrol (C bant) içerir.Keçi Anti Tavşan Igg/Tavşan IgG Immunocomplex - Renkten bağımsız olarak altın konjugatı
T bantlarından herhangi birinde geliştirme. Aksi takdirde, test sonucu geçersizdir ve numune başka bir cihazla yeniden test edilmelidir.
Ürün detayı
Marka:QL
Örnekler ::Tam kan/serum/plazma
Okuma Süresi： 15 dakika.
Ambalaj： 25 T
DEPOLAMAK: 2‐30 ° C
Kit bileşenleri(Cihaz)
Test Cihazları
Droppers
Tampon
Paket Ekle
ÖNLEMLER
- Testi gerçekleştirmeden önce lütfen bu paket ekindeki tüm bilgileri okuyun.
- ● Folyo kesesine yazdırılan son kullanma tarihinden sonra kullanmayın.
- ● 2 - 30 ° C veya 36 - 86 ° F'de kuru bir yere saklayın. Donma.
- ● Poşet yırtılmış veya hasar görmüşse kullanmayın.
- ● Çocukların ulaşamayacağı şekilde uzak durun.
- ● İn vitro teşhis kullanımı için. Dahili olarak alınmamalı.
- ● Testi başlatmaya hazır olana kadar test folyo kesesini açmayın.
- ● Kullanılan test yerel düzenlemelere göre atılmalıdır.
Test Sonuçları
IGM pozitif:* Kontrol hattı bölgesindeki (c) renkli çizgi görünürve test hattı bölgesi 1'de (T1) renkli bir çizgi görünür. Sonuçkızamıkçık virüsüne özgü - IGM antikorları için pozitif veBirincil kızamıkçık enfeksiyonu.
IgG pozitif:* Kontrol hattı bölgesindeki (c) renkli çizgi görünürve Test Hattı Bölgesi 2'de renkli bir çizgi görünür (T2. Sonuçkızamıkçık virüsüne özgü - IgG için pozitif ve muhtemelen göstergesidir.ikincil kızamıkçık enfeksiyonu.
IgG ve IgM pozitif:* Kontrol hattı bölgesindeki renkli çizgi (c)görünür ve test hattı bölgeleri 1 ve2 (T1 ve T2). Çizgilerin renk yoğunluklarının eşleşmesi gerekmez.
Sonuç, IgG ve IGM antikorları için pozitiftir veikincil kızamıkçık enfeksiyonu.
Kontrol hattı bölgesindeki (c) renkli çizgi görünür. Çizgi görünmüyorTest hattı 1 veya 2'de (T1 veya T2).
- Kontrol hattı (c) görünmeye düşer.Yetersiz tampon hacmi veyaYanlış prosedürel teknikler kontrol için en olası nedenlerdirHat hatası. Prosedürü inceleyin ve prosedürü birYeni test cihazı. Sorun devam ederse, test kitini kullanmayı bırakınHemen ve yerel distribütörünüzle iletişime geçin.
- NOT:
- Test bölgesindeki (t) rengin yoğunluğu, numunede bulunan hedefli maddelerin konsantrasyonuna bağlı olarak değişebilir. Bu nedenle, test bölgesindeki herhangi bir renk tonu pozitif kabul edilmelidir. Ayrıca, madde seviyesi bu nitel testle belirlenemez.
- Yetersiz numune hacmi, yanlış çalışma prosedürü veya süresi dolmuş testlerin gerçekleştirilmesi, kontrol bandı arızası için en olası nedenlerdir.
HCV hızlı test CE olarak işaretlenen bir kesme - kenar, membran - bazlı immünoanaliz, kızamıkçık virüsü antikorlarının (IgG ve IgM) niteliksel tespiti için tam kan, serum ve plazma dahil olmak üzere çeşitli numuneler arasında tasarlanmıştır. Bu gelişmiş testin ilkesi, sağlık profesyonellerinin güvenebileceği sonuçlar sağlayarak sadeliği ve doğruluğunda yatmaktadır. Bir numunenin test şeridine sokulması üzerine, oldukça spesifik bir reaksiyon meydana gelir, bu da IgG veya IgM antikorlarının varlığını gösteren görünür çizgilerle sonuçlanır. Bu yöntem sadece yüksek derecede duyarlılık sağlamakla kalmaz, aynı zamanda geçmiş enfeksiyonlar ile yeni maruziyetler arasında eşsiz netlikle ayrım yapar. Sağlık hizmeti teşhislerini ilerletmeye olan bağlılığımız, CE işaretlemesi ile kanıtlandığı gibi, sadece düzenleyici organlar tarafından belirlenen titiz standartları karşılamakla kalmayıp aşan bu hızlı test kitinin geliştirilmesine yol açmıştır. HCV Rapid Test CE, QL Biotech'in küresel topluluğa güvenilir, hızlı ve erişilebilir teşhis çözümleri sağlama taahhüdünün bir kanıtıdır. Kolay - Tasarımı kullanmasıyla, bu test - karmaşık laboratuvar ekipmanlarına ihtiyaç duymadan - spot teşhislerini kolaylaştırır, bu da onu kliniklerde, hastanelerde ve saha ayarlarında vazgeçilmez bir araç haline getirir. Rubella gibi bulaşıcı hastalıklara karşı mücadelede, QL Biotech tarafından işaretlenen HCV hızlı test CE, bir umut ışığı olarak ortaya çıkar ve hızlı, doğru ve güvenilir bir teşhis çözümü sunar.