CRP C - بروتين التفاعل شبه - اختبار سريع كمي (WB/S/P) (10 ~ 30 ~ 60 ملغ/لتر)
مقدمة
يستخدم جهاز الاختبار السريع CRP (الدم/المصل/البلازما الكامل) لتحديد شبه كمي ومراقبة تركيزات CRP في عينات الدم/المصل/البلازما الكاملة.
تم العثور على بروتين C - التفاعل في الأمصال للمريض بالاشتراك مع الالتهابات الحادة ،الظروف النخرية ومجموعة متنوعة من الاضطرابات الالتهابية. هناك علاقة قوية بينمستويات مصل CRP وبداية العملية الالتهابية. مراقبة مستويات CRP فيتشير الأمصال للمريض إلى فعالية العلاج وتقييم انتعاش المريض. إنهاتستخدم على وجه الخصوص لتمييز الالتهابات البكتيرية عن التهابات الفيروس.احتياطات
للمهنية في الاستخدام التشخيصي المختبري فقط.
● لا تستخدم بعد تاريخ انتهاء الصلاحية المشار إليها على الحزمة. لا تستخدم الاختبار إذا تضررت حقيبة الرقائق. لا تعيد استخدام الاختبارات.
● تحتوي هذه المجموعة على منتجات من أصل الحيوانات. المعرفة المعتمدة بالأصل و/أو الحالة الصحية للحيوانات لا تضمن تمامًا عدم وجود عوامل مسببة للأمراض. لذلك يوصى بمعاملة هذه المنتجات على أنها معدية محتملة ، وأن تتم معالجتها مع الاحتياطات المعتادة للسلامة (على سبيل المثال ، لا تستند أو تستنشق).
● تجنب التلوث المتقاطع للعينات باستخدام حاوية جمع العينات الجديدة لكل عينة تم الحصول عليها.
● اقرأ الإجراء بأكمله بعناية قبل أي اختبار.
● لا تأكل أو تشرب أو تدخن في المنطقة التي يتم فيها التعامل مع العينات والمجموعات. التعامل مع جميع العينات كما لو كانت تحتوي على عوامل معدية. مراقبة الاحتياطات المحددة ضد المخاطر الميكروبيولوجية خلال الإجراء واتبع الإجراءات القياسية للتخلص السليم من العينات. ارتداء ملابس واقية مثل معاطف المختبرات ، والقفازات التي يمكن التخلص منها وحماية العين عند تقييم العينات.
● لا تبادل الكواشف أو مزجها من قطع مختلفة.
● يمكن أن تؤثر الرطوبة ودرجة الحرارة سلبًا على النتائج.
● يجب تجاهل مواد الاختبار المستخدمة وفقًا للوائح المحلية.
تفسير النتائج
النتيجة الإيجابية: التفسير المحتمل لمستويات CRP
ملحوظة
2. وحدة تخزين العينة ، أو إجراء تشغيل غير صحيح أو اختبارات منتهية الصلاحية هي الأسباب الأكثر ترجيحًا لفشل نطاق التحكم.