CRP C -反応性タンパク質セミ-定量的迅速な試験開発（WB/S/P）（10〜30〜60 mg/L）
導入
CRPラピッドテストデバイス（全血/血清/血漿）は、全血/血清/血漿標本のCRP濃度の半定量的決定とモニタリングに使用されます。
患者の血清中のC反応性タンパク質（CRP）は、急性感染症に関連して発見されています、壊死状態とさまざまな炎症性障害。間に強い相関関係がありますCRPの血清レベルと炎症プロセスの開始。 CRPのレベルの監視患者の血清は、治療の有効性と患者の回復の評価を示しています。そうです特に、細菌感染症をウイルス感染症と区別するために使用されます。予防
専門的なin vitro診断のみの場合のみ。
●パッケージに示されている有効期限後に使用しないでください。フォイルポーチが損傷している場合は、テストを使用しないでください。テストを再利用しないでください。
●このキットには、動物起源の製品が含まれています。動物の起源および/または衛生状態に関する認定知識は、伝染性の病原性剤の欠如を完全に保証するものではありません。したがって、これらの製品は、潜在的に感染性として扱われ、通常の安全上の注意事項を観察することを処理することをお勧めします（例：摂取または吸入しないでください）。
●取得した各試験片に新しい標本収集容器を使用して、試験片の相互汚染を避けてください。
●テストの前に手順全体を慎重に読んでください。
●標本とキットが処理されているエリアでは、食べたり、飲んだり、喫煙したりしないでください。すべての標本が感染因子を含んでいるかのように扱います。手順全体で微生物学的危険に対する確立された予防策を観察し、標本の適切な処分のための標準的な手順に従ってください。標本がアッセイされているときに、実験室コート、使い捨て手袋、目の保護などの保護服を着用してください。
●さまざまなロットの試薬を交換または混合しないでください。
●湿度と温度は、結果に悪影響を与える可能性があります。
●使用済みのテスト材料は、現地の規制に従って破棄する必要があります。
結果の解釈
肯定的な結果：CRPレベルの解釈の可能性
注記
2.標本の量が不十分な、誤った動作手順、または期限切れのテストが、コントロールバンドの故障の最も可能性の高い理由です。