QL Biotech المتقدمة في HIV AB AG Kit & Strep A Delection
في QL Biotech ، نحن ملتزمون بالابتكار في المجال الطبي ، وخاصة في الكشف عن الأمراض والتشخيص. أحد منتجاتنا الرائدة هو مجموعة اختبار فيروس نقص المناعة البشرية AB ، المدمجة ببراعة مع شريط اكتشاف. هذه مجموعة اختبار HIV AB AG عالية الأداء لا تكتشف بسرعة ليس فقط مستضد فيروس نقص المناعة البشرية - 1 P24 ولكن أيضًا الأجسام المضادة لفيروس نقص المناعة البشرية - 1 (المجموعة M & Group O) و HIV - 2. جزءا لا يتجزأ من مجموعة الاختبار الشاملة هذه هي جهاز اختبار سريع - نوع من المناعة الجانبية. تم تصميم هذا الجهاز صراحة لاكتشاف مستضد الكربوهيدرات في مسحات الحلق ، مما يوفر طبقة مزدوجة من القدرات التشخيصية. تم تصميم طقم اختبار HIV AB AG الخاص بـ QL Biotech مع كاشف STREP لتحقيق النتائج بسرعة ودقة ، مما يقلل بشكل كبير من أوقات الانتظار. يمكن أن تكون هذه الأداة جزءًا لا يتجزأ من الإدارة الفعالة لفيروس نقص المناعة البشرية بالإضافة إلى الكشف المبكر عن الالتهابات ، مما يسمح بالتدخل الطبي في الوقت المناسب ومناسبة.
تم تصميمها بدقة وتوجيه بالتزام ثابت بتحسين الصحة العامة ، هذه مجموعة الاختبار المبتكرة أكثر من منتج. إنه تجسيد من مسعى QL Biotech تجاه التميز في الحلول التكنولوجية الحيوية. من خلال دمج اختبار فيروس نقص المناعة البشرية مع جهاز الاختبار السريع ، فإننا ندفع حدود الكشف عن الأمراض ووضع معايير جديدة لكفاءة الرعاية الصحية. باختصار ، تعد مجموعة اختبار HIV AB AG الخاصة بـ QL Biotech من QL AB Ag Actre A Device A Device أداة أساسية لمقدمي الرعاية الصحية في جميع أنحاء العالم. إنه لا يزيد من قدراتهم التشخيصية فحسب ، بل يساهم أيضًا بشكل كبير في تحسين إدارة المريض. Trust QL Biotech لتقديم التطورات التكنولوجية التي تدعم المهنيين الطبيين في سعيهم لتوفير الرعاية الصحية عالية الجودة.
مبدأ
يعد جهاز/شريط اختبار سريع للاختبار هو مقايسة مناعية للتدفق الجانبي النوعي للكشف عن مستضد الكربوهيدرات في مسحة الحلق. في هذا الاختبار ، يتم طلاء الأجسام المضادة الخاصة لضرب مستضد الكربوهيدرات في منطقة خط الاختبار في الاختبار. أثناء الاختبار ، تتفاعل عينة مسحة الحلق المستخرجة مع جسم مضاد لتخليصه على الجسيمات. يهاجر المزيج إلى أعلى الغشاء للتفاعل مع الجسم المضاد لتلقي A على الغشاء وإنشاء خط لون في منطقة خط الاختبار. يشير وجود خط اللون هذا في منطقة خط الاختبار إلى نتيجة إيجابية ، في حين يشير غيابه إلى نتيجة سلبية. لتكون بمثابة عنصر تحكم إجرائي ، سيظهر خط ملون دائمًا في منطقة خط التحكم ، مما يشير إلى أنه تمت إضافة حجم مناسب للعينة وحدث غشاء الغشاء.
تفاصيل المنتج
ماركة:QL
العينات::مسحة
وقت القراءة： 5 دقائق.
علية： 20 ر
تخزين: 2-30 درجة مئوية
مكونات مجموعة (جهاز)
- • أجهزة الاختبار • مسحات معقمة
- • محطة العمل • strep a الكاشف A (1M نترت الصوديوم)
- • strep a الكاشف B (حمض الأسيتيك 0.4m) • أنابيب الاختبار
- • نصائح قطارة • إدراج الحزمة
مكونات مجموعة (قطاع)
- • شرائط الاختبار • مسحات معقمة
- • محطة العمل • strep a الكاشف A (1M نترت الصوديوم)
- • strep a الكاشف B (حمض الأسيتيك 0.4m) • أنابيب الاختبار
- • حزمة إدراج
إجراء
- السماح لجهاز الاختبار ، الكواشف ، عينة مسحة الحلق ، و/أو عناصر التحكم فيالوصول إلى درجة حرارة الغرفة (15 - 30 درجة مئوية) قبل الاختبار.
1. قم بإزالة جهاز الاختبار من حقيبة الرقائق المختومة واستخدمه في أقرب وقت ممكن.
سيتم الحصول على أفضل النتائج إذا تم إجراء الاختبار مباشرة بعد الافتتاححقيبة احباط.
2. امسك الكاشف زجاجة عموديًا وأضف 4 قطرات كاملة (حوالي 240 ميكرولتر)من الكاشف A إلى أنبوب اختبار الاستخراج. الكاشف A أحمر اللون. عقد
زجاجة الكاشف B رأسيًا وأضف 4 قطرات كاملة (حوالي 160 ميكرولتر) إلىأنبوب. الكاشف B عديمة اللون. امزج الحل عن طريق الدوران برفق اختبار الاستخراجأنبوب. إضافة الكاشف ب إلى كاشف أ تغيير لون الحلمن الأحمر إلى الأصفر.
3. أضف على الفور مسحة الحلق إلى أنبوب اختبار الاستخراج من الأصفرحل. تحريك المسحة 10 مرات في الأنبوب. اترك المسحة في الأنبوب لمدة 1دقيقة. ثم اضغط على المسحة على جانب الأنبوب واضغط على القاعمن الأنبوب كما تم سحب المسحة. تجاهل المسحة.
4. قم بتناسب طرف قطار أعلى أنبوب اختبار الاستخراج. ضع جهاز الاختبار على أسطح نظيف ومستوى. أضف 3 قطرات كاملة من المحلول (حوالي 100 ميكرولتر) إلىعينة بئر (ق) ثم ابدأ الموقت.
5. انتظر حتى يظهر الخط (الخط) الملون. اقرأ النتيجة في 5 دقائق. لا تقرأالنتيجة بعد 10 دقائق.
تفسير النتائج
- ملحوظة:
- قد تختلف شدة اللون في منطقة الاختبار (T) اعتمادًا على تركيز المواد المهددة الموجودة في العينة. لذلك ، يجب اعتبار أي ظلال من اللون في منطقة الاختبار إيجابية. علاوة على ذلك ، لا يمكن تحديد مستوى المواد من خلال هذا الاختبار النوعي.
- يعد حجم العينة غير الكافي ، أو إجراء التشغيل غير الصحيح ، أو إجراء الاختبارات المنتهية الصلاحية هو الأسباب الأكثر ترجيحًا لفشل نطاق التحكم.
تم تصميمها بدقة وتوجيه بالتزام ثابت بتحسين الصحة العامة ، هذه مجموعة الاختبار المبتكرة أكثر من منتج. إنه تجسيد من مسعى QL Biotech تجاه التميز في الحلول التكنولوجية الحيوية. من خلال دمج اختبار فيروس نقص المناعة البشرية مع جهاز الاختبار السريع ، فإننا ندفع حدود الكشف عن الأمراض ووضع معايير جديدة لكفاءة الرعاية الصحية. باختصار ، تعد مجموعة اختبار HIV AB AG الخاصة بـ QL Biotech من QL AB Ag Actre A Device A Device أداة أساسية لمقدمي الرعاية الصحية في جميع أنحاء العالم. إنه لا يزيد من قدراتهم التشخيصية فحسب ، بل يساهم أيضًا بشكل كبير في تحسين إدارة المريض. Trust QL Biotech لتقديم التطورات التكنولوجية التي تدعم المهنيين الطبيين في سعيهم لتوفير الرعاية الصحية عالية الجودة.