Erweiterte CRP/SAA -Testkassette für halb - quantitative schnelle Tests (10 ~ 30 ~ 60 mg/l)

Kurzbeschreibung:

Der CRP -Rapid -Teststreifen (Vollblut/Serum/Plasma) wird zur semi - quantitativen Bestimmung und Überwachung der CRP -Konzentrationen in Vollblut/Serum/Plasma -Proben verwendet.


    Produktdetail

    Produkt -Tags

    Einführung der Schneidemittel CRP/SAA -Testkassette durch QL Biotech, speziell für semi - quantitative schnelle Tests mit einem Bereich von 10 ~ 30 ~ 60 mg/l. Dieses Produkt konvergiert das Beste aus Biotech -Innovation und medizinischer Präzision und bietet eine genaue und effiziente Lösung, um medizinische Fachkräfte weltweit zu unterstützen. Diese fortschrittliche CRP/SAA -Testkassette methodisch für den professionellen In -vitro -diagnostischen Gebrauch entwickelt und ist bei der Bestimmung von C - Reactive Protein (CRP) von größter Bedeutung, einem Entzündungsmarker, der häufig bei diagnostischen Verfahren verwendet wird. Das Gerät spielt eine entscheidende Rolle bei der Förderung der diagnostischen Genauigkeit und der Verbesserung der Patientenergebnisse. Dieses zuverlässige Tool ermöglicht es Gesundheitsberufen, CRP -Spiegel umgehend zu erkennen und zu messen, wodurch entscheidende Einblicke in den Entzündungsstatus eines Patienten geliefert werden und dadurch fundiertere therapeutische Entscheidungen erleichtert werden. Dank des komplizierten Designs und der überlegenen Zuverlässigkeit der CRP/SAA -Testkassette ist es in der modernen Gesundheitsumgebung ein unverzichtbares Gut. Die semi - quantitative Kapazität des Geräts ermöglicht ein differenzierteres Verständnis der Testergebnisse, wodurch gezieltere und raffinierte Behandlungsstrategien ermöglicht werden. Es vereinfacht den diagnostischen Prozess, ohne die Genauigkeit zu beeinträchtigen, und bietet den Praktikern eine schnelle und zuverlässige Bestimmung der CRP -Werte.

    VORSICHTSMASSNAHMEN

    Nur für den professionellen In -vitro -diagnostischen Gebrauch.

    Verwenden Sie nicht nach dem auf dem Paket angegebenen Ablaufdatum. Verwenden Sie den Test nicht, wenn der Folienbeutel beschädigt ist. Wiederverwenden Sie keine Tests.
    • Dieses Kit enthält Produkte von tierischen Ursprungs. Zertifizierte Kenntnisse über den Ursprung und/oder den Sanitärzustand der Tiere garantieren nicht vollständig das Fehlen übergreifbarer pathogener Wirkstoffe. Es wird daher empfohlen, diese Produkte als potenziell infektiös zu behandeln und mit den üblichen Sicherheitsvorkehrungen zu beobachten (z. B. nicht ein- oder einatmen).
    • Vermeiden Sie die Querkontamination von Proben, indem Sie für jedes erhaltene Probe einen neuen Probenersammlungsbehälter verwenden.
    • Lesen Sie das gesamte Verfahren vor den Tests sorgfältig durch.
    • Essen, trinken oder rauchen Sie nicht in dem Bereich, in dem die Exemplare und Kits behandelt werden. Behandeln Sie alle Exemplare so, als ob sie Infektionsmittel enthalten. Beobachten Sie festgelegte Vorsichtsmaßnahmen gegen mikrobiologische Gefahren während des gesamten Verfahrens und befolgen Sie die Standardverfahren für die ordnungsgemäße Entsorgung von Proben. Tragen Sie Schutzkleidung wie Labormäntel, Einweghandschuhe und Augenschutz, wenn Proben untersucht werden.
    • Austieren oder mischen Sie Reagenzien nicht aus verschiedenen Lose.
    • Luftfeuchtigkeit und Temperatur können die Ergebnisse nachteilig beeinflussen.
    • Gebrauchte Testmaterialien sollten gemäß den lokalen Vorschriften verworfen werden.
     

    Interpretation der Ergebnisse

    Positives Ergebnis: Mögliche Interpretation der CRP -Werte

    NOTIZ:

    1. Die Intensität der Farbe im Testbereich (t) kann je nach Konzentration der in der Probe vorhandenen Analyten variieren. Daher sollte jeder Farbton im Testbereich als positiv angesehen werden. Bitte beachten Sie, dass dies nur ein halbquantitativer Test ist und die Konzentration von Analyten in der Probe nicht bestimmen kann.
    2. Das unzureichende Probenvolumen, ein falsches Betriebsverfahren oder abgelaufene Tests sind die wahrscheinlichsten Gründe für den Ausfall des Kontrollbandes.

    Beabsichtigte Verwendung

    • Das CRP -Rapid -Testgerät (Vollblut/Serum/Plasma) wird zur semiquantitativen Bestimmung und Überwachung von CRP -Konzentrationen in Vollblut/Serum/Plasma -Proben verwendet.

      C -reaktives Protein (CRP) in den Seren des Patienten wurde in Verbindung mit akuten Infektionen, nekrotischen Erkrankungen und einer Vielzahl entzündlicher Störungen gefunden. Es besteht eine starke Korrelation zwischen den CRP -Spiegeln der Serum und dem Beginn des Entzündungsprozesses. Überwachung der CRP -Ebenen in

      Die Seren des Patienten zeigt die Wirksamkeit der Behandlung und die Bewertung der Patientenwiederherstellung an. Insbesondere wird es verwendet, um bakterielle Infektionen von Virusinfektionen zu unterscheiden.



    Darüber hinaus setzt sich QL Biotech zur Schaffung diagnostischer Lösungen ein, die nicht nur die internationalen Standards erfüllen, sondern übertreffen. Mit dieser Verpflichtung stellen wir sicher, dass unsere CRP/SAA -Testkassette unter den strengsten Qualitätskontrollmaßnahmen erzeugt wird, wodurch Fachkräfte die Gewissheit versichert werden, dass sie den Ergebnissen, die sie liefert, vertrauen. Jede CRP/SAA -Testkassette, die unsere Einrichtung verlässt, verkörpert das Engagement von QL Biotech für Qualität, Präzision und das Wohlbefinden des Patienten. Die CRP/SAA -Testkassette von QL Biotech - Neudefinition schneller Diagnosetests, jeweils ein Ergebnis.

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