Umfassender HCV -Teststreifen - Schnell identifizieren, um das Syncytialvirus (RSV) zu identifizieren

Kurzbeschreibung:

Der RSV AG Rapid Test Strip (SUSB) ist ein schnelles visuelles Immunoassay für den qualitativen, mutmaßlichen Nachweis von Atemwegs -Syncytial -Viren (RSV) -Antigenen bilden Nasenabstriche und Nasopharyngeal -Tupfer -Proben. Der Test dient zur Verwendung als Hilfe bei der schnellen Differentialdiagnose einer akuten Syncytial -Virus -Infektion der Atemwegs.


    Produktdetail

    Produkt -Tags

    Einführung des neuen und verbesserten HCV -Teststreifens, einem innovativen Produkt, das von QL Biotech entworfen wurde und speziell auf den schnellen Nachweis von Respiratory Syncytial Virus (RSV) -Antigens zugeschnitten ist. Mit Einfachheit und Genauigkeit im Vordergrund haben wir den Prozess der viralen Identifizierung mit unserem RSV -Antigen -Rapid -Testgerät revolutioniert. Das Prinzip dieses Testgeräts ist unkompliziert und dennoch effektiv. Unser HCV -Teststreifen erfolgt und interpretiert die Farbbildung auf dem Streifen, was auf das Vorhandensein von RSV -Antigenen hinweist. Dies erleichtert es auch für Nicht -Fachkräfte, den Teststreifen effektiv zu verstehen und zu verwenden, wodurch der Prozess der Diagnose und Behandlung revolutioniert wird. QL Biotech, ein seriöses Unternehmen, das in der Biotech -Branche auszeichnet, hat dieses Produkt unter Berücksichtigung von Genauigkeit und Benutzerfreundlichkeit aufgebaut. Es ist ein Durchbruch in der Welt der medizinischen Diagnostik, die den Benutzern die visuelle Ausgabe zu verstehen und sicherzustellen, dass jeder von den Fortschritten profitieren kann, die wir bei der Antigenerkennung erzielt haben. Der HCV -Teststreifen wurde streng getestet und hat ein hohes Maß an Genauigkeit bei der Identifizierung von RSV -Antigenen erreicht, was es zu einem wesentlichen Instrument für medizinische Fachkräfte und Einzelpersonen macht. Dieses Produkt ist ein Leuchtfeuer des technologischen und wissenschaftlichen Fortschritts, während wir unsere Reise zur Perfektionierung der Viruserkennung fortsetzen. QL Biotech -Werte Genauigkeit, Einfachheit und einfache Interpretation in unseren Produkten. Durch diese Prinzipien bringen wir Ihnen den HCV -Teststreifen - Ein entscheidendes Instrument zum schnellen und genauen Nachweis von Atemnutzungsantigenen (RSV). Vertrauen in seine Zuverlässigkeit, das Vertrauen in seine Benutzerfreundlichkeit und das Vertrauen in seine beispiellose Genauigkeit. Mit dem HCV -Teststreifen von QL Biotech sind eine schnelle Erkennung und eine frühzeitige Behandlung so einfach wie ein einzelner Tupfer.

    PRINZIP

    Das RSV AG Rapid Test Device (SUSB) erkennt RSV -Antigene durch visuelle Interpretation der FarbeEntwicklung auf dem Streifen. RSV -Antikörper sind im Testbereich der Membran immobilisiertjeweils. Während des Tests reagiert die extrahierte Probe mit Anti - RSV -Antikörper konjugiertzu farbigen Partikeln und auf das Probenpolster des Tests vorgebracht. Die Mischung wandert danndurch die Membran durch Kapillarwirkung und interagiert mit Reagenzien auf der Membran. Wenn daist ausreichend RSV -Antigene in der Probe, farbige Bande wird sich im gemäß Testbereich von bildendie Membran. Das Vorhandensein einer farbigen Bande im Testbereich zeigt ein positives Ergebnis für die jeweiligen viralen Antigene an, während seine Abwesenheit ein negatives Ergebnis anzeigt. Das Erscheinungsbild eines farbigen Bandes im Kontrollbereich dient als prozedurale Kontrolle, was darauf hinweist, dass das richtige Exemplarsvolumen hinzugefügt wurde und Membran -Dochting aufgetreten ist.


    Produktdetail

      • Marke:QL

        Exemplare ::Nasopharyngealströme/ Nasenabstrich

        Lesezeit: 10 Minuten.

        Pack: 20 t

        LAGERUNG: 2-30 ° C.

        Kit -Komponenten(Gerät)

        Einzeln gepackte Testgeräte

        Extraktionslösung

        Extraktionsrohre

        Sterile Nasenabstriche

        Paketeinsatz

     

    VERFAHREN

      • Proben, Proben und/oder Kontrollen vor der Verwendung Tests, Proben und/oder Kontrollen bringen.
        1. Entfernen Sie den Test aus seinem versiegelten Beutel und legen Sie ihn auf eine saubere, ebene Oberfläche. Beschriften Sie den Streifenmit Patienten- oder Kontrollidentifikation. Für die besten Ergebnisse sollte der Assay innerhalb durchgeführt werdenEine Stunde.
        2. Mischen Sie die Reagenzierung der Extraktion vorsichtig.
        Für Flaschenpuffer: Fügen Sie 5 Tropfen (ca. 200ul) der Extraktionslösung in die Extraktion hinzuRohr.
        Für Einzelpuffer: Übertragen Sie den gesamten Puffer (ca. 200ul) in das Extraktionsrohr.
        3. Legen Sie den Patienten -Tupferproben in das Extraktionsrohr. Rollen Sie den Tupfer mindestens 10 Malwährend des Tupfes gegen den Boden und die Seite des Extraktionsrohrs. Rollen Sie den TupferGehen Sie beim Entfernen gegen die Innenseite des Extraktionsrohrs. Versuchen Sie, so viel Flüssigkeit freizulassenwie möglich. Entsorgen Sie den gebrauchten Tupfer gemäß Ihrer Entsorgung von Biohazard -AbfällenProtokoll.
        4. Streifen Sie den Streifen in das Extraktionstestrohr und starten Sie dann den Timer.
        5. Wenn der Test zu funktionieren beginnt, wandert die Farbe über die Membran. Warten Sie auf das FarbenBand (en) erscheinen. Das Ergebnis sollte nach 10 Minuten gelesen werden. Interpretieren Sie das Ergebnis danach nicht20 Minuten.

      Ergebnisse


      • Positives Ergebnis:
      • Eine farbige Bande erscheint in der Kontrollbandregion (c) undEine weitere farbige Band erscheint in der T -Bandregion
      • Negatives Ergebnis:
      • Eine farbige Bande erscheint in der Steuerbandregion (c). NEINBand erscheint in der Testbandregion (T)
      • Ungültiges Ergebnis:
      • Kontrollband erscheint nicht. Ergebnisse von jedem Test, der hatZu der angegebenen Lesezeit wurde kein Kontrollband produziertmuss verworfen werden. Bitte überprüfen Sie die Prozedur und wiederholen Siemit einem neuen Test. Wenn das Problem bestehen bleibt, stellen Sie die Verwendung einDas Kit sofort und kontaktieren Sie Ihren örtlichen Händler
      • NOTIZ:
      • 1. Die Intensität der Farbe im Testbereich (t) kann je nach Konzentration der in der Probe vorhandenen Konzentration der gezielten Substanzen variieren. Daher sollte jeder Farbton im Testbereich als positiv angesehen werden. Außerdem kann der Substanzenniveau durch diesen qualitativen Test nicht bestimmt werden.
      • 2. Einreichtes Probenvolumen, ein falsches Betriebsverfahren oder die Durchführung abgelaufener Tests sind die wahrscheinlichsten Gründe für den Ausfall des Kontrollbandes.

       



      Nehmen Sie die Zukunft der Diagnostik mit unserem HCV -Teststreifen an, Ihrem zuverlässigen Partner bei der Erkennung und Behandlung des Atemwegs -Syncytial -Virus (RSV). Mit unschlagbarer Genauigkeit und Einfachheit stellt unser Teststreifen einen erheblichen Schritt nach vorne im Bereich des Gesundheitswesens und des Krankheitsmanagements dar. Insgesamt verleiht der HCV -Teststreifen von QL Biotech eine vereinfachte, aber effektive Testmethode in die Welt der medizinischen Diagnostik. Es bedeutet unser unerbittliches Streben nach Innovation und unser Engagement für die Förderung des Gesundheitswesens. Wählen Sie den HCV -Teststreifen von QL Biotech, den Torchträger in der innovativen medizinischen Diagnose, und treten Sie in eine Zukunft der genauen Erkennung einer schnellen Krankheit ein.

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