Covid - 19 Ag Rapid Test Kits
Beabsichtigte Verwendung
Es soll von Fachleuten als Test verwendet werden und liefert aVorläufiger Testergebnisse zur Diagnose einer Infektion mit neuartigen NeuigkeitenCoronavirus.
Jede Interpretation oder Verwendung dieses vorläufigen Testergebnisses muss ebenfalls beruhenAndere klinische Erkenntnisse sowie über das berufliche GesundheitsurteilPflegedienstleister. Alternative Testmethoden (en) sollten berücksichtigt werden, um dies zu bestätigenDas durch diesen Test erhaltene Testergebnis.
Kit -Komponenten
20 Testkassette
20 Sterile Tupfer
20 Einzelextraktionspuffer
1 Paketeinsatz
1 Schnelle Referenzhandbuch
Produktspezifikation
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Marke |
QL |
Zertifikat |
CE, ISO13485 |
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Probe |
Nasopharyngealströme/ Nasenabstrich |
Inhalt |
Kassette, Puffer ,Sterile Tupfer Paketeinsatz |
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Lesezeit |
10 Minuten |
Pack |
20 t |
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Lagerung |
2 - 30 ℃ |
Haltbarkeit |
2 Jahre |
Auftragsinformationen
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Produktbeschreibung |
Probe |
Format |
Pack |
Zertifikat |
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SARS - COV - 2 Antigen -Schnelltest |
Nasopharyngealströme/ Nasenabstrich |
Kassette |
20 t |
CE, ISO13485 |
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Covid - 19 Antigen Rapid Test |
Nasopharyngealströme/ Nasenabstrich |
Kassette |
20 t |
CE, ISO13485 |
Speicherung und Stabilität
Das Kit sollte bei 2 - 30 ° C bis zum Ablaufdatum auf dem auf demversiegelter Beutel.
- Der Test muss bis zur Verwendung im versiegelten Beutel bleiben.
NICHT einfrieren.
- Es sollte darauf geachtet werden, die Komponenten des Kits vor Kontamination zu schützen. Verwenden Sie nicht, wenn es Hinweise auf mikrobielle Kontamination oder Niederschlag gibt. Die biologische Kontamination von Abgabegeräten, Behältern oder Reagenzien kann zu falschen Ergebnissen führen.