Schneller Syphilis -Test - Schnell & zuverlässige Erkennungskit
PRINZIP
Es ist ein qualitativer, lateraler Flussimmunoassay zum Nachweis von Chlamydien -Antigenen aus klinischen Exemplaren. In diesem Test wird Antikörper spezifisch für das Chlamydia -Antigen im Testlinienbereich des Streifens beschichtet. Während des Tests reagiert die extrahierte Antigenlösung mit einem Antikörper gegen Chlamydien, der auf Partikel überzogen ist. Die Mischung wandert auf der Membran auf, um mit dem Antikörper gegen Chlamydien zu reagieren und eine rote Linie im Testbereich zu erzeugen.
Produktdetail
Marke: QL
Exemplare:Urin/ männlicher Harnröhrenabstrich/ weiblicher Halsabstrich
Lesezeit： 20 Minuten.
Pack:20 t
LAGERUNG 2-30 ° C.
Materialien
Materialien zur Verfügung gestellt
Testgeräte
Testrohre
Tropfenspitzen
Steriler Polyesterspitzen -Applikator (sterile weibliche Halsstrich)
Reagenz a
Reagenz b
Arbeitsplatz
Paketeinsatz
VORSICHTSMASSNAHMEN
Bitte lesen Sie alle Informationen in diesem Paket, bevor Sie den Test durchführen.
● Nur für den professionellen In -vitro -diagnostischen Gebrauch. Verwenden Sie nach Ablaufdatum nicht.
● In dem Bereich, in dem die Exemplare und Kits behandelt werden, nicht essen, trinken oder rauchen.
● Behandeln Sie alle Exemplare so, als ob sie Infektionsmittel enthalten. Beobachten Sie festgelegte Vorsichtsmaßnahmen gegen mikrobiologische Gefahren während des gesamten Verfahrens und befolgen Sie die Standardverfahren für die ordnungsgemäße Entsorgung von Proben.
● Tragen Sie Schutzkleidung wie Labormäntel, Einweghandschuhe und Augenschutz, wenn Proben untersucht werden.
● Luftfeuchtigkeit und Temperatur können die Ergebnisse nachteilig beeinflussen.
● Verwenden Sie nur sterile Tupfer, um endozervikale Proben zu erhalten.
● Tindazol Vaginale Sprudel -Tabletten und Pessarien mit negativen Proben können einen sehr schwachen Interferenzeffekt verursachen.
GEBRAUCHSANWEISUNG
Ermöglichen-30C) Vor dem Testen.
Entfernen Sie das Testgerät aus dem versiegelten Folienbeutel und verwenden Sie es so schnell wie möglich. Die besten Ergebnisse werden erzielt, wenn der Test unmittelbar nach dem Öffnen des Folienbeutels durchgeführt wird.Extrahieren Sie das Chlamydien -Antigen:
Für weibliche Gebärmutterhals- oder männliche Harnröhren -Tupfer -Exemplare:
- Halten Sie das Reagenz eine Flasche vertikal und fügen Sie hinzu4 volle Tropfen Reagenz a(ungefähr 280 µl) zum Extraktionsrohr (siehe Abbildung ①). Reagenz A ist farblos. Setzen Sie den Tupfer sofort ein, komprimieren Sie den Boden des Rohrs und drehen Sie den Tupfer 15 Mal. 2 Minuten stehen lassen.
(Siehe Abbildung ②)
- Halten Sie das Reagenz B -Flasche vertikal und fügen Sie hinzu4 Volltropfen Reagenz B B(ungefähr 240ul) zum Extraktionsrohr. (Siehe Abbildung ③) Reagenz B ist hellgelb. Die Lösung wird wolkig. Kompressen Sie den Boden des Rohrs und drehen Sie den Tupfer 15 -mal, bis die Lösung mit einer leichten grünen oder blauen Farbton in eine klare Farbe wird. Wenn der Tupfer blutig ist, wird die Farbe gelb oder braun. 1 Minute lang stehen lassen. (Siehe Abbildung ④)
- Drücken Sie den Tupfer gegen die Seite des Rohrs und ziehen Sie den Tupfer zurück, während Sie das Röhrchen drücken. (Siehe Abbildung ⑤). Halten Sie so viel Flüssigkeit wie möglich im Rohr. Führen Sie die Tropfenspitze auf den Extraktionsrohr. (Siehe Abbildung ⑥)
Für männliche Urinproben:
- Halten Sie das Reagenz B -Flasche vertikal und fügen Sie hinzu4 Volltropfen Reagenz B B(Ungefähr 240ul) zum Urinpellet im Zentrifugenröhrchen und schütteln Sie dann den Röhrchen kräftig, bis die Aufhängung homogen ist.
- Übertragen Sie die gesamte Lösung im Zentrifugenröhrchen in ein Extraktionsrohr. 1 Minute lang stehen lassen.
Halten Sie das Reagenz eine Flasche aufrecht und fügen Sie hinzu4 volle Tropfen Reagenz a(ungefähr 280 µl) Dann zum Extraktionsrohr hinzufügen. Wirbel oder Tippen Sie auf die Unterseite des Rohrs, um die Lösung zu mischen.Lassen 2 Minuten stehen.
- Führen Sie die Tropfenspitze auf den Extraktionsrohr.
Warten Sie, bis die roten Linien (en) angezeigt werden.Lesen Sie das Ergebnis nach 10 Minuten.Lesen Sie das Ergebnis nach 20 Minuten nicht.
Interpretation des Assay -Ergebniss
Positives Ergebnis:
* Eine farbige Bande erscheint in der Kontrollbandregion (c) undEine andere farbige Band erscheint in der T -Bandregion.
Negatives Ergebnis:
Eine farbige Bande erscheint in der Steuerbandregion (c). Keine Bandeerscheint in der Testbandregion (t).
Ungültiges Ergebnis:
Kontrollband erscheint nicht. Ergebnisse eines Tests, der nicht hatproduzierte ein Kontrollband zur angegebenen Lesezeit muss seinweggeworfen. Bitte überprüfen Sie die Prozedur und wiederholen Sie dies mit einem neuenprüfen. Wenn das Problem bestehen bleibt, stellen Sie die Verwendung des Kits einSofort und wenden Sie sich an Ihren örtlichen Händler.
*NOTIZ:Die Intensität der roten Farbe im Testlinienbereich (t) kann je nach der variierenDie Konzentration von Chlamydien -Antigenen präsentiert sich in der Probe. Daher sollte jeder Rotschatten im Testbereich (t) als positiv angesehen werden.
Die QL Biotech hat sich auf diese Innovationsreise verabschiedet und hat die Technologie, die unser Rapid -Testgerät Chlamydia zugrunde liegt, akribisch verfeinert. Durch die Zusammenführung der neuesten Fortschritte in der Biotechnologie mit dem dringenden Bedarf an effizienter Erkennung haben wir ein Produkt geformt, das Zuverlässigkeit, Geschwindigkeit und Zugänglichkeit verkörpert. Ob in einem klinischen Umfeld oder in einem privaten Umfeld, unser Gerät steht für diejenigen, die Klarheit über ihren sexuellen Gesundheitszustand suchen. Mit über 800 Wörtern in - Tiefeninformationen, die in unserem umfassenden Handbuch verfügbar sind, sind Benutzer nicht nur ein Tool zum Testen, sondern eine umfassende Anleitung zum Verständnis und Navigieren der Auswirkungen ihrer Ergebnisse. Bitte beachten Sie, dass bei der Einhaltung Ihrer Anfrage die detaillierte Produktkopie, die darauf abzielt, das Schlüsselwort "Schneller Syphilis -Test" innerhalb der strukturierten Einschränkungen zu umfassen, innerhalb der Grenzen dieser Antwortplattform nicht vollständig ausgearbeitet werden konnten. Die bereitgestellten Passagen veranschaulichen jedoch die erforderliche Anpassung Ihres Produktseiteninhalts und kombinieren jedoch sowohl die erforderliche Schlüsselwort Schwerpunkt als auch ein Benutzer - zentrischer Ansatz zur Bereitstellung von Informationen.