Schnelle und zuverlässige Filariasis IgG/IgM Röteln Rapid Test Kits

Kurzbeschreibung:

Die Filariasis IgG/IgM -Schnelltestvorrichtung (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein lateraler FlussImmunoassay für den gleichzeitigen Nachweis und die Differenzierung von IgG- und IgM -Anti -Lymphatikfilariale Parasiten (W. Bancrofti und B. Malayi)im menschlichen Serum, Plasma oder Vollblut. Dieser Test soll als Screening -Test und als Hilfe bei der Diagnose einer Infektion mit verwendet werdenLymphatische filariale Parasiten. Jegliche reaktive Probe mit dem filariasis igG/igM -Schnelltest mussmit alternativen Testmethoden (en) bestätigt werden.


    Produktdetail

    Produkt -Tags

    In der sich schnell entwickelnden Landschaft der biomedizinischen Diagnostik tritt QL Biotech als Leuchtfeuer der Innovation und Zuverlässigkeit auf, insbesondere mit unserem Flaggschiff -Produkt - Die Filariasis IgG/IgM Röteln Rapid Test Device. Dieses bahnbrechende Tool soll revolutionieren, wie die Angehörigen der Gesundheitsberufe die Filariasis diagnostizieren und anschließend behandeln und die Schnitttechnologie nutzen, um schnelle und genaue Ergebnisse zu gewährleisten. Das nach dem geschätzte Markennamen QL gefertigte Filariasis Rötella Rapid Test Device fällt auf seine Präzision und Effizienz auf. Es wurde akribisch entwickelt, um sowohl IgG- als auch IgM -Antikörper in Serum-, Plasma- oder Vollblutproben nachzuweisen. Diese Vielseitigkeit stellt sicher, dass Gesundheitsdienstleister den Test in einer Vielzahl von Umgebungen und Szenarien durchführen können, was den diagnostischen Prozess erheblich erleichtert.

    Produktdetail

    Marke:QL

    Exemplare ::Vollblut/Serum/Plasma

    Lesezeit: In 15 Minuten.

    Pack: 25 t

    LAGERUNG 2-30 ° C.

    Kit -Komponenten(Gerät)

    Einzeln gepackte Testgeräte

    Jedes Gerät enthält einen Streifen mit farbigen Konjugaten

    und reaktive Reagenzien vor - ausgebreitet am

    entsprechende Regionen

    Einwegpipetten

    Zum Hinzufügen von Exemplaren verwenden

    Puffer

    Phosphat gepuffert Kochsalzlösung und Konservierungsmittel

    Paketeinsatz

    Für Betriebsanweisung

    Zusammenfassung und Erklärung des Tests

    Die als Elefantiasis bekannte lymphatische Filariasis, hauptsächlich verursacht durchW. Bancrofti und B. Malayi,betrifft etwa 120 Millionen Menschen über 80 Länder1,2. Die Krankheit wird durch den Menschen durch übertragen

    Die Bissen infizierter Mücken, in denen die Mikroflarien von einem infizierten Menschen saugtenDas Thema entwickelt sich zu dritten - Bühnenlarven. Im Allgemeinen ist eine wiederholte und längere Exposition gegenüber infizierten Larven erforderlich, um eine menschliche Infektion zu errichten.

    Die endgültige parasitologische Diagnose ist der Nachweis von Mikroflarien in Blutproben3.

    Dieser Goldstandardtest wird jedoch durch die Anforderung einer nachtaktiven Blutsammlung eingeschränktund mangelnde angemessene Empfindlichkeit. Die Nachweis von zirkulierenden Antigenen ist im Handel erhältlich. Es ist

    Nützlichkeit ist begrenzt fürW. Bancrofti4. Darüber hinaus entwickeln sich Mikrofilarämie und Antigenämie von Monaten bis Jahren nach der Exposition.

    Der Antikörperdetektion bietet ein frühes Mittel zur Erkennung einer filarialen Parasiteninfektion. Das Vorhandensein von IgM in den Parasitenantigenen deuten auf eine Strominfektion hin, während IgG dem späten Stadium der Infektion oder der früheren Infektion entspricht5. Darüber hinaus ermöglicht die Identifizierung konservierter Antigene „Pan -Filaria 'Test, um anwendbar zu sein. Die Nutzung rekombinanter Proteine ​​eliminiert die Kreuzung - Reaktion mit

    Personen mit anderen parasitären Krankheiten6. Der Filariasis IgG/IgM -Schnelltest verwendet konservierte rekombinante Antigene, um IgG und IgM gleichzeitig an dieW. Bancrofti und B. MalayiParasiten ohne die Einschränkung der Probensammlung.

    Assay -Verfahren

    Bringen Sie die Probe und testen Sie die Komponenten auf Raumtemperatur, wenn Sie gekühlt oder gefroren sind. Legen Sie das Testgerät auf eine saubere, flache Oberfläche.
    Für Vollbluttest

    Tragen Sie 1 Tropfen Vollblut (ca. 40 - 50 µl) in die Probe gut auf. Dann 1 Tropfen hinzufügen (ungefähr35 - 50 & mgr; l) sofort Verdünnungsmittel.

    Für Serum- oder Plasma -Test

    Füllen Sie den Pipetten -Tropfen mit dem Exemplar. Halten Sie den Tropfen vertikal, um 1 Tropfen zu geben(ca. 30 - 45 µl) Probe in die Probe gut sicherstellen, dass es keine Luftblasen gibt.

    Fügen Sie dann sofort 1 Tropfen (ca. 35 - 50 µl) Probenverdünnung hinzu.

    Timer einrichten. Die Ergebnisse können in 15 Minuten gelesen werden. Positive Ergebnisse können in nur 1 Minute sichtbar sein.Lesen Sie nach 15 Minuten kein Ergebnis.

    Interpretation des Assay -Ergebniss


    1. Zusätzlich zum Vorhandensein von C -Banden, wenn nur T1 -Bande entwickelt wird, zeigt der Test für das Vorhandensein von Anti - w an. Bancrofti oder B. Malayi IgG -Antikörper. Das Ergebnis ist positiv.
    2. Zusätzlich zum Vorhandensein von C -Banden, wenn nur T2 -Bande entwickelt wird, zeigt der Test für das Vorhandensein von Anti - w an. Bancrofti oder B. Malayi IgM Antikörper. Das Ergebnis ist positiv.
    3. Zusätzlich zum Vorhandensein von C -Banden werden sowohl T1- als auch T2 -Banden entwickelt, der Test zeigt das Vorhandensein von IgG- und IgM -Anti -- W. Bancrofti oder B. Malayi. Das Ergebnis ist auch positiv.



    Wenn nur die C -Bande vorhanden ist, fehlt das Fehlen einer burgunderfarbenen Farbe inBeide Testbänder (T1 und T2) geben an, dass kein Anti -W.Bancrofti oder - b. MalayiDer Antikörper wird in der Probe nachgewiesen. Der

    Ergebnis ist negativ.

    Wenn keine C -Bande entwickelt wird, ist der Assay unabhängig von keinem ungültigBurgunderfarbe in den Testbändern. Wiederholen Sie den Assay mit einem neuenGerät.



    Die Benutzerfreundlichkeit und die schnelle Turnaround -Zeit gehören zu den lobenswertesten Funktionen des Tests. Die Ergebnisse werden in einer erstaunlich kurzen Zeit von 15 Minuten geliefert, sodass eine schnelle Entscheidung ermöglicht wird, die bei der Verwaltung und Behandlung von Filariasis von entscheidender Bedeutung sein kann. Diese Geschwindigkeit beeinträchtigt nicht die Zuverlässigkeit oder Genauigkeit des Tests und macht sie zu einer vertrauenswürdigen Wahl unter Fachleuten. Die Sensibilität des Geräts gegenüber den Nuancen von Rötelninfektionen zeigt das Engagement von QL Biotech für die Unterstützung der öffentlichen Gesundheitsinitiativen durch Bereitstellung von Tools, die zur frühen Erkennung und Behandlung von Infektionskrankheiten beitragen. Darüber hinaus ist das Filariasis IgG/IgM Rapid Test Device für das Engagement von QL Biotech für die Weiterentwicklung der Gesundheitsversorgung durch innovative Diagnostik ein emblematisch. Es stellt einen erheblichen Schritt nach vorne bei der Erkennung von Filariasis dar, um sicherzustellen, dass Gesundheitsdienstleister den Bedürftigen eine schnelle und präzise Versorgung anbieten können. Mit der Filariasis Rötella -Rapid -Testvorrichtung zementiert QL Biotech seine Position als führend im biotechnologischen Bereich und trägt unschätzbare Instrumente für die globalen Bemühungen zur Bekämpfung von Infektionskrankheiten bei.

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