Filariase rapide et fiable IgG / IgM Rubella Rapid Test Kits
Détail du produit
Marque:QL
Spécimens ::Sang total / sérum / plasma
Temps de lecture： En 15 minutes.
Paquet： 25 T
STOCKAGE 2-30 ° C
Composants du kit(Appareil)
Dispositifs de test emballés individuellement
Chaque appareil contient une bande avec des conjugués colorés
et réactifs réactifs pré - étalé au
régions correspondantes
Pipettes jetables
Pour ajouter une utilisation des spécimens
Tampon
Saline tamponnée au phosphate et conservateur
Insert de package
Pour l'instruction de fonctionnement
Résumé et explication du test
La filariase lymphatique connue sous le nom d'éléphantiase, principalement causée parW. Bancrofti et B. Malayi,affecte environ 120 millions de personnes sur 80 pays1,2. La maladie est transmise à l'homme par
Les piqûres de moustiques infectés dans lesquels les microflariae se sont aspirés d'un humain infectéLe sujet se transforme en troisième - larves de scène. Généralement, une exposition répétée et prolongée aux larves infectées est nécessaire pour l'établissement d'une infection humaine.
Le diagnostic parasitologique définitif est la démonstration de microflariae dans les échantillons de sang3.
Cependant, ce test d'étalon-or est limité par l'exigence de collecte de sang nocturneet le manque de sensibilité adéquate. La détection des antigènes circulantes est disponible dans le commerce. C'est
L'utilité est limitée pourW. Bancrofti4. De plus, la microfilaricémie et l'antigénémie se développent de mois à des années après l'exposition.
La détection des anticorps fournit un moyen précoce de détecter une infection parasite filarienne. La présence d'IgM aux antigènes parasites suggèrent une infection actuelle, tandis que l'IgG correspond au stade tardif de l'infection ou d'une infection passée5. De plus, l'identification des antigènes conservés permet «Pan -Le test de Filaria est applicable. L'utilisation des protéines recombinantes élimine la réaction croisée avec
les personnes souffrant d'autres maladies parasites6. Le test rapide IgG / IgM de filariase utilise des antigènes recombinants conservés pour détecter simultanément l'IgG et l'IGMW. Bancrofti et B. MalayiParasites sans restriction sur la collecte des échantillons.
Procédure de dosage
Pour le test sanguin
Appliquez 1 goutte de sang total (environ 40 - 50 µl) dans le puits de l'échantillon. Puis ajoutez 1 goutte (à propos35 - 50 µl) de diluant d'échantillon immédiatement.
Pour le test de sérum ou de plasma
Remplissez le compte-gouttes de pipette avec l'échantillon. Tenant le compte-gouttes verticalement, distribuer 1 goutte(environ 30 - 45 µl) d'échantillon dans l'échantillon en s'assurant qu'il n'y a pas de bulles d'air.
Ajoutez ensuite 1 goutte (environ 35 - 50 µl) de diluant d'échantillon immédiatement.
Configurer la minuterie. Les résultats peuvent être lus en 15 minutes. Les résultats positifs peuvent être visibles en 1 minute que 1 minute.Ne lisez pas le résultat après 15 minutes.Interprétation du résultat du test
1. En plus de la présence de la bande C, si seule la bande T1 est développée, le test indique la présence d'anti - W. anticorps Bancrofti ou B. malayi IgG. Le résultat est positif.
2. En plus de la présence de la bande C, si seule la bande T2 est développée, le test indique la présence d'anti - W. anticorps Bancrofti ou B. Malayi IGM. Le résultat est positif.
3. En plus de la présence de la bande C, des bandes T1 et T2 sont développées, le test indique la présence d'IgG et d'IgM anti - w. Bancrofti ou B. Malayi. Le résultat est également positif.
Si seulement la bande C est présente, l'absence de toute couleur bordeauxLes deux bandes de test (T1 et T2) indiquent qu'aucun anti -W.Bancrofti ou - b. MalayiL'anticorps est détecté dans l'échantillon. Le
Le résultat est négatif.
Si aucun groupe C n'est développé, le test n'est pas valide quel que soitCouleur bordeaux dans les bandes de test. Répétez le test avec un nouveauappareil.
La facilité d'utilisation et le délai d'exécution rapide sont parmi les caractéristiques les plus louables du test. Les résultats sont délivrés dans une période étonnamment brève de 15 minutes, permettant une décision rapide - prendre qui peut être critique pour gérer et traiter la filariose. Cette vitesse ne compromet pas la fiabilité ou la précision du test, ce qui en fait un choix de confiance parmi les professionnels. La sensibilité de l'appareil aux nuances des infections à la rubéole met en évidence l'engagement de QL Biotech à soutenir les initiatives de santé publique en fournissant des outils qui contribuent à la détection et à la gestion précoces des maladies infectieuses. De plus, le dispositif de test rapide IgG / IgM filariase est emblématique du dévouement de QL Biotech à faire progresser les soins de santé grâce à des diagnostics innovants. Il représente un pas en avant significatif dans la détection de la filariase, garantissant que les prestataires de soins de santé peuvent offrir des soins rapides et précis à ceux qui en ont besoin. Avec le dispositif de test rapide de la rubéole de filariase, QL biotech cimente sa position de leader dans la sphère biotechnologique, contribuant des outils inestimables à l'effort mondial pour lutter contre les maladies infectieuses.