Schnelle Erkennung mit einem Schritt HBSAG Hepatitis B Schnellteststreifen

Kurzbeschreibung:

Der H. pylori Ag Rapid Test Strip (Kot) ist ein schnell chromatographischer Immunoassay für dieQualitativer Nachweis von Antigenen an H. pylori in Kot zur Diagnose einer H. pylori -Infektion.


    Produktdetail

    Produkt -Tags

    Im Bereich der modernen medizinischen Diagnostik wächst die Nachfrage nach schnelleren und zuverlässigeren Testmethoden. QL Biotech erfüllt diese Nachfrage stolz mit unserem innovativen Einschritt -HBSAg -Hepatitis -B -Schnellenteststreifen, einem Epitom der Schneidentechnologie und einer Benutzerfreundlichkeit beim Nachweis des Hepatitis -B -Virus (HBV) -Antigen in menschlichem Serum, Plasma oder Vollblutproben. Der schnelle Teststreifen mit einem Schritt -HBSAG -Hepatitis B ist eine wichtige Entwicklung im Bereich der Diagnose von Infektionskrankheiten und bietet Angehörige der Gesundheitsberufe eine schnelle, präzise und benutzerfreundliche Lösung für das Screening und Management von Hepatitis B -Infektionen. Dieses Produkt wird mit akribischer Liebe zum Detail und den höchsten Qualitätsstandards gefertigt und verknüpft die Essenz des Engagements von QL Biotech, die Gesundheitsversorgung durch Innovation zu fördern. Das Prinzip hinter dem One -Step -HBSAG -Hepatitis -B -schnellen Teststreifen basiert auf dem immunochromatographischen Assay, einer für seine Spezifität und Empfindlichkeit verehrten Technik. Durch die Verwendung einer einzigartigen Kombination aus monoklonalen und polyklonalen Antikörpern ist dieser Test konfiguriert, um das Vorhandensein von Hepatitis B -Oberflächenantigen (HBSAG) mit bemerkenswerter Präzision zu erkennen. Der Prozess beginnt in dem Moment, in dem eine Probe auf das Probenpad angewendet wird, um eine Reaktion zu initiieren, die die Probe durch den Streifen treibt. Wenn sich die Reaktanten mit den Test- und Kontrolllinien beschäftigen, bietet das Auftreten farbiger Banden eine visuelle Darstellung des Testergebnisses. Dieser einfache Ansatz optimiert nicht nur den Testprozess, sondern verringert auch den Fehlerrand, was zuverlässigen Ergebnissen innerhalb von nur 15 bis 20 Minuten sicherstellt.

    PRINZIP

    Der H. pylori Ag Rapid Test Devic/Strip (FECEs) ist ein nicht -invasiver lateraler Durchflussassay, schnell, präzise und leicht durchzuführen. Dieser Test verwendet spezifische Antikörper gegen H. pylori -Antigen -Antigens, die auf eine Reaktivmembran adsorbiert sind. Wenn H. pylori in Stuhlproben vorhanden ist, ist das spezifische Antigen durch den zweiten Antikörper gebunden, der mit kolloidalen Goldpartikeln konjugiert ist. Ein generischer Antikörper, der auf der reaktiven Membran fixiert ist, kann in Form des Bandes den zweiten konjugierten Antikörper erfassen und die Richtigkeit der Testleistung sicherstellen.


    Produktdetail

    Marke:QL

    Exemplare ::Kot

    Lesezeit: 10 Minuten.

    Pack: 25 t

    LAGERUNG: 2-30 ° C.

    Kit -Komponenten(Gerät)

    Einzeln gepackte Testgeräte/Streifen

    Jeder Test enthält einen Streifen mit farbigen Konjugatenund reaktive Reagenzien vor - ausgebreitet am

    entsprechende Regionen

    Röhrchen mit Puffer

    Phosphat gepuffert Kochsalzlösung und Konservierungsmittel, Extraktdie Proben

    Paketeinsatz

    Für Betriebsanweisung

    VERFAHREN

      • Testen, Proben, Puffer und/oder Steuerungen vor der Verwendung auf Raumtemperatur (15 - 30 ° C) bringen.
        1. Probensammlung und vor - Behandlung:
        1) Entsteuern und entfernen Sie den Verdünnungsrohr Applikator. Achten Sie darauf, nicht zu verschütten oder zu strömenLösung aus dem Röhrchen. Sammeln Sie Proben, indem Sie den Applikatorstock in mindestens 3 einfügenVerschiedene Standorte der Kot.
        2) Legen Sie den Applikator wieder in das Rohr und schrauben Sie die Kappe fest. Achten Sie darauf, nicht zu brechendie Spitze des Verdünnungrohrs.
        3) Schütteln Sie das Probensammlungsröhrchen energisch, um die Probe und den Extraktionspuffer zu mischen. Proben, die in der Probensammlungsröhre hergestellt werden, können 6 Monate bei - 20 ° C aufbewahrt werden, wenn
        nicht innerhalb von 1 Stunde nach der Vorbereitung getestet.
        2. Tests
        1) Entfernen Sie den Test aus seinem versiegelten Beutel und legen Sie ihn auf eine saubere, ebene Oberfläche. Beschriften Sie den Testmit Patienten- oder Kontrollidentifikation. Um ein bestes Ergebnis zu erzielen, sollte der Assay innerhalb einer Stunde durchgeführt werden.
        2) Entfernen Sie mit einem Stück Gewebepapier die Spitze des Verdünnungsrohrs. Halten Sie den Röhrchen vertikal haltenund geben 3 Tropfen Lösung in die Probenweite des Testgeräts.
        Vermeiden Sie die Luftblasen auf das Probenpad und lassen Sie keine Lösung in die Lösung ein.Beobachtungsfenster.
        Wenn der Test zu funktionieren beginnt, wird sich die Farbe über die Membran bewegen.
        3. Warten Sie, bis die farbigen Bande (en) erscheinen. Das Ergebnis sollte nach 10 Minuten gelesen werden. NichtInterpretieren Sie das Ergebnis nach 20 Minuten.

      Interpretation der Ergebnisse


      • Positives Ergebnis:
        Eine farbige Band erscheint in der Kontrollbandregion (c) und eine weitere farbige Band erscheint in der T -Bandregion
        Negatives Ergebnis:
        Eine farbige Bande erscheint in der Steuerbandregion (c). In der Testbandregion erscheint keine Bande (T)
        Ungültiges Ergebnis:
        Kontrollband erscheint nicht. Die Ergebnisse eines Tests, der zur angegebenen Lesezeit kein Kontrollband erzeugt wurde, müssen verworfen werden. Bitte überprüfen Sie die Prozedur und wiederholen Sie dies mit einem neuen Test. Wenn das Problem bestehen bleibt, stellen Sie die Verwendung des Kits sofort ein und wenden Sie sich an Ihren örtlichen Händler.
        NOTIZ:
        1. Die Intensität der Farbe im Testbereich (t) kann je nach Konzentration der in der Probe vorhandenen Konzentration der gezielten Substanzen variieren. Daher sollte jeder Farbton im Testbereich als positiv angesehen werden. Außerdem kann der Stoffniveau nicht durch diesen qualitativen Test bestimmt werden.
        2. Unzureichendes Probenvolumen, falsches Betriebsverfahren oder abgelaufene Tests sind die wahrscheinlichsten Gründe für den Versagen des Kontrollbandes.




      QL Biotechs Einsschritt HBSAG Hepatitis B Schnell -Teststreifen ist für maximale Bequemlichkeit und Wirksamkeit ausgelegt, um unser Versprechen zu verkörpern, um die Patientenversorgung zu verbessern und medizinische Fachkräfte zu unterstützen, um Hepatitis B. mit seinen schnellen und unkomplizierten Verfahren zu bekämpfen. Dieser Teststreifen ist ein unabdingbares Asset -Standort in verschiedenen Umständen, einschließlich der Kliniklabors, in der Labor -Labors, in der Labors, in der Labors, in der Labors, in der Labors, in der Labors, in der Labors. Die Schnelligkeit und Zuverlässigkeit des One -Stufe HBSAG Hepatitis B schnelle Teststreifen ermöglichen die Gesundheitsdienstleister, fundierte Entscheidungen umgehend zu treffen, was die frühzeitige Intervention und eine wirksame Behandlung von Hepatitis -B -Infektionen erleichtert. Zusammenfassend markiert der Rapid -Teststreifen von QL Biotech einen Schritt HBSAG Hepatitis B einen signifikanten Meilenstein in der Diagnostikbranche, wobei die Kluft zwischen dem Bedarf an schnellem, aber genauer Testlösungen und der Realität der modernen Herausforderungen für das Gesundheitswesen schließt. Durch die Integration dieses Produkts in das diagnostische Protokoll können Angehörige der Gesundheitsberufe Patienten mit einer schnellen, sicheren und zuverlässigen Testerfahrung versichern und unser unerschütterliches Engagement für die Verbesserung der Gesundheitsergebnisse und die Weiterentwicklung einer Zukunft unterstreichen, bei der die Last der Hepatitis B erheblich reduziert wird.

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