Quick H Pylori -Teststreifen zur genauen Erkennung - QL Biotech

Kurzbeschreibung:

Der H. pylori Ag Rapid Test Strip (Kot) ist ein schnell chromatographischer Immunoassay für dieQualitativer Nachweis von Antigenen an H. pylori in Kot zur Diagnose einer H. pylori -Infektion.


    Produktdetail

    Produkt -Tags

    In der Landschaft der medizinischen Diagnostik ist die Suche nach Effizienz, Genauigkeit und Zuverlässigkeit bei den Tests auf Infektionen wie Helicobacter Pylori (H. pylori) von größter Bedeutung. QL Biotech stellt stolz sein Flaggschiff -Produkt ein - Das H.Pylori Ag Rapid Test Device/Strip, ein Sprung nach vorne in der Diagnostik der gastrointestinalen Infektion. Unsere innovative Lösung verspricht nicht nur, die Erwartungen von medizinischen Fachleuten und Patienten gleichermaßen zu erfüllen, und bietet einen nahtlosen Weg zur Diagnose einer der häufigsten bakteriellen Infektionen weltweit. Verständnis von H. pylori und deren Auswirkungen auf die Gesundheit: Helicobacter pylori, ein im Magenfutter enthaltener Bakterium, wurde als Hauptursache für mehrere Magen -Darm -Erkrankungen identifiziert, einschließlich Magengeschwüren, Gastritis und in einigen Fällen Magenkrebs. Die heimtückische Natur von H. pylori liegt in seiner Fähigkeit, jahrelang unentdeckt im Magen zu leben, was zu chronischen Erkrankungen führt, wenn sie nicht behandelt werden. Früher Nachweis durch zuverlässige diagnostische Methoden wie die H.Pylori -AG -schnellen Teststreifen sind entscheidend für die Behandlung und Verhinderung der schwerwiegenden Folgen einer H. pylori -Infektion. QL Biotechs H.Pylori AG Rapid Test Device/Strip: Ein genauerer Blick: Im Herzen unseres Produkts ist das Prinzip der Immunoassay -basierten Erkennung und nutzt die Immunantwort des Körpers auf H. pylori. Unsere Teststreifen sind akribisch ausgelegt, um Antigene von H. pylori in menschlichen Kot mit hoher Spezifität und Empfindlichkeit zu erfassen, und bietet Ergebnisse in wenigen Minuten. Dieses schnelle Testgerät ist ein Beweis für das Engagement von QL Biotech für Innovation und Genauigkeit und bietet eine nicht - invasive, Benutzerfreundliche und hochwirksame Lösung für H. pylori -Tests. Das Strip -Format ermöglicht eine einfache Handhabung und Entsorgung, um einen Sanitär -Testprozess zu gewährleisten.

    PRINZIP

    Der H. pylori Ag Rapid Test Devic/Strip (FECEs) ist ein nicht -invasiver lateraler Durchflussassay, schnell, präzise und leicht durchzuführen. Dieser Test verwendet spezifische Antikörper gegen H. pylori -Antigen -Antigens, die auf eine Reaktivmembran adorbiert sind. Wenn H. pylori in Stuhlproben vorhanden ist, ist das spezifische Antigen durch den zweiten Antikörper gebunden, der mit kolloidalen Goldpartikeln konjugiert ist. Ein generischer Antikörper, der auf der reaktiven Membran fixiert ist, kann in Form des Bandes den zweiten konjugierten Antikörper erfassen und die Richtigkeit der Testleistung sicherstellen.


    Produktdetail

    Marke:QL

    Exemplare ::Kot

    Lesezeit: 10 Minuten.

    Pack: 25 t

    LAGERUNG: 2-30 ° C.

    Kit -Komponenten(Gerät)

    Einzeln gepackte Testgeräte/Streifen

    Jeder Test enthält einen Streifen mit farbigen Konjugatenund reaktive Reagenzien vor - ausgebreitet am

    entsprechende Regionen

    Röhrchen mit Puffer

    Phosphat gepuffert Kochsalzlösung und Konservierungsmittel, Extraktdie Proben

    Paketeinsatz

    Für Betriebsanweisung

    VERFAHREN

      • Testen, Proben, Puffer und/oder Steuerungen vor der Verwendung auf Raumtemperatur (15 - 30 ° C) bringen.
        1. Probensammlung und vor - Behandlung:
        1) Entsteuern und entfernen Sie den Verdünnungsrohr Applikator. Achten Sie darauf, nicht zu verschütten oder zu strömenLösung aus dem Röhrchen. Sammeln Sie Proben, indem Sie den Applikatorstock in mindestens 3 einfügenVerschiedene Standorte der Kot.
        2) Legen Sie den Applikator wieder in das Rohr und schrauben Sie die Kappe fest. Achten Sie darauf, nicht zu brechendie Spitze des Verdünnungrohrs.
        3) Schütteln Sie das Probensammlungsröhrchen energisch, um die Probe und den Extraktionspuffer zu mischen. Proben, die in der Probensammlungsröhre hergestellt werden, können 6 Monate bei - 20 ° C aufbewahrt werden, wenn
        nicht innerhalb von 1 Stunde nach der Vorbereitung getestet.
        2. Tests
        1) Entfernen Sie den Test aus seinem versiegelten Beutel und legen Sie ihn auf eine saubere, ebene Oberfläche. Beschriften Sie den Testmit Patienten- oder Kontrollidentifikation. Um ein bestes Ergebnis zu erzielen, sollte der Assay innerhalb einer Stunde durchgeführt werden.
        2) Entfernen Sie mit einem Stück Gewebepapier die Spitze des Verdünnungsrohrs. Halten Sie den Röhrchen vertikal haltenund geben 3 Tropfen Lösung in die Probenweite des Testgeräts.
        Vermeiden Sie die Luftblasen auf das Probenpad und lassen Sie keine Lösung in die Lösung ein.Beobachtungsfenster.
        Wenn der Test zu funktionieren beginnt, wird sich die Farbe über die Membran bewegen.
        3. Warten Sie, bis die farbigen Bande (en) erscheinen. Das Ergebnis sollte nach 10 Minuten gelesen werden. NichtInterpretieren Sie das Ergebnis nach 20 Minuten.

      Interpretation der Ergebnisse


      • Positives Ergebnis:
        Eine farbige Band erscheint in der Kontrollbandregion (c) und eine weitere farbige Band erscheint in der T -Bandregion
        Negatives Ergebnis:
        Eine farbige Bande erscheint in der Steuerbandregion (c). In der Testbandregion erscheint keine Bande (T)
        Ungültiges Ergebnis:
        Kontrollband erscheint nicht. Die Ergebnisse eines Tests, der zur angegebenen Lesezeit kein Kontrollband erzeugt wurde, müssen verworfen werden. Bitte überprüfen Sie die Prozedur und wiederholen Sie dies mit einem neuen Test. Wenn das Problem bestehen bleibt, stellen Sie die Verwendung des Kits sofort ein und wenden Sie sich an Ihren örtlichen Händler.
        NOTIZ:
        1. Die Intensität der Farbe im Testbereich (t) kann je nach Konzentration der in der Probe vorhandenen Konzentration der gezielten Substanzen variieren. Daher sollte jeder Farbton im Testbereich als positiv angesehen werden. Außerdem kann der Stoffniveau nicht durch diesen qualitativen Test bestimmt werden.
        2. Unzureichendes Probenvolumen, falsches Betriebsverfahren oder abgelaufene Tests sind die wahrscheinlichsten Gründe für den Versagen des Kontrollbandes.




      Erstellt, um die Bedürfnisse verschiedener Umgebungen zu befriedigen - es sind Kliniken, Labors oder abgelegene Bereiche ohne hoch entwickelte medizinische Geräte - unsere H.Pylori AG Rapid Test Device/Strip steht als Leuchtfeuer der schnellen Diagnostik. Die Benutzerfreundlichkeit macht es den medizinischen Fachleuten über verschiedene Expertise zugänglich und sorgt dafür, dass ein breites Publikum von seinen Fähigkeiten profitieren kann. Darüber hinaus verringert die schnelle Abwicklung des Geräts für Ergebnisse die Angst vor dem Warten und erleichtert eine schnellere Entscheidung in der klinischen Behandlung und Behandlung von H. pylori -Infektionen. Zusammenfassend ist das H.Pylori Ag -Rapid -Testgerät/die QL Biotech -H.Pylori Ag ist nicht nur ein diagnostisches Tool. Es ist eine potenziell lebensveränderte Lösung für Millionen, aus denen schwerer Magen -Darm -Erkrankungen durch H. pylori verursacht werden. Mit einem Engagement für Exzellenz, Präzision und Zugänglichkeit steht QL Biotech an der Spitze der Veränderung der Landschaft der Diagnose der Infektionskrankheiten und einem Test.

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