Schneller Nachweis von Katzenleukämie -Virus -Antigen & Immunschwäche -Virus -Antikörper - QL Biotech

Kurzbeschreibung:

Der H. pylori Ag Rapid Test Strip (Kot) ist ein schnell chromatographischer Immunoassay für dieQualitativer Nachweis von Antigenen an H. pylori in Kot zur Diagnose einer H. pylori -Infektion.


    Produktdetail

    Produkt -Tags

    QL Biotech, ein führender Name in der Biotechnologie, präsentiert sein oberes - Tier H.Pylori Ag Rapid Test Device/Strip - ein effizientes Tool, das speziell für den schnellen Nachweis des Antigens des Katzenleukämie -Virus und des Antikörpers des Immundefizienzvirus entwickelt wurde. Dieser innovative Gerät/Streifen dient als Inbegriff von Bequemlichkeit, Zuverlässigkeit und Präzision für Fachleute im medizinischen und wissenschaftlichen Bereich. Unser Produkt arbeitet mit einem einfachen Mechanismus, der einen einfachen Erkennungsprozess erleichtert. Bei ordnungsgemäßer Anwendung kann das Gerät/die Streifen in einer kurzen Zeitspanne genaue Ergebnisse liefern. Diese Fähigkeit zur Erkennung von H.Pylori -AG -Rapid -Testvorrichtungen/-streifen trägt zu einer schnelleren Diagnose bei, was für die Behandlung und Behandlung von Katzenleukämie -Virus und Immundefizienzviren bei Katzen von entscheidender Bedeutung ist.

    PRINZIP

    Der H. pylori Ag Rapid Test Devic/Strip (FECEs) ist ein nicht -invasiver lateraler Durchflussassay, schnell, präzise und leicht durchzuführen. Dieser Test verwendet spezifische Antikörper gegen H. pylori -Antigen -Antigens, die auf eine Reaktivmembran adsorbiert sind. Wenn H. pylori in Stuhlproben vorhanden ist, ist das spezifische Antigen durch den zweiten Antikörper gebunden, der mit kolloidalen Goldpartikeln konjugiert ist. Ein generischer Antikörper, der auf der reaktiven Membran fixiert ist, kann in Form des Bandes den zweiten konjugierten Antikörper erfassen und die Richtigkeit der Testleistung sicherstellen.


    Produktdetail

    Marke:QL

    Exemplare ::Kot

    Lesezeit: 10 Minuten.

    Pack: 25 t

    LAGERUNG: 2-30 ° C.

    Kit -Komponenten(Gerät)

    Einzeln gepackte Testgeräte/Streifen

    Jeder Test enthält einen Streifen mit farbigen Konjugatenund reaktive Reagenzien vor - ausgebreitet am

    entsprechende Regionen

    Röhrchen mit Puffer

    Phosphat gepuffert Kochsalzlösung und Konservierungsmittel, Extraktdie Proben

    Paketeinsatz

    Für Betriebsanweisung

    VERFAHREN

      • Testen, Proben, Puffer und/oder Steuerungen vor der Verwendung auf Raumtemperatur (15 - 30 ° C) bringen.
        1. Probensammlung und vor - Behandlung:
        1) Entsteuern und entfernen Sie den Verdünnungsrohr Applikator. Achten Sie darauf, nicht zu verschütten oder zu strömenLösung aus dem Röhrchen. Sammeln Sie Proben, indem Sie den Applikatorstock in mindestens 3 einfügenVerschiedene Standorte der Kot.
        2) Legen Sie den Applikator wieder in das Rohr und schrauben Sie die Kappe fest. Achten Sie darauf, nicht zu brechendie Spitze des Verdünnungrohrs.
        3) Schütteln Sie das Probensammlungsröhrchen energisch, um die Probe und den Extraktionspuffer zu mischen. Proben, die in der Probensammlungsröhre hergestellt werden, können 6 Monate bei - 20 ° C aufbewahrt werden, wenn
        nicht innerhalb von 1 Stunde nach der Vorbereitung getestet.
        2. Tests
        1) Entfernen Sie den Test aus seinem versiegelten Beutel und legen Sie ihn auf eine saubere, ebene Oberfläche. Beschriften Sie den Testmit Patienten- oder Kontrollidentifikation. Um ein bestes Ergebnis zu erzielen, sollte der Assay innerhalb einer Stunde durchgeführt werden.
        2) Entfernen Sie mit einem Stück Gewebepapier die Spitze des Verdünnungsrohrs. Halten Sie den Röhrchen vertikal haltenund geben 3 Tropfen Lösung in die Probenweite des Testgeräts.
        Vermeiden Sie die Luftblasen auf das Probenpad und lassen Sie keine Lösung in die Lösung ein.Beobachtungsfenster.
        Wenn der Test zu funktionieren beginnt, wird sich die Farbe über die Membran bewegen.
        3. Warten Sie, bis die farbigen Bande (en) erscheinen. Das Ergebnis sollte nach 10 Minuten gelesen werden. NichtInterpretieren Sie das Ergebnis nach 20 Minuten.

      Interpretation der Ergebnisse


      • Positives Ergebnis:
        Eine farbige Band erscheint in der Kontrollbandregion (c) und eine weitere farbige Band erscheint in der T -Bandregion
        Negatives Ergebnis:
        Eine farbige Bande erscheint in der Steuerbandregion (c). In der Testbandregion erscheint keine Bande (T)
        Ungültiges Ergebnis:
        Kontrollband erscheint nicht. Die Ergebnisse eines Tests, der zur angegebenen Lesezeit kein Kontrollband erzeugt wurde, müssen verworfen werden. Bitte überprüfen Sie die Prozedur und wiederholen Sie dies mit einem neuen Test. Wenn das Problem bestehen bleibt, stellen Sie die Verwendung des Kits sofort ein und wenden Sie sich an Ihren örtlichen Händler.
        NOTIZ:
        1. Die Intensität der Farbe im Testbereich (t) kann je nach Konzentration der in der Probe vorhandenen Konzentration der gezielten Substanzen variieren. Daher sollte jeder Farbton im Testbereich als positiv angesehen werden. Außerdem kann der Stoffniveau nicht durch diesen qualitativen Test bestimmt werden.
        2. Unzureichendes Probenvolumen, falsches Betriebsverfahren oder abgelaufene Tests sind die wahrscheinlichsten Gründe für den Versagen des Kontrollbandes.




      Eingebettet in den Kern unseres schnellen Testgeräts/-streifens ist das Prinzip des Immunoassays für den qualitativen Nachweis von Antigen in menschlichen Fäkalproben. Die Membran des Testgeräts ist mit Antikörpern beschichtet, die spezifisch für das katzenartige Leukämie -Virus -Antigen und das Immunschwäche -Virus -Antikörper sind. Wenn die Probe gut zu der Probe hinzugefügt wird, reagiert sie mit diesen Antikörpern und liefert so ein schnelles, zuverlässiges Ergebnis. Diese entscheidende Funktion zeichnet unser Produkt aus und macht es zu einer bevorzugten Wahl unter Fachleuten. Im Wesentlichen ist das H.Pylori Ag -Rapid -Testgerät/der QL Biotech nicht nur ein gewöhnliches Testwerkzeug. Es ist ein Symbol für unser Engagement für die Bereitstellung von Qualität und Innovation im Bereich der Biotechnologie. Mit dem Nachweis des Leukämie -Virus -Antigens von Katzenleukämie und des Antikörpers im Immundefizienzvirus, das einfacher und schneller erleichtert wurde, sind wir der Ansicht, dass wir für unsere Katzenbegleiter einen Schritt näher sind, um ein gesünderes und sichereres Umfeld zu schaffen.

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