Kit de prueba rápida de antígeno H.Pylori preciso - Biotecnología QL
PRINCIPIO
El dispositivo de prueba rápido del VHC (sangre completa /suero /plasma) ha sido diseñado para detectar anticuerpos contra el VHC a través de la interpretación visual del desarrollo del color en la tira interna. La membrana se inmovilizó con proteína A en la región de prueba. Durante la prueba, se permite que la muestra reaccione con los conjugados de oro coloidal de antígenos VHC recombinantes de color, que fueron precubiertos en la almohadilla de muestra de la prueba. La mezcla luego se mueve sobre la membrana por una acción capilar e interactúa con reactivos en la membrana. Si hubiera suficientes anticuerpos de VHC en muestras, una banda de color en la región de prueba de la membrana. La presencia de esta banda de color indica un resultado positivo, mientras que su ausencia indica un resultado negativo. Apariencia de una banda de colores en elLa región de control sirve como control de procedimiento. Esto indica que se ha agregado un volumen adecuado de la muestra y se ha producido una membrana de membrana.
Detalle del producto
Marca:QL
Muestras ::Sangre entera/suero/plasma
Tiempo de lectura: 10 minutos.
Embalar: 25 t
ALMACENAMIENTO: 2‐30 ° C
Componentes del kit:
Tiras de prueba empaquetadas individualmente
Pipetas desechables
Buffer
Inserto de paquete
PROCEDIMIENTO
- Traiga pruebas, muestras, tampón y/o controles a temperatura ambiente (15 - 30 ° C) antes de su uso.
1. Retire la prueba de su bolsa sellada y colóquela en una superficie limpia y nivelada. Etiquete el dispositivo con identificación de paciente o control. Para obtener un mejor resultado, el ensayo debe realizarse dentro de una hora.
2. Para la muestra de suero o plasma: mantenga el gotero verticalmente y transfiera 2 gotas de suero o plasma (aproximadamente 50L) y 1 búfer de gotas a los pozos de muestra del dispositivo de prueba, e inicie el temporizador.
Para la muestra de sangre entera de veneno: mantenga el cuentagotas verticalmente y transfiera 2 gotas de
Venipuntura de sangre completa (aproximadamente 50 l) al pozo (s) de muestra del dispositivo de prueba, luego agregue 2 gotas de tampón e inicie el temporizador.
Para el diagrama de sangre de Delkole:
Para usar un tubo capilar: llene el tubo capilar y transfiera aproximadamente 50 ° L de FingerstickMuestra de sangre completa al pozo (s) de muestra del dispositivo de prueba, luego agregue 2 gotas de tampón
y startthetimer.
Para usar la caída colgante: permita 2 espécimen de sangre entera colgante(aproximadamente 50L) para caer en el centro de los pozos de muestra en el dispositivo de prueba, luegoAgregue 2 gotas de búfer e inicie el temporizador.
3. Espere a que aparezcan las líneas rojas. El resultado debe leerse a los 10 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos.
Interpretación de los resultados
PositiveResult:
* Una banda de color aparece en la región de la banda de control (C) y otra banda de color aparece en la región de la banda T.
Negativeresult:
Una banda de color aparece en la región de la banda de control (C). No aparece ninguna banda en la región de la banda de prueba (T).
Resultado no válido:
La banda de control no aparece. Los resultados de cualquier prueba que no haya producido una banda de control en el tiempo de lectura especificado debe descartarse. Revise el procedimiento y repita con una nueva prueba.
Si el problema persiste, suspenda con el kit de inmediato y comuníquese con su distribuidor local.
NOTA:
1. La intensidad del color en la región de prueba (t) puede variar según la concentración de sustancias dirigidas presentes en la muestra. Por lo tanto, cualquier tono de color en la región de prueba debe considerarse positivo. Además, el nivel de sustancias no se puede determinar por esta prueba cualitativa.
2. Volumen de muestra insuficiente, procedimiento de operación incorrecto o realización de pruebas caducadas son las razones más probables para la falla de la banda de control.
Nuestro kit de prueba emplea un inmunoensayo de flujo lateral, un método famoso por su especificidad y sensibilidad en la detección del antígeno H.pylori. Tras la aplicación de la muestra en el dispositivo de prueba, la muestra migra a través de la acción capilar a lo largo de la tira, encontrando anticuerpos marcados específicos del antígeno H.Pylori. Un desarrollo de color en el área de la línea de prueba indica un resultado positivo, mientras que su ausencia denota un resultado negativo. Esta interpretación visual directa garantiza que los profesionales de la salud puedan tomar decisiones informadas rápidamente, mejorando en última instancia la atención al paciente. En QL Biotech, entendemos el papel crítico que juegan el diagnóstico preciso en la salud y el bien. Nuestro dispositivo de prueba rápida de antígeno H.Pylori es un testimonio de nuestro compromiso de proporcionar soluciones confiables y amigables para los usuarios para proveedores de atención médica en todo el mundo. Con esta herramienta innovadora, nuestro objetivo es capacitar a los médicos y pacientes por igual en la lucha contra las enfermedades relacionadas con H.Pylori, marcando un paso significativo hacia la salud gastrointestinal mejorada y la calidad de vida general.